中国临床药理学与治疗学

许奇, 曲卫敏, 黄志力

2010, 15(4): 361-366.

摘要 ( 98 )

PDF (846KB) ( 389 )

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脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D₁R、D₂R(D_<sub>2S和D_2L)、D₃R、D₄R和D₅R五种亚型。中枢神经内D₁R和D₂R数目占绝对优势,D₂R对内源性DA的亲和力显著高于D₁R。近年来,药理学和基因剔除动物等研究发现:D₂R是维持觉醒的重要受体,本文综述其研究进展。

黄葵胶囊对大鼠CYP450酶的影响

刘子修, 刘史佳, 居文政, 谈恒山

2010, 15(4): 367-371.

摘要 ( 87 )

PDF (873KB) ( 206 )

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目的: 研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法: 14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊(临床等效剂量组,0.75 g/kg;高剂量组,2 g/kg)前后,均同时灌胃给予3个探针底物(茶碱,30 mg/kg;氨苯砜,20 mg/kg;氯唑沙宗,50 mg/kg),采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果: 临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化(P>0.05);高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC_0-24h与给药前相比,有降低趋势(P<0.05),是给药前的 0.63 倍;氯唑沙宗的AUC_0-24h与给药前相比,有升高趋势(P<0.05),是给药前的 1.75 倍。结论: 临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。

假单胞菌外毒素体外靶向抗肝细胞癌的实验研究

刘扬, 吴金明, 金思思, 申苏建, 吴利敏, 江宏峰, 金颖

2010, 15(4): 372-375.

摘要 ( 88 )

PDF (625KB) ( 71 )

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目的: 构建携铜绿假单胞菌外毒素PE38基因及甲胎蛋白(AFP)启动子的重组载体,并研究其在体外对AFP阳性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)的靶向杀伤作用。方法: 构建重组免疫毒素表达质粒pAFP-PE38,通过转染细胞观察其作用,RT-PCR法测定PE38 mRNA表达,CCK-8法检测细胞毒性。结果: 各组细胞转染质粒pAFP-PE38后仅AFP阳性的HepG2细胞表达PE38 mRNA,且形态发生改变,生长显著受抑(P＜0.01),48 h 和 72 h 抑制率分别为 27.2%、58.3%,而AFP阴性的PC-3和HeLa细胞未受明显影响。结论: PE38基因真核表达载体可实现HCC基因治疗的靶向性和高效性,有望成为肝细胞癌靶向基因治疗的有力工具。

银杏叶提取物EGB761对D-半乳糖诱导的心肌细胞老化的保护作用

郭长青, 郭妍, 陈相健, 王德国, 刘静

2010, 15(4): 376-380.

摘要 ( 106 )

PDF (949KB) ( 65 )

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目的: 探讨银杏叶提取物EGB761对D-半乳糖诱导的心肌细胞老化的影响及其可能机制。方法: 用 5 g/L D-半乳糖处理培养心肌细胞建立衰老模型,并以不同浓度EGB761(5、10、20 μg/mL)分别干预 48 h。以β-半乳糖苷酶染色判断细胞衰老,ELISA法检测心肌细胞晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)的含量。显微镜下观察心肌细胞的形态和搏动情况。结果: 与正常对照组相比,D-半乳糖诱导的心肌细胞内β-半乳糖苷酶染色阳性率显著提高(75.6%±4.9% vs 17.2%±2.9%, P<0.01);细胞内AGEs含量明显增高[(703±32 ) vs (93±26) pg/mL, P<0.01];同时出现细胞形态学和搏动的异常。与D-半乳糖组比较,不同浓度(5、10、20 μg/mL)EGB761干预组β-半乳糖苷酶染色阳性率显著下降(各组分别为 57.7%±7.9%、49.7%±9.2%、34.0%±6.6%, P<0.01),同时AGEs含量显著降低[分别为(404±33)、(357±25)、(249±77) pg/mL,P<0.01],心肌细胞的搏动明显增加。结论: EGB761可通过抑制心肌细胞的非酶糖基化,预防D-半乳糖诱导的心肌细胞老化。

二氢杨梅素治疗血吸虫病肝纤维化的实验研究

方会龙, 王俊杰, 陈美姿, 贾蕾, 李纯伟

2010, 15(4): 381-384.

