中国儿童保健杂志 ›› 2019, Vol. 27 ›› Issue (2): 230-232.DOI: 10.11852/zgetbjzz2018-0650

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新生儿期诊断伴X染色体遗传低磷性维生素D佝偻病并一家系3例报告

李丽丽,刘冬云,邵光花,刘燕   

  1. 青岛大学附属医院新生儿科,山东 青岛 266000
  • 发布日期:2019-02-20 出版日期:2019-02-20
  • 通讯作者: 刘燕,E-mail:sara5223@163.com
  • 作者简介:李丽丽(1990-),女,住院医师,硕士学位,主要研究方向为支气管肺发育不良合并肺外疾病

  • Online:2019-02-20 Published:2019-02-20

关键词: 伴X连锁低磷性抗维生素D佝偻病, 新生儿, PHEX基因

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