3-硝基丙酸预处理诱导沙土鼠脑缺血耐受与海马星形胶质细胞的激活1

中国临床药理学与治疗学 ›› 2003, Vol. 8 ›› Issue (2): 139-142.

3-硝基丙酸预处理诱导沙土鼠脑缺血耐受与海马星形胶质细胞的激活¹

朱红灿, 孙圣刚, 李红戈

华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科, 武汉 430030, 湖北

收稿日期:2002-11-04 修回日期:2002-12-04 出版日期:2003-04-26 发布日期:2020-11-25
通讯作者: 朱红灿, 男, 博士生。Tel:027-83692375 E-mail:zhc660407@hotmail.net
作者简介:孙圣刚, 男, 博士, 教授, 博士生导师, 研究方向:脑血管病和帕金森病。
基金资助:
1 留学归国人员基金项目(№2001345)

Relation between activation of hippocampal astrocytes and ischemic tolerance induced by 3-nitropropionic acid in gerbils¹

ZHU Hong-Can, SUN Sheng-Gang, LI Hong-Ge

Department of Neurology, Union Hospital, Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, Hubei

Received:2002-11-04 Revised:2002-12-04 Online:2003-04-26 Published:2020-11-25

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨海马区星形胶质细胞的激活与3-硝基丙酸(3-NPA) 预处理诱导脑缺血耐受的关系。方法: 阻断沙土鼠双侧颈总动脉造成前脑缺血模型,通过HE 染色和免疫组化观察海马锥体细胞死亡和星形胶质细胞的反应。结果: 对照组海马CA1 区已失去正常结构, 锥体细胞大部分丧失, 存活神经元计数显著低于假手术组。3-NPA 预处理组存活神经元减少, 但高于对照组。假手术组海马CA1 区仅见少量胶质原纤维酸性蛋白(GFAP) 阳性细胞, 染色较弱, 突起不明显。对照组海马CA1 区GFAP 阳性细胞增多, 多为弱阳性。3-NPA 预处理组海马CA₁ 区GFAP 阳性细胞数目明显增多, 染色较深, 突起增粗。结论: 星形胶质细胞形态和机能的改变可能与3-硝基丙酸预处理诱导脑缺血耐受有关。

关键词: 药效学, 3-硝基丙酸, 脑缺血耐受, 星形胶质细胞, 海马, 沙土鼠

Abstract: AIM: To investigate the relationship between astroglial activation state and ischemic tolerance induced by low dose of 3-nitropropionic acid (3-NPA) in gerbil hippocampus. METHODS: Transient forebrain ischemic model was induced by bilateral common carotid arteries occlution.HE staining and immunohistochemistry were used to identify neuronal and astrocyte response. RESULTS: Preconditioning with 3-NPA produced protective effects of CA1neurons.The number of glial fibrillary acidic protein positive astrocyte in hippocampal CA₁ region increased slightly in control group, but increased significantly in preconditioning of the brain with 3-nitropropionic acid. CONCLUSION: The state of astroglial activation is related to neuronal survival in ischemic tolerance induced by low dose of 3-nitropropionic acid.

Key words: pharmacodynamics, 3-nitropropionic acid, cerebral ischemic tolerance, astrocyte, hippocampus, gerbil

中图分类号:

R971
R965

朱红灿, 孙圣刚, 李红戈. 3-硝基丙酸预处理诱导沙土鼠脑缺血耐受与海马星形胶质细胞的激活¹[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2003, 8(2): 139-142.

ZHU Hong-Can, SUN Sheng-Gang, LI Hong-Ge. Relation between activation of hippocampal astrocytes and ischemic tolerance induced by 3-nitropropionic acid in gerbils¹[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2003, 8(2): 139-142.