摘要 ( 99 )

PDF (539KB) ( 136 )

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目的: 观察二氢杨梅素对血吸虫病肝纤维化的治疗作用。方法: 将小鼠随机分为4组:正常对照组,模型组,吡喹酮组,吡喹酮+二氢杨梅素组。除正常对照组外,其余各组每只小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴诱导肝纤维化模型,药物治疗组于感染8周后灌胃给予相应的药物。实验结束后,取小鼠血,测血清中ALT、AST;取小鼠肝脏称重,计算肝脏指数;观察小鼠肝脏形态;另取固定部位肝组织作病理组织学检查,测定肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达。结果: 吡喹酮联合二氢杨梅素治疗较单纯吡喹酮治疗可降低血吸虫病肝纤维化小鼠肝脏指数及血清ALT、AST(P＜0.05),改善肝组织形态结构,降低肝脏Ⅰ和Ⅲ型胶原表达(P＜0.01)及肝纤维化病理评分(P＜0.05)。结论: 二氢杨梅素对血吸虫病肝纤维化有明显治疗作用。

黄芪多糖对哮喘小鼠气道重构的干预作用

宋泽庆, 朱艳芬, 姚卫民, 王晖

2010, 15(4): 385-390.

摘要 ( 93 )

PDF (990KB) ( 102 )

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目的: 探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide, APS)对哮喘小鼠气道重构的干预作用。方法: 60只4～6周龄SPF(Specific Pathogen Free)级BALB/c小鼠,随机均分为对照组、哮喘组、APS治疗组和地塞米松(dexamethasone, DXM)阳性对照组;用卵蛋白(ovalbumin, OVA)致敏/激发哮喘;APS治疗组和DXM阳性对照组分别用APS和DXM肌肉注射治疗。采用二步法免疫组化技术对小鼠肺组织α平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin-α, α-SMA)表达进行检测, 采用计算机图像分析系统对气道重塑进行分析。结果: 与对照组对比,哮喘组小鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fliud, BALF)中白细胞计数显著增加(P＜0.01),α-SMA强阳性表达,气道壁厚度(d/Pi)、气道壁面积(WA/Pi)、气道平滑肌面积(Wam/Pi)和平滑肌细胞计数(N/Pi)均明显增加(P<0.05 或P<0.01);与哮喘组对比,APS治疗组和DXM阳性对照组BALF中细胞计数显著减少(P<0.001),α-SMA阳性表达,d/Pi、WA/Pi、Wam/Pi和N/Pi均显著减小(P<0.05或P<0.01)。结论: APS可抑制哮喘小鼠的气道重塑,这种抑制作用可能是通过调节α-SMA的表达来实现的。

溴隐停、罗格列酮和二甲双胍对改善多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗和下调促炎细胞因子及调血脂作用研究

林佳, 刘广南, 潘竞锵, 邝少松, 黄小琼, 饶子亮

2010, 15(4): 391-396.

摘要 ( 94 )

PDF (872KB) ( 70 )

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目的: 观察溴隐停、二甲双胍、罗格列酮分别对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome ,PCOS)大鼠胰岛素抵抗、促炎细胞因子和脂肪细胞因子及血脂的干预作用。方法: 采用十一酸睾酮加绒促性素(human chorionic gonadotropin,HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予溴隐停、二甲双胍、罗格列酮6周,观察大鼠空腹血糖(fasting blood-glucose ,FBG)、口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT-2 h BG)、胰岛素(insulin,Ins)、血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、TNF-α、睾酮(testosterone,T)、胰岛素样生长因子(insulin growth factor-1,IGF-I)、高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein ,hs-CRP)、瘦素(leptin, L)、脂联素(adiponectin, A)、抵抗素(resistin, R)等的含量,并计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index, ISI)的变化。结果: PCOS大鼠FBG、OGTT-2hBG、 Ins、hs-CRP、TNF-α、 leptin、 resistin、 IGF-I、TC、TG、LDL-C和T水平明显升高,而ISI和adiponectin、HDL-C含量显著降低,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变(P<0.01～0.05)。结论: 溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗(IR)、高胰岛素血症、高雄激素血症和血糖、血脂代谢异常,以及下调促炎细胞因子和脂肪细胞因子。

红霉素对哮喘大鼠外周血单个核细胞ERK/NF-κB信号通路的影响

张近波, 吴成云, 李智强, 戴元荣, 曾潍贤

2010, 15(4): 397-402.

