哌唑嗪和去氧肾上腺素对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的作用

中国临床药理学与治疗学 ›› 2011, Vol. 16 ›› Issue (9): 981-985.

哌唑嗪和去氧肾上腺素对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的作用

陈猛¹, 马勇²

¹嘉兴市第一医院药剂科,嘉兴 314000,浙江;
²中国人民解放军第123中心医院,蚌埠 233015,安徽

收稿日期:2011-05-30 修回日期:2011-07-20 出版日期:2011-09-26 发布日期:2011-10-11
通讯作者: 马勇,男,博士,主任医师,主要从事肝脏疾病的临床与基础研究。Tel: 0552-4973806 E-mail: wscm21@sohu.com
作者简介:陈猛,男,硕士,药师,主要从事临床药学研究。Tel: 15967387764 E-mail: wscm1981@sina.com

Effects of prazosin and phenylephrine on the proliferation and apoptosis of rat hepatic stellate cells

CHEN Meng¹, MA Yong²

¹Department of Pharmacy, the First Hospital of Jiaxing, Jiaxing 314000, Zhejiang, China;
²Department of Liver Diseases, 123th Hospital of PLA, Bengbu 233015, Anhui, China

Received:2011-05-30 Revised:2011-07-20 Online:2011-09-26 Published:2011-10-11

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨α₁-肾上腺素受体(α₁-AR)拮抗剂哌唑嗪(PZ)和激动剂去氧肾上腺素(PE)对体外活化的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖和凋亡的作用。方法: 体外培养HSC-T6;MTT法检测HSC-T6的增殖;ELISA法检测HSC-T6内cAMP含量;流式细胞仪检测HSC-T6凋亡率;免疫细胞化学染色检测核蛋白因子κBp65 (NF-κBp65)的表达。结果: 在体外培养的活化大鼠肝星状细胞中,α₁-AR激动剂PE(10^-5、10^-7、10^-9 mol/L)对HSC-T6具有明显的抑制cAMP合成,促进增殖,增强核转录因子κBp65的表达及抑制凋亡的作用,而α₁-AR拮抗剂PZ(10^-5、10^-7、10^-9 mol/L)具有相反的作用。结论: α₁-肾上腺素激动剂PE对体外活化的HSC-T6具有促进增殖和抑制凋亡的作用,而拮抗剂PZ具有抑制增殖和促进凋亡的作用,可能主要通过α₁受体调控cAMP合成及NF-κBp65的表达起作用。

关键词: 肝星状细胞, 增殖, 凋亡

Abstract: AIM: To investigate the effects of agonist and antagonist of radenoreceptor (α₁-AR) on the proliferation and apoptosis of rat hepatic stellate cells (HSC-T6). METHODS: After the drug was administered to the cultured HSC-T6; MTT assay was used to α₁-evaluate the proliferation of HSC-T6; ELISA assay was used to evaluate the produce of cAMP in HSC-T6; flow cytometer (FCM) was used to test the apoptosis of HSC-T6; the expression of nuclear factor-κBp65 (NF-κBp65) protein was detected by immunocytochemical technique. RESULTS: In the in vitro experiments, phenylephrine (10^-5,10^-7,10^-9 mol/L) significantly decreased the produce of cAMP in HSC-T6, promoted HSC-T6 proliferation, enhanced the expression of NF-κBp65 protein and inhibited the apoptosis of HSC-T6, on the contrary to the antagonist prazosin (10^-5,10^-7,10^-9 mol/L) of α₁-AR. CONCLUSION: Phenylephrine can promote proliferation and inhibit apoptosis of the cultured HSC-T6, while prazosin has opposite effect. Its mechanism might be associated with the α₁-adenoreceptor by meditating the produce of cAMP and the expression of nuclear factor kappa Bp65 in HSC-T6.

Key words: Hepatic stellate cell, Proliferation, Apoptosis

中图分类号:

R965.2

陈猛, 马勇. 哌唑嗪和去氧肾上腺素对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡的作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(9): 981-985.

CHEN Meng, MA Yong. Effects of prazosin and phenylephrine on the proliferation and apoptosis of rat hepatic stellate cells[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(9): 981-985.

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