[1] |
陆梦洁,刘玉秀,卢光明,张龙江,黄 伟,葛爱晨. 单组目标值临床试验多指标时的样本量估计[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(8): 917-921. |
[2] |
李 芸,李兵胜,张卫芳,李义秀,李 春,彭 娟,赖 鑫,朱 静,徐睿来,熊爱珍. miR-146a G>C基因多态性与中国原发性肝癌患者遗传易感性的Meta分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(7): 779-786. |
[3] |
苏炳华. 新药临床试验设计中的若干问题[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2000, 5(3): 279-283. |
[4] |
刘玉秀, 杨友春. 临床试验疗效的等效性评价[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1999, 4(3): 220-223. |
[5] |
李进文, 范志刚, 曾平, 李玉莲, 胡中慧, 卢岩. 首剂Bayesian 反馈一点法预测苯妥英钠个体化给药方案[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1999, 4(3): 226-228. |
[6] |
薛立财. 试验结果的统计学分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1996, 1(1): 61-64. |
[7] |
. 新药生物统计指导原则(草案)[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1996, 1(2): 131-135. |
[8] |
孙瑞元, 程能能, 郑青山. 关于新药生物统计指导原则(草案)的说明[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1996, 1(2): 136-141. |
[9] |
. 新药生物统计研讨会纪要[J]. 中国临床药理学与治疗学, 1996, 1(2): 142-145. |