摘要 ( 96 )

PDF (1155KB) ( 85 )

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目的: 探讨哮喘大鼠外周血单个核细胞( PBMCs) ERK/NF-κB信号通路的变化及红霉素的干预作用。方法: 分离培养正常对照组、哮喘组、红霉素处理组大鼠的PBMCs。分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western Blotting技术检测PBMCs ERK mRNA、NF-κB mRNA、磷酸化ERK、NF-κB的表达。结果: 哮喘组PBMCs ERK mRNA、NF-κB mRNA、磷酸化ERK、NF-κB表达水平较正常对照组显著升高(P均<0.05), 红霉素处理组PBMCs ERK mRNA、NF-κB mRNA、磷酸化ERK、NF-κB表达水平均较哮喘组显著降低(P均<0.05) 。通过直线相关分析发现,PBMCs磷酸化ERK与NF-κB表达呈显著正相关(r=0.693, P<0.01)。结论: PBMCs ERK/NF-κB信号通路可能参与支气管哮喘的病理生理过程,而红霉素可能通过作用于ERK/NF-κB信号通路发挥其抗炎效应。

胡桃醌对血管形成的影响及其机制初探

陈丽, 张建, 汪思应, 黄德武, 顾为望

2010, 15(4): 403-409.

摘要 ( 108 )

PDF (1590KB) ( 118 )

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目的: 观察胡桃醌对内皮细胞系EAHY.926细胞活性和迁移性、大鼠主动脉微血管样结构和鸡胚尿囊膜血管生成的影响。方法: 不同浓度胡桃醌作用于EAHY.926细胞株48 h后MTT法检测细胞存活率。大鼠主动脉无血清培养,加入100、50、25、12.5 μmol/L 浓度的胡桃醌,观察其对微血管结构的影响。选用7日龄鸡胚进行鸡胚绒毛尿囊膜血管生成实验。结果: 200、100、50 μmol/L 浓度胡桃醌对EAHY.926细胞活性有明显的抑制作用(P<0.05),IC₅₀为 122.848 μmol/L;25、12.5 μmol/L 的胡桃醌促进EAHY.926细胞株的生长(P<0.05)。100、50、25 μmol/L 的胡桃醌均可抑制大鼠主动脉微血管形成(P＜0.01),12.5 μmol/L 的胡桃醌可明显减少内皮细胞的爬行数量,延缓其爬行速度(P＜0.01)。200、100、50、25 μmol/L 胡桃醌对鸡胚绒毛尿囊膜已存在的血管有不同程度的刺激作用,出现不同程度的充血、出血,最终凝血,且呈剂量依赖性;而 12.5 μmol/L 的胡桃醌作用区域无新生血管形成。结论: 胡桃醌具有抗血管生成作用。

谷氨酰胺对肠穿孔重症感染模型的治疗作用

范晓, 赫留党, 徐杨

2010, 15(4): 410-415.

摘要 ( 109 )

PDF (1130KB) ( 107 )

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目的: 探讨补充谷氨酰胺(莱美活力)对实验性肠穿孔所致重症感染的治疗作用及与抗生素疗效的比较。方法: 50只健康雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组,模型组,谷氨酰胺组,头孢孟多组,联合治疗组。假手术组进行假手术,其它组通过盲肠结扎穿孔手术(CLP)建立急性肠穿孔所致重症感染大鼠模型。假手术组和模型组分别给予生理盐水腹腔注射,其它组分别给予谷氨酰胺、头孢孟多酯钠及二者合用腹腔注射。观察实验大鼠的腹腔炎症情况,小肠组织大体及镜下改变,自动血常规仪测外周血细胞,鲎试剂法测血清内毒素、ELISA法测血清磷脂酶A₂(PLA₂)。结果: 模型组大鼠血清学指标较假手术组明显增高(P<0.01),各处理组较模型组不同程度下降(P＜0.01)。结论: 补充谷氨酰胺对实验性急性肠穿孔所致重症感染具有治疗作用,其疗效与头孢孟多具有可比性,两者合用有协同治疗作用。

茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学比较

贺建昌, 刘迪, 冯恩富, 张青, 董丽春, 徐贵丽

2010, 15(4): 416-421.

