中国儿童保健杂志 ›› 2017, Vol. 25 ›› Issue (4): 423-424.DOI: 10.11852/zgetbjzz2017-25-04-30

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重组人生长激素治疗儿童特发性矮小39例分析

王昭睿,郝萌萌   

  1. 德州市人民医院儿科,山东 德州 253000
  • 收稿日期:2016-05-03 发布日期:2017-04-10 出版日期:2017-04-10
  • 作者简介:王昭睿(1980-),女,主治医师,硕士研究生,主要研究方向为小儿内分泌专业。

  • Received:2016-05-03 Online:2017-04-10 Published:2017-04-10

摘要: 目的 研究重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)的疗效及安全性,为rhGH治疗ISS提供临床理论依据。方法 选取2009年1月-2014年1月应用rhGH治疗并定期随访的39例ISS患儿,年龄为(10±3)岁,每晚睡前皮下注射0.1~0.15 U/(kg·d),随访间隔为每3月一次,共12月。检测治疗前、治疗3月及6月、9月、12月时身高增长情况、骨龄、甲状腺功能、血糖、胰岛素样生长因子(IGF-1)等指标的变化。结果 39例患儿身高、生长速度均较治疗前增加,身高由治疗前的(132.07±7.41)cm增加到治疗后的(144.03±8.10)cm,年生长速度由治疗前的(3.0±0.77)cm/年增加到(11.92±1.70)cm/年,均提高明显(P<0.05);空腹血糖[(4.90±0.72)mmol/L比(4.50±0.64)mmol/L]、甲状腺功能[FT4:(9.44±1.11)mmol/L比(9.06±1.61)pg/ml,TSH:(3.10±1.42)mmol/L比(2.93±1.66)μU/ml]、骨龄[(10.28±1.97)岁比(9.35±1.75)岁]与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),IGF-1浓度[(344.58±68.81)mmol/L比(87.15±26.23)mmol/L]较治疗前显著增加(P<0.05)。结论 rhGH治疗ISS是一种有效而安全的治疗手段。

关键词: 特发性矮小症, 重组人生长激素, 儿童

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