潘生丁和肠溶阿斯匹林对I型糖尿病肾病的临床疗效观察

中国临床药理学与治疗学 ›› 1996, Vol. 1 ›› Issue (2): 112-113.

潘生丁和肠溶阿斯匹林对I型糖尿病肾病的临床疗效观察

王战建, 潘淑芳¹, 李英, 顾连方

河北医科大学第三医院,石家庄050051.¹华北油田医院

收稿日期:1996-10-21 修回日期:1996-11-06 发布日期:2020-12-03
作者简介:王战建,女, 38岁,主治医师,内分泌科副主任,主要研究糖尿病及其并发症的治疗.顾连方,男,67岁,教授,主任医师,河北省肾病学会主任委员。

The Clinical Use of Anticoagulant in.Diabetic Nephropathy (DN) of NIDDM

Wang Zhanjian, Pan Shufang¹, Li Ying, Gu Lianfan

Department of Internal Medicine,Third Hospital, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050051

Received:1996-10-21 Revised:1996-11-06 Published:2020-12-03

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨抗凝剂治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)微白蛋白尿期(Ⅲ期)时,肾病降低尿微白蛋白排泄率(UAER)的机制。方法 58例NIDDM伴有微白蛋白尿期肾病患者,采用抗凝剂(肠溶阿斯匹林和潘生丁)治疗,治疗前后观察了UAER和高凝状态之间的关系。结果随着高凝状态的改善,即von willebrand因子(vwF)、血浆纤维结合蛋白(Fg)分别由152.66±36. 83%、4.33±1.20 g/L,降低为128.24± 26.20%、3.20士1.28 g/L,抗凝血酶第Ⅲ因子(AT-Ⅲ)、血浆纤维结合蛋白(Fn)分别由85. 86士19.85%.0.328士0.064 g/L升高为98. 02±14. 48%、0.395±0.076 g/L,而UAER由125.66± 85.47 μg/min降低为88.13± 73.28 ug/min,在治疗过程中未观察到有明显副作用。结论潘生丁和肠溶阿斯匹林用于NIDDM早期肾病为简易、有效和安全:治疗方法。

关键词: 抗凝剂, 糖尿病肾病

Abstract: Aim The study was aimed to investigate the nechanism of anticoagulant in reducing urinary albumin excreling rate (UAER). Methods Fifty-eight patients at their microalbuminuria stage of NIDDM (H stage of DN) were treated by anticoagulant (acid acetylsalicylic enter-solubilis and dipyridamole). The relationship between UAER and hypercoagulability was ob-served before and after treatment. Results It was found that anticoagulant significantly reduced UAER. With improvement of hypercoagulability, UAER was decreased remarkably (P<0.05). Conclusion Dipyridamole and acid acetylsalicylic entersolubilis are easy,effi-cient and safe drugs for redycing UAER of DN.

Key words: Anticagulant, Diabetic nephropathy

中图分类号:

R977

王战建, 潘淑芳, 李英, 顾连方. 潘生丁和肠溶阿斯匹林对I型糖尿病肾病的临床疗效观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1996, 1(2): 112-113.

Wang Zhanjian, Pan Shufang, Li Ying, Gu Lianfan. The Clinical Use of Anticoagulant in.Diabetic Nephropathy (DN) of NIDDM[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 1996, 1(2): 112-113.

[1]	金依依, 周科挺, 杨成成, 徐萍, 朱素燕. 蛇床子素抑制NF-κB和p38/MAPK改善糖尿病诱导的肾脏损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(6): 622-631.
[2]	刘鹏, 赵海玲, 申正日, 王晨, 王昀, 邱新萍, 李平. 糖肾方抑制TGF-β1/Smad3通路促进小鼠肾小管上皮细胞胆固醇流出[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(1): 1-9.
[3]	赵韶静，曾艳，李正东，张华. 左卡尼汀对大鼠糖尿病肾病的保护作用分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(3): 278-282.
[4]	姚佳，乔迪，郭鑫，崔昌萌. 桑叶中1-脱氧野尻霉素对糖尿病肾病大鼠的治疗作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(5): 517-523.
[5]	姜莉莉，毛利民，胡思佳，彭应枝. 肾衰宁颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织NF-kB及PPAR-gamma表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(2): 132-137.
[6]	傅永锦，夏雪怡，张小牧，刘艳波，潘竞锵，吕俊华. 川芎嗪对糖尿病肾病大鼠下调HMGB1表达及降低RAGEs作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(8): 846-851.
[7]	俞晓忆，周芷若，谢媛，孙润彬，费菲，高浩雪，黄京秋，阿基业，王广基. 糖尿病肾病细胞模型三羧酸循环代谢异常和机制初探[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(5): 481-489.
[8]	贾会玉, 李中南, 陈光亮. 转化生长因子-β₁介导的Smads和MAPKs信号通路在糖尿病肾病中的作用及其抑制剂研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(10): 1171-1176.
[9]	范秋灵, 肇晓明, 蒲实, 李卅立, 杨刚, 姜奕, 王力宁. 坎地沙坦不同治疗时机对2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏血管紧张素1型和2型受体表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(6): 627-633.
[10]	刘雷, 李良志, 何先红, 汤跃武, 史继红, 刘春秋, 吴泽成, 王军. 渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(2): 211-214.
[11]	韩素芳. 血管紧张素转换酶抑制剂联合血管紧张素II受体拮抗剂对糖尿病肾病肾功能临床疗效的Meta分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(11): 1257-1262.
[12]	费美姣. 厄贝沙坦联合古拉定对糖尿病肾病的保护作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(11): 1272-1275.
[13]	任传永, 徐亮. 前列地尔治疗糖尿病肾病的时相性观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(7): 812-814.
[14]	倪连松, 金洁娜, 郑景晨, 沈飞霞. 阻断p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路对高糖培养肾小球系膜NF-κB信号通路调控影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(1): 13-17.
[15]	沈水娟, 胡作祥, 王时敏, 李青华. 黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(1): 85-88.