摘要 ( 163 )

PDF (551KB) ( 135 )

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目的: 比较茶苯海明口腔崩解片及其普通片在恒河猴体内的药代动力学特征。方法: 采用随机、自身对照方法考察两制剂在恒河猴体内的药代动力学特点;采用HPLC-UV法测定分别口服给予相应剂量的药物(均为茶苯海明 50 mg)后恒河猴体内血药浓度;并采用DAS2.0对药代动力学参数进行统计分析。结果: 茶苯海明口腔崩解片相对生物利用度(F_{0-12 h}, F_0-∞)分别为(154±42)% 和 (150±53)%。两制剂间的血药浓度时间-曲线下面积(AUC_0-∞)差异无统计学意义(P>0.05),而C_max和AUC_0-12差异有统计学意义(P<0.05)。此外,茶苯海明口腔崩解片t_max与普通片比较明显缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。茶苯海明在恒河猴空白血浆中10～2000 ng/mL 浓度范围内线性良好(r=0.99995),最低检测限(LLOQ)10 ng/mL。其他确证数据如准确度、精密度等均在要求范围内。结论: 茶苯海明口腔崩解片在体内吸收比普通片快。

钟拥军, 陈东芹, 姚小燕

2010, 15(4): 422-428.

摘要 ( 115 )

PDF (1085KB) ( 68 )

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目的: 观察钙-钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ抑制剂(autocamtide 2-相关抑制肽, AIP)在大鼠心肌成纤维细胞增殖中的作用及其分子机制。方法: 培养新生1～3 d 乳鼠心肌成纤维细胞(3代),分为正常对照组(CON),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ,0.1 umol/L)组,AngⅡ(0.1 μmol/L)+AIP(0.2 μmol/L)组, AngⅡ(0.1 μmol/L)+AIP(0.5 μmol/L)组,AngⅡ(0.1 μmol/L)+AIP组(1.0 μmol/L);MTT法及细胞记数法分别测定心肌成纤维细胞增殖;ELISA法测定细胞因子(TGF-β₁, TNF-a);RT-PCR检测基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)mRNA水平;免疫印记法检测MMP-2,9的蛋白表达。结果: AIP(0.5 μmol/L,1.0 μmol/L)抑制AngII引起的心肌成纤维细胞增殖,并呈剂量依赖;AIP(0.5 μmol/L,1.0 μmol/L) 抑制AngII引起的细胞因子分泌,并呈剂量依赖AIP(0.5 μmol/L,1.0 μmol/L)预防 0.1 μmol/L AngⅡ引起的MMP-2,9 mRNA及蛋白的表达增加。结论: AIP(0.5 μmol/L,1.0 μmol/L)对AngⅡ诱导的心肌纤维化具有保护作用,其机制可能与AIP预防心肌成纤维细胞增殖、细胞因子分泌以及对基质金属蛋白酶的调节有关。

51例药源性横纹肌溶解症回顾性分析

蒋虹

2010, 15(4): 429-431.

摘要 ( 75 )

PDF (384KB) ( 148 )

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临床试验中剂量-反应率关系研究中的样本含量估计方法

戴启刚, 陈峰, 魏永越, 于浩

2010, 15(4): 432-437.

摘要 ( 172 )

PDF (623KB) ( 122 )

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目的: II期临床试验中,剂量-反应率关系研究所需要的样本含量估计方法介绍及评价。方法: 目前常用于二分类变量资料剂量-反应关系研究中样本量估计的方法包括Jun-Mo Nam提出的基于正态近似Cochran-Armitage趋势检验的估算方法和Chang提出的unified contrast估算方法,本文在假设反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系的前提下,分别用上述两种方法估算在不同的斜率和0剂量组反应率下所需的样本含量,并采用计算机模拟抽样技术评价不同样本含量所对应的检验效能。结果: 当反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系时,在不同参数组合下,两种样本含量估算方法得到的结果均比较接近;Cochran-Armitage趋势检验正态近似法的模拟检验效能接近期望效能,而Chang's unified contrast方法的检验效能受对比系数的影响较大,若预设的对比系数的形状与实际反应率比较接近,则此时模拟得到的检验效能将高于设计时的检验效能。结论: 当反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系时,若Chang's unified contrast方法中的对比系数的设定与反应率P形状相同时,两种样本含量估计方法基本一致。

高血压个体化药物治疗相关基因分型芯片数据分析软件设计

黄远飞, 彭健, 赵震宇, 杨洪, 肖鹏, 唐静波, 沈杰, 张阳德

2010, 15(4): 438-442.

