映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制

doi:10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.006

中国临床药理学与治疗学 ›› 2019, Vol. 24 ›› Issue (12): 1353-1357.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.12.006

映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制

李亚男，陈志武，郭岩

安徽医科大学药理学教研室，合肥 230032，安徽

收稿日期:2019-04-09 修回日期:2019-09-08 出版日期:2019-12-26 发布日期:2020-01-07
通讯作者: 郭岩，女，副教授，硕士生导师，研究方向：心脑血管药理学。 Tel: 13966676876 E-mail: guoyanzx@126.com
作者简介:李亚男，女，硕士研究生，研究方向：心脑血管药理学。 Tel: 17775300723 E-mail:1520226397@qq.com 陈志武，男，教授，博士生导师，研究方向：心脑血管药理学。 Tel: 0551-65161133 E-mail: chpharmzw@163.com
基金资助:
国家自然科学基金项目(81374002，81173596)

Mechanism of total flavonoids of Rhododendron blocking Rho kinase-induced vasodilation of coronary artery in rats

LI Yanan, CHEN Zhiwu, GUO Yan

Department of Pharmacology, Anhui Medical University, Hefei 230032, Anhui, China

Received:2019-04-09 Revised:2019-09-08 Online:2019-12-26 Published:2020-01-07

摘要/Abstract

摘要：

目的:探讨映山红花总黄酮(total flavones of rhododendra，TFR)阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制。方法:用siRNA技术分别制备ROCK1-siRNA和ROCK2-siRNA大鼠，Western-blot测定冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2，用微血管张力法测定冠状动脉血管张力，用Y27632和TFR检测正常血管和干扰后血管的舒张功能。结果:与Control组比较，ROCK1-siRNA组中ROCK1和ROCK2-siRNA组中ROCK2表达明显降低，而Negative siRNA和Transfection reagent组中ROCK1和ROCK2表达无明显差异，即siRNA干扰技术能有效降低冠状动脉组织中ROCK1和ROCK2表达；与溶媒组比较，TFR和Y27632能引起干扰后的血管产生舒张作用，而与正常组比较，TFR和Y27632显著减弱干扰后的血管的舒张作用；TFR对ROCK2-siRNA 转染的冠状动脉舒张作用的Emax高于ROCK1-siRNA转染的血管的Emax。结论:TFR 对大鼠冠状动脉的舒张作用与阻断ROCK有关，并且可能选择性作用于ROCK1。

关键词: 映山红花总黄酮, 冠状动脉, 血管舒张, RhoA-Rho激酶

Abstract:

AIM: To investigate the mechanism of total flavonoids of Rhododendron blocking Rho kinase-induced vasodilation of coronary artery in rats. METHODS: ROCK1-siRNA and ROCK2-siRNA rats were prepared by siRNA technique. ROCK1 and ROCK2 of coronary artery were measured by western-blot. Coronary artery tension was measured by a microvascular tension system. The diastolic function of normal and interfered vascular was detected with Y27632 and TFR. RESULTS:Compared with control group, the expression of ROCK1in ROCK1-siRNA group and expression of ROCK2 in ROCK2-siRNA group were decreased, while the expression of ROCK1 and ROCK2 in negative siRNA and transfection reagent groups were not significant difference, siRNA interference technology can effectively reduce expression of ROCK1 and ROCK2 of coronary artery tissue.Compared with vehicle group, TFR and Y27632 can cause vasodilation in ROCK1-siRNA and ROCK2-siRNA transfected vascular. Compared with normal group, TFR and Y27632 significantly attenuated the vasodilation in ROCK1-siRNA and ROCK2-siRNA transfected vascular; The Emax of vasodilation which induced by TFR in ROCK2-siRNA group was higher than ROCK1-siRNA group.CONCLUSION: The vasodilation of coronary artery which induced by total flavonoids of Rhododendron on rats is associated with blocking ROCK and may selectively act on ROCK1.

Key words: total flavonoids of Rhododendron, coronary artery, vasodilation, Rho-associated kinase

中图分类号:

R965.2
R543

李亚男，陈志武，郭岩. 映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(12): 1353-1357.

LI Yanan, CHEN Zhiwu, GUO Yan. Mechanism of total flavonoids of Rhododendron blocking Rho kinase-induced vasodilation of coronary artery in rats[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2019, 24(12): 1353-1357.

