甘糖酯对豚鼠乳头状肌动作电位和收缩的抑制作用

中国临床药理学与治疗学 ›› 2003, Vol. 8 ›› Issue (2): 146-148.

甘糖酯对豚鼠乳头状肌动作电位和收缩的抑制作用

段东晓, 朱红灿¹, 汤树本, 姚运纬

郑州大学医学院生理学教研室, 郑州 450052 河南;
¹华中科技大学同济医学院, 武汉 430030, 湖北

收稿日期:2002-11-04 修回日期:2002-11-25 出版日期:2003-04-26 发布日期:2020-11-25
通讯作者: 段东晓, 女, 讲师, 硕士,从事心血管生理学研究。Tel:0371-6973648 E-mail:duandongxiao67@sina
作者简介:汤树本, 男, 教授, 硕士生导师, 从事心血管生理学研究。

Inhibitory actions of propylene glycol mannate sulfate on action potentials and contraction of papillary muscles in guinea pigs

DUAN Dong-Xiao, ZHU Hong-Can¹, TANG Shu-Ben, YAO Yun-Wei

Department of Physiology, Medical College of ZhengzhouUniversity, Zhengzhou, 450052, Henan;
¹Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, Hubei

Received:2002-11-04 Revised:2002-11-25 Online:2003-04-26 Published:2020-11-25

摘要/Abstract

摘要： 目的: 观察甘糖酯(PGMS)对豚鼠乳头状肌动作电位和收缩力的影响。方法: 利用细胞内微电极技术记录豚鼠乳头状肌的快反应动作电位、慢反应动作电位及收缩力。结果: PGMS 浓度依赖性地使FAP 的动作电位时程缩短和FC 减弱, 但对静息电位和动作电位幅度及0 期最大除极速率均无显著影响。PGMS 浓度依赖性地使BaCl₂ 诱发的SAP 的V_max 和APA 降低,APD 缩短。PGMS 浓度依赖性的使异丙肾上腺素诱发的SAP 的APA 降低,APD 缩短,FC 减弱。提高细胞外Ca^{2 +}浓度后, 以上各项参数基本恢复正常。结论: PGMS 对乳头状肌动作电位和收缩力的影响可能是选择性抑制慢内向电流。

关键词: 药理学, 多糖, 乳头状肌, 动作电位, 钙通道, 心肌收缩, 钡化合物, 异丙肾上腺素

Abstract: AIM: To examine the effects of propylene glycol mannate sulfate (PGMS)on the action potentials and contractile force in guinea pig papillary muscles. METHODS: An intracellular microelectrode was used to record fast (FAP)and slow (SAP) action potentials. RESULTS: PGMS concentration-dependently decreased the contractile force and the action potential duration (APD) of FAP without affecting the resting potential (RP), action potential amplitude (APA), and maximal upstroke velocity (V_max).The V_max, APA, and APD of BaCl₂-induced SAP were concentration-dependently decreased by PGMS and the effects were antagonized by isoprenaline.The APA and APD of isoprenaline-induced SAP were decreased by PGMS in a concentration-dependent manner and the effects were attenuated by elevation of intracellular Ca²⁺ concentration. CONCLUSLON: PGMS selectively inhibits the slow inward current.

Key words: pharmacology, polysaccharides, papillary muscles, action potentials, calcium channels, myocardial contraction, barium compounds, isoproterenol

中图分类号:

R965
R972.6

段东晓, 朱红灿, 汤树本, 姚运纬. 甘糖酯对豚鼠乳头状肌动作电位和收缩的抑制作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2003, 8(2): 146-148.

DUAN Dong-Xiao, ZHU Hong-Can, TANG Shu-Ben, YAO Yun-Wei. Inhibitory actions of propylene glycol mannate sulfate on action potentials and contraction of papillary muscles in guinea pigs[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2003, 8(2): 146-148.

[1]	廖梦玲, 汪艳, 罗静, 王诺妍, 华玲, 张瑜, 邓非, 袁月, 周军, 周红. 青蒿琥酯抑制巨噬细胞释放前炎症细胞因子的分子作用机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 969-978.
[2]	游蓉丽, 黄玉荣, 毛睿, 海丽娜, 王颖莉, 王艳. 基于血清代谢组学与网络药理学探究复方苦参注射液治疗肺癌的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 988-999.
[3]	马仙康, 杨丽霞, 崔阳阳, 米登海. 当归多糖通过抑制GRP78、p-PERK、p-Eif2α表达改善糖尿病KK-Ay小鼠肝内质网应激[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 926-936.
[4]	曹放, 覃开蓉, 郑国爽, 赵德伟. 基于网络药理学探讨银杏叶干预激素性股骨头坏死的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 266-275.
[5]	马广立, 张菁. 定量药理学在疫苗研发中应用的概述与展望[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 315-322.
[6]	侯小煜, 冷玉芳, 曹雪芬, 吕兴娇, 韩晓霞, Janvier NIBARUTA, 刘永强. 五味子乙素减轻小鼠肠缺血再灌注损伤的网络药理学分析及实验验证[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(2): 147-154.
[7]	张蕾, 肖兴鹏, 丁煌. 沉默ZKSCAN3基因表达加重脂多糖诱导的小鼠肺损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(2): 164-170.
[8]	刘璐, 石雨菲, 何庆烽, 徐凤艳, 王鲲, 蔡卫民, 相小强. 群体模型分析方法评估基因多态性对药物PK/PD的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(11): 1275-1282.
[9]	陈玉林, 蒋虎刚, 王新强, 刘凯, 李应东, 安涛, 赵信科. 基于网络药理学和分子对接探讨芪参益心颗粒治疗射血分数保留型心力衰竭的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1081-1092.
[10]	高丽丽, 王玉珠, 王燕, 李健, 王骏. 抗肿瘤抗体偶联药物临床药理学研究的若干问题与考虑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 75-85.
[11]	付虹, 田磊. 缺血性脑卒中伴高血压病患者个体化精准治疗的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 870-876.
[12]	刘艳之, 王艳, 刘凯丽, 周文华, 朱平, 王颖莉, 杜守颖. 西黄丸对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(7): 754-761.
[13]	姚倩, 陈赟, 商娟, 袭晓昀, 陈影, 顾潇, 居文政, 邹建东, 卢苏, 许美娟. 基于HPLC-Q-TOF/MS和网络药理学的清心滋肾方防治绝经综合征潜在药效物质基础和作用机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(5): 481-497.
[14]	张凝之, 赵玉红, 唐敏娜, 张泳巧, 宁思思, 崔兆强. 时辰药理学在高血压治疗中的应用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(4): 418-422.
[15]	谢梦蝶, 王衬衬, 李冰涛, 欧阳长生, 邱雨美, 李洪铭, 涂珺, 尚广彬, 汤喜兰. 基于体外细胞实验和网络药理学研究乳香挥发油抗心脏肥大的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(3): 241-252.