摘要 ( 102 )

PDF (1410KB) ( 96 )

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目的: 针对高血压个体化药物治疗相关基因分型芯片,设计高血压芯片数据分析v1.0软件。通过读取芯片扫描后产生的GPR或LSR文件,自动分析芯片工艺的有效性、判断相关的基因型结果并入库管理。方法: 以Microsoft Visual Basic V6.0为工具编程。结果: 经过1025例芯片的测试结果表明,该软件稳定可靠,大大提高了基因分型工作效率。结论: 软件设计成功,达到预期目的。

替比夫定阻断乙肝病毒宫内感染的临床研究

曾艳梅, 张思泉, 娄国强, 陈君, 施军平, 刘寿荣, 黄劲松

2010, 15(4): 443-445.

摘要 ( 87 )

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目的: 观察替比夫定阻断乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染的疗效和安全性。方法: 对2008年1月-2009年5月在杭州六院妇产科分娩的HBsAg、HBeAg双阳性且HBV DNA≥10⁵ 拷贝/mL的孕妇48例,22例孕妇于孕28周开始服用替比夫定 600 mg,1次/d,分娩后停药为治疗组,26例孕妇未用药为对照组。两组孕妇于孕28周用药前、分娩前及产后1月行肝功能、血清HBV标记物及HBV DNA定量检测。新生儿出生后注射乙肝免疫球蛋白 200 IU 和乙肝疫苗 10 μg。结果: 治疗组22例新生儿出生时2例HBsAg阳性(>0.05 IU/mL),且HBV DNA均<10³ 拷贝/mL;对照组26例新生儿出生时10例HBsAg阳性,其中HBV DNA阳性4例,治疗组与对照组新生儿宫内感染情况比较差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇分娩时HBsAg、HBeAg均未转阴,治疗组孕妇HBV DNA水平分娩前明显下降,较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇及新生儿未发现不良反应,产后1月治疗组HBV DNA回到治疗前水平。结论: HBV感染孕妇孕晚期服用替比夫定可有效减少HBV宫内感染的发生率,且安全性良好。

阿法骨化醇对大剂量糖皮质激素治疗肾小球疾病所致的骨质疏松的影响

于长青, 王可平, 杭宏东, 谢华, 李龙凯, 王静

2010, 15(4): 446-448.

摘要 ( 99 )

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目的: 观察阿法骨化醇联合钙剂对肾脏病患者发生糖皮质激素性骨质疏松的预防作用。方法: 28例病人随机分为治疗组16例,阿法骨化醇 1 μg 日一次口服和碳酸钙 750 mg 日三次口服;对照组12例,碳酸钙 750 mg 日三次口服。治疗前及以后每3个月检查血清白蛋白、钙、磷、24小时尿蛋白定量、甲状旁腺素,腰椎和股骨颈骨密度,观察6个月。结果: 两组患者腰椎和股骨颈骨密度均呈下降趋势,治疗6个月时,治疗组骨密度高于对照组(腰椎 0.967±0.105,0.896±0.131, P<0.05;股骨颈 1.078±0.124, 0.925±0.107,P<0.05),对照组骨密度较治疗前明显下降。结论: 阿法骨化醇合用钙剂对预防慢性肾脏病患者发生糖皮质激素性骨质疏松是安全有效的药物。

舒芬太尼自控镇痛联合丙泊酚镇静在烧伤换药中的应用

王明仓, 陈玲阳, 林仙菊, 曹东航, 项海飞

2010, 15(4): 449-453.

摘要 ( 94 )

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目的: 研究舒芬太尼自控镇痛(PCA)联合丙泊酚镇静在烧伤换药中的应用。方法: 选取ASAⅠ或Ⅱ级,烧伤面积20%～50%的Ⅱ～Ⅲ度烧伤患者60例,随机分为3组:1 μg 组、3 μg 组和 5 μg 组,每组20例。换药前 5 min 静脉注射舒芬太尼 0.25 μg/kg,3 min 后丙泊酚靶控输注(TCI),最初效应室浓度为 1.5 μg/kg,调整其浓度使BIS值较基础值降低15%～20%后开始换药。PCA:舒芬太尼浓度为 1 μg/mL,维持为 2 mL/h,3组按压锁定给药量分别为 1 mL、3 mL 和 5 mL,锁定时间为 5 min。记录丙泊酚和舒芬太尼用量、每 10 min 平均按压次数、给药次数和计算按压次数/给药次数比值;采用VAS法进行疼痛评分,评定手术医生和患者满意度及不良事件情况。结果: 5 μg 组丙泊酚用量较 3 μg 组和1 μg 组减少(P<0.01,P<0.05),而 3 μg 组较 1 μg 组减少(P<0.05);舒芬太尼总使用量 5 μg 组和 3 μg 组较 1 μg 组增多(P＜0.01)。换药中平均VAS评分、每 10 min 按压次数、按压次数/给药次数比值 1 μg 组显著高于 3 μg 组和 5 μg 组(P＜0.01)。5 μg 组和 3 μg 组患者和医生满意度较 1 μg 组高(P＜0.01),5 μg 组和 3 μg 组比较无统计学差异(P>0.05);5 μg 组眩晕发生率显著高于 1 μg 和 3 μg 组(P<0.01,P<0.05)。结论: 舒芬太尼 0.25 μg/kg 负荷量后PCA,持续 2 mL/h,按压泵量 3 mL(3 μg),锁定时间 5 min,联合丙泊酚镇静用于烧伤病人换药是安全、可行的。