参考文献

[1] Riepe MW, Esclaire F, Kasischke K, et al.Increased hypoxic tolerance by chemical inhibition of oxidative phosphorylation: chemical preconditioning[J].J Cereb Blood Flow Metab, 1997; 17:257-264
[2] Brambrink AM, Noppens R, Dick WF.3-nitropropionic acid induces tolerance against global brain ischemia in rats[J].Soc Neurosci Abstr, 1998;24:253
[3] Wiegand F, Liao W, Busch C, et al.Respiratory chain inhibition induces tolerance tofocal cerebral ischemia[J].J Cereb Blood Flow Metab, 1999;1229-37
[4] Fontaine MA, Geddes JW, Banks A, et al.Effect of exogenous and endogenous antioxidants on 3-nitropionic acid-induced in vivo oxidative stress and striatal lesions:insights into Huntington's disease[J].J Neurochem, 2000;75:1709-15
[5] Vis JC, VerbeekMM, Waal RM, et al.The mitochondrial toxin 3-nitropropionic acid induces differential expression patterns of apoptosis-related markers in rat striatum[J].Neuropathol Appl Neurobiol, 2001;27:68-76
[6] Sugino T, Nozaki K, Takagi Y, et al.3-Nitropropionic acid induces ischemic tolerance in gerbil hippocampus in vivo[J]. Neurosci Lett, 1999;259:9 -12 7 Rejdak R, Rejdak K, Sieklucka M, et al.Brain Tolerance and preconditioning[J].Pol J Pharmacol, 2001;53:73-9
[7] Brambrink AM, Schneider A, Noga H.Tolerance-Inducing dose of 3-nitropropionic acid modulates bcl-2 and bax balance in the rat brain:a potential mechanism of chemical preconditioning [J].J Cereb Blood Flow Metab, 2000;20:1425-36
[8] Riepe MW, Niemi WN, Megow D, et al.Mitochondrial oxidation in rat hippocampus can be pre conditioned by selective chemical inhibition of succinic dehydrogenase [J].Exp Neurol, 1996;138:15-21
[9] 敬军, 陈青.脑缺血再灌流后海马区细胞凋亡的研究[J]. 中国临床神经科学, 1999;7:38-40
[10] Stoll G, Jander S, Schroeter M, et al.Inflammation and glial responses in ischemic braion lesions [J].Prog Neurobiol, 1998;56:149-71

[1]	武玉洁, 赵程程, 席庆. 蒙特卡洛模拟评价替加环素治疗革兰阴性菌感染给药方案[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 1027-1033.
[2]	张静, 高丹阳, 于康, 林晓婉, 曹颖, 刘晓, 缪慧慧, 李天佐. 不同吸入麻醉药对新生期大鼠神经胶质细胞活化的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(12): 1391-1399.
[3]	张进华, 刘茂柏, 蔡铭智, 郑英丽, 劳海燕, 向倩, 都丽萍, 朱珠, 董婧, 左笑丛, 李新刚, 尚德为, 陈冰, 叶岩荣, 王玉珠, 高建军, 张健, 陈万生, 谢海棠, 焦正. 模型引导的华法林精准用药：中国专家共识（2022版）[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(11): 1201-1212.
[4]	谭峰浪, 任宏丽, 王宏飞. 黄柏提取物对Aβ_1-42诱导的海马神经细胞的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(11): 1213-1220.
[5]	徐俪颖王淑华张高松黄继汉黄小民. 和胃止泻胶囊治疗腹泻患者的临床疗效和模型化评价[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(1): 47-55.
[6]	周晗, 刘晓东. 生理药代动力学模型在创新药物评价中应用及其若干问题的思考[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 889-913.
[7]	章思亮, 胡琳璘, 邵华, 陈西敬. 性别差异对精神药物作用影响的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(3): 324-331.
[8]	焦正, 李新刚, 尚德为, 董婧, 左笑丛, 陈冰, 刘剑敏, 潘雁, 周田彦, 张菁, 刘东阳, 李禄金, 方翼, 马广立, 丁俊杰, 赵维, 陈锐, 相小强, 王玉珠, 高建军, 谢海棠, 胡蓓, 郑青山. 模型引导的精准用药：中国专家共识（2021版）[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(11): 1215-1228.
[9]	李文超, 白向荣, 李晓玲, 姜德春. 替加环素在治疗感染性疾病中的群体药代动力学/药效学研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(11): 1265-1272.
[10]	向荣凤, 孙凤军, 熊丽蓉, 喻明洁, 戴青, 陈勇川. 左旋泮托拉唑钠肠溶片在健康人体内的药代动力学和药效学研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(8): 903-909.
[11]	彭静, 刘俊, 许慧芳, 李越然, 江佳, 汪盛, 周德喜, 朱艳虹, 杨魁, 栾家杰. 细胞色素P4502C19基因多态性及代谢型与ADP诱导的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗的关联性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(7): 746-751.
[12]	原丽，韩玲娜，常永丽，张翠英. 肠促胰岛素类似物拮抗APP/PS1转基因鼠认知功能损伤的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(7): 721-729.
[13]	杜天平，孟祖东. 17β雌二醇对异丙酚诱导发育期大鼠海马神经细胞凋亡时p38MAPK信号传导通路的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(2): 128-133.
[14]	马广立, 许羚, 陈锐, 陈渊成, 赵维, 刘东阳, 焦正, 李健, 季双敏, 李丽, 李良, 王玉珠, 杨进波, 王亚宁, 孙鹤, 胡蓓, 郑青山, 卢炜. 新药研发中群体药动学/药效学研究的一般考虑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(11): 1201-1220.
[15]	张睿，李冰洁，李庆林. 酸枣仁皂苷A对脂多糖诱导小胶质细胞活化的影响及神经保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(2): 126-131.

3-硝基丙酸预处理诱导沙土鼠脑缺血耐受与海马星形胶质细胞的激活¹

Relation between activation of hippocampal astrocytes and ischemic tolerance induced by 3-nitropropionic acid in gerbils¹

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价