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中国临床药理学与治疗学 ›› 2005, Vol. 10 ›› Issue (9): 961-965.

• 综述 •    下一篇

安全药理学研究的基本要求及其规范化

史红1, 吕燕萍2, 钱伯初1,2   

  1. 1浙江省医学科学院药物研究所, 杭州 310013, 浙江;
    2浙江大学城市学院药物研究所, 杭州 310015, 浙江
  • 收稿日期:2005-07-27 修回日期:2005-08-30 发布日期:2020-11-22
  • 通讯作者: 钱伯初,男,研究员,硕士研究生导师,主要从事中药药理与新药研发。Tel:13958114545 E-mail:qianbochu@yahoo.com.cn
  • 作者简介:史红,女,研究员,硕士研究生导师,主要从事老年病药理与新药研发。Tel:13906536007 E-mail:shihong_82@hotmail.com

Discussion on basic request and standardization in safety pharmacology

SHI Hong1, LU Yan-ping2, QIAN Bo-chu1,2   

  1. 1Institute of Materia Medica, Zhejiang Academy of Medical Science, Hangzhou 310013, Zhejiang;
    2Institute of Materia Medica, Zhejiang University City College, Hangzhou 310015, Zhejiang
  • Received:2005-07-27 Revised:2005-08-30 Published:2020-11-22

摘要: 安全药理学是从药理学、生理学和毒理学发展而来的一门独立的综合性药理学学科。安全药理学研究之目的是识别、监控并确定非临床研究中出现潜在的不期望的药效活性。本文分析安全药理学的现状, 讨论实验设计的基本要求, 对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统实验设计的规范化提出了建议。

关键词: 安全药理学, 一般药理学, 毒理学, 实验设计, 药理学方法

Abstract: Safety pharmacology is an integrated discipline that has evolved from the distinct fields of pharmacology, physiology and toxicology.Safety pharmacology studies identify, monitor and characterize potentially undesirable pharmacodynamic activities in non-or pre-clinical studies.In this paper the actuality of safety pharmacology is analyzed, the basic request of experiment design is discussed, and the standardization of design for the experiment of central nervous system, cardiovascullar system and respiratory system is discussed.

Key words: safety pharmacology, toxicology, experiment design, pharmacological method, general pharmacology

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