吉西他滨新辅助化疗在宫颈癌中的近期效果观察

胡旻, 邵明君, 何云芹, 周梦熊

2010, 15(4): 454-457.

摘要 ( 69 )

PDF (486KB) ( 140 )

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目的: 探讨采用吉西他滨新辅助化疗在宫颈癌中的临床效果和安全性。方法: 将60例宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用吉西他滨和顺铂新辅助化疗,对照组采用丝裂霉素和顺铂治疗。观察比较两组患者的临床症状缓解情况、肿瘤大小的变化、化疗的毒副反应等情况。结果: 观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论: 吉西他滨和顺铂新辅助化疗在宫颈癌患者中具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用。

脂肪细胞因子与非酒精性脂肪肝病

高娜, 严谨, 袁浩泳, 欧阳冬生

2010, 15(4): 458-463.

摘要 ( 104 )

PDF (647KB) ( 80 )

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非酒精性脂肪肝病是发病率仅次于病毒性肝炎的常见肝病,是隐原性肝硬化的主要危险因素之一。多种脂肪细胞因子参与了脂肪肝的病理过程。本文就脂联素、瘦素、抵抗素、内脏脂肪素、Apelin、肠凝集素、网膜素等7种脂肪细胞因子与非酒精性脂肪肝的关系研究进展作一综述。

有机阴离子转运多肽1A2对药物转运的影响

彭丹, 夏春华, 熊玉卿

2010, 15(4): 464-469.

摘要 ( 112 )

PDF (715KB) ( 133 )

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有机阴离子转运多肽1A2(OATP1A2)是人体内重要的膜转运蛋白,在肝、肾、小肠、血脑屏障等组织部位进行表达,介导内、外源物质的跨细胞转运,对药物的吸收、分布和消除起着十分重要的作用。本文将对OATP1A2的组织分布和基本功能、基因多态性及其对药物转运的影响作一综述。

唑来磷酸防治芳香化酶抑制剂相关骨丢失临床研究进展

王增, 翁琳, 程斌

2010, 15(4): 470-476.

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芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor, AI)已逐渐成为绝经后乳腺癌患者内分泌治疗的标准疗法,但由于AI显著降低循环中雌激素水平, 导致骨丢失增加, 增加骨质疏松症和骨折发生的风险。因此,早期认识、预防和治疗AI诱导的骨丢失是非常有必要的。唑来磷酸是破骨细胞的特异性抑制剂,目前广泛应用于转移性骨病的治疗。近年来已有多个临床研究报道唑来磷酸能够防治绝经后乳腺癌患者中芳香化酶抑制剂相关骨丢失,降低骨折发生率。本文就唑来磷酸防治绝经后乳腺癌患者中芳香化酶抑制剂相关骨丢失的临床研究进展进行综述。

肾素血管紧张素系统与高血压血管重构关系的研究进展

袁永杰, 王安才

2010, 15(4): 477-480.

摘要 ( 101 )

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高血压血管重构一直是临床和基础研究的热门课题。肾素血管紧张素系统(rennin angiotensin sys-tem, RAS)是人类生理功能的一个重要调节机制,在血管重构方面起重要作用。RAS包括两个轴,即ACE-AngII-AT₁受体轴和ACE2-Ang-(l-7)-Mas受体轴。前者通过其主要成员AngII发挥收缩血管和促进血管重构作用,后者则通过七肽的Ang-(1-7)抵消AngII的上述效应。深入认知RAS对高血压血管重构的影响,将为降低高血压病的心血管危险提供更多的新思路。

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