参考文献

［1］Ravina K, Strickland BA, Rennert RC, et al.Role of botulinum neurotoxin-A in cerebral revascularization graft vasospasm prevention: current state of knowledge［J］. Neurosurg Focus, 2019, 46(2): E13.
［2］张梅, 潘大仁. 杜鹃属植物黄酮类化合物的研究进展［J］. 海峡科学, 2012,(5):3-14.
［3］张洁, 陈志武. 映山红花总黄酮对大鼠神经元及EA.hy926内皮细胞超极化作用及机制［J］. 中国临床药理学与治疗学, 2017,22(6): 606-610.
［4］罗胜勇.映山红花总黄酮抗大鼠心肌缺血再灌注损伤作用的 UTR-RhoA-ROCK 信号通路抑制机制［D］. 安徽医科大学,2016.
［5］陈彩萍, 冯志奇, 宋壮, 等. 蛋白免疫印迹法同时检测大、小分子蛋白的实验条件改进［J］. 现代生物医学进展, 2016,16(24): 4618-4621.
［6］Seawright JW, Sreenivasappa H, Gibbs HC, et al. Vascular smooth muscle contractile function declines with age in skeletal muscle feed arteries［J］. Front Physiol, 2018, 9(6): 856.
［7］Pi X, Xie L, Patterson C. Emerging roles of vascular endothelium in metabolic homeostasis［J］. Cir Res, 2018,123(4): 477-494.
［8］Perez-Diaz N, Pushkarsky I, Oweis N, et al. The non-genomic effects of the pparbetagamma agonist gw0742 on streptozotocin treated rat aorta［J］. Curr Mol Pharmacol, 2018, 11(2): 149-154.
［9］ Bindewald E, Afonin KA, Viard M, et al. Multistrand structure prediction of nucleic acid assemblies and design of RNA switches［J］. Nano Lett, 2016, 16(3): 1726-1735.
［10］谢红梅, 孟祥宇, 孙天霞, 等. siRNA沉默胸腺素β_4对鹿茸间充质干细胞增殖的影响［J］. 长春中医药大学学报, 2016,32(3): 462-464.
［11］Surma M, Wei L, Shi J, et al. Rho kinase as a therapeutic target in cardiovascular disease［J］. Future Cardiol, 2011, 7(5): 657-671.
［12］Sun XQ, Chen S, Chen ZW. Total flavones of rhododendron simsii planch flower protect isolated rat heart from ischaemia reperfusion injury and its mechanism of UTR-RhoA-ROCK pathway inhibition［J］. J Pharm Pharmacol, 2018, 70(12): 1713-1722.

[1]	钱锦, 王峰岩. 老年急性心肌梗死患者PCI术后血清NT-proBNP水平的影响因素并分析其对近期预后的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(6): 658-665.
[2]	陈满新, 张丙雨, 戴敏. 冠状动脉内靶向应用重组人尿激酶原联合经皮冠状动脉成形术治疗高负荷血栓急性心肌梗死临床疗效[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(5): 544-549.
[3]	庞胜峰, 张晶, 吴宁宁, 李茹, 曹军, 何胜虎. 急性冠脉综合征患者PCI术后短程双联抗栓后单用替格瑞洛的疗效观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 1004-1009.
[4]	方秋珏, 王昭军, 袁伟, 丁澍, 王中群. 可溶性ST2与冠脉复杂病变及其严重程度的相关性[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(3): 278-284.
[5]	刘莹，邵军进，孙大新. 地氟烷复合右美托咪定对不停跳冠状动脉搭桥术（OPCABG）患者的疗效分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(4): 440-445.
[6]	韦喻镪. 利拉鲁肽对急性心肌梗死PCI术后心肌的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(2): 184-188.
[7]	张洁，陈志武. 映山红花总黄酮对大鼠神经元及EA.hy926内皮细胞超极化作用及机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(6): 606-610.
[8]	刘长江，武洋，邵培培，李少华，程路峰. 游泳力竭对冠脉结扎致大鼠慢性心衰模型的优化[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1340-1345.
[9]	王世奇，胡烨文，陈晓敏，王健，叶红华 . 不同强度华法林在冠状动脉粥样硬化性心脏病并发心房颤动患者中的效果对比[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1410-1414.
[10]	张宁汝，张恒，李妙男，孙强，王洪巨，汤阳. 高血压合并急性冠脉综合征患者P₄₅₀2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗及冠状动脉介入术后近期预后关系探讨[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(4): 425-431.
[11]	罗乐，张夏丽，韩斯嘉，李洁，陈敏，田晴晴，高雪梅，张轩萍. 白杨素对去氧肾上腺素预收缩大鼠主动脉的舒张作用及机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(10): 1118-1121.
[12]	许骥，华琦，郝恒剑，徐东，胡少东，李博宇，刘志，桑成，夏经钢. 术前强化他汀治疗联合碘克沙醇对70岁以上患者PCI术后肾功能的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(1): 82-86.
[13]	周逸, 陈曼华, 何琴, 陈刚, 黄婷, 张辉. 不同强度阿托伐他汀对冠脉斑块作用的比较[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(8): 938-942.
[14]	章霞, 柯永胜. 新型P2Y12受体抑制剂替格瑞洛临床研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(4): 459-464.
[15]	王海华, 曾瑾, 崔凤娟, 王海珍, 周萍萍, 王静. 蜂胶总黄酮的舒血管效应及其机制探讨[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(11): 1227-1232.

映山红花总黄酮阻断Rho激酶促进大鼠冠状动脉舒张作用的机制

Mechanism of total flavonoids of Rhododendron blocking Rho kinase-induced vasodilation of coronary artery in rats

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价