上皮生长因子对小鼠的致畸胎作用研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2003, Vol. 8 ›› Issue (5): 534-536.

上皮生长因子对小鼠的致畸胎作用研究

王爱平, 张清林¹, 王治乔¹

中国医学科学院中国协和医科大学新药安全评价研究中心,北京 100050;
¹军事医学科学院毒物药物研究所,北京 100850

收稿日期:2003-03-08 修回日期:2003-05-05 出版日期:2003-10-26 发布日期:2020-11-19
通讯作者: 王爱平,男,硕士,研究员,硕士生导师,研究方向:新药的药理学与毒理学评价。Tel:010-83169349 　E-mail:wap531220@163.com

Teratology studies on epidermal growth factor in mice

WANG Ai-Ping, ZHANG Qing-LIn¹, WANG Zhi-Qiao¹

New Drugs Safety Evaluation Center in Chinese Academy of Medical Sciences& Peking Union Medical College,Beijing 100050,China;
¹Institute ofPharmacology& Toxicology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China

Received:2003-03-08 Revised:2003-05-05 Online:2003-10-26 Published:2020-11-19

摘要/Abstract

摘要： 目的了解上皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的致畸作用和胚胎毒性作用。方法 EGF 设2,12,72μg·Kg^-13 个剂量组,分别相当于人临床拟用剂量的3,18,108 倍。于小鼠妊娠第6 ~15 d 连续灌胃给药,每天1 次。结果 EGF 72μg·kg^-1对小鼠活胎率(49 %)和吸收胎率(50 %)有影响,与溶剂对照组比较有显著性差异(P<0.05)。2和12μg·kg^-1组及溶剂对照组的活胎率、吸收胎率、死胎率和骨骼畸形率均在正常范围,与各给药组比较无显著的统计学意义(P>0.05)。阳性对照组用环磷酰胺20 mg·kg^-1,外观畸形率达90 %,表明本次试验结果可靠。结论 EGF 相当于人临床拟用剂量的108 倍有明显的胚胎毒性,未见致畸胎作用。

关键词: 毒理学, 小鼠, 上皮生长因子, 胚胎毒性, 致畸胎作用, 安全评价

Abstract: AIM: To observe the teratology of epidermal growth factor (EGF)orally administered in mice.METHODS: Doses of EGF 2,12,and 72μg·kg^-1·d^-1were given by iPon d 6^-15 of in mice with gestation.RESULTS: Fetuses were removed by cesarean section 1dPrior to expectedParturition,the rates of viable fetuses,absorption,dead fetuses,external and skeletal abnormality were recorded.Compared with vehicle control group,the rates of viable fetuses and absorption increased markedly in 72μg·kg^-1treatment group.CONCLUSION: The epidermal growth factor shows embryotoxicity,but no evidence of teratogenicity.

Key words: toxicology, epidermal growth factor, embryotoxicity, teratogenicity, safety evaluation

中图分类号:

王爱平, 张清林, 王治乔. 上皮生长因子对小鼠的致畸胎作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2003, 8(5): 534-536.

WANG Ai-Ping, ZHANG Qing-LIn, WANG Zhi-Qiao. Teratology studies on epidermal growth factor in mice[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2003, 8(5): 534-536.

[1]	王珍, 全海燕, 洪陈亮, 袁李佳龙, 秦旭平. 游泳运动通过促进自噬改善糖尿病小鼠肾功能的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(6): 632-638.
[2]	何欢, 薛震宇, 毛豪丽, 张磊. 长时间七氟烷暴露对老年小鼠前额叶皮质代谢组学的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(12): 1375-1380.
[3]	刘云帆, 杜月梅, 刘晓艺, 高丽萍. 枸杞多糖对顺铂诱导小鼠睾丸支持细胞凋亡的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(6): 624-630.
[4]	孔祥, 华强, 姚新明, 孟祥健, 钟民, 郭莉群. 芝麻酚调控巨噬细胞极化改善肥胖小鼠脂肪组织炎症及胰岛素抵抗[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(7): 728-733.
[5]	蔡妙国，邵卫，俞慧君，洪叶，施莉莉. SNI小鼠中调控ROS对疼痛和脊髓Pink1蛋白的影响及机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(11): 1263-1268.
[6]	黄东辉，郑杭生. 二氢杨梅素防治磨损颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解的实验研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(7): 721-727.
[7]	杨毅，官俏兵，郭丽，韩晨阳. 樟芝多糖通过降低NLRP3Caspase1炎性小体表达改善帕金森小鼠神经行为学的机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(4): 406-412.
[8]	杨毅，官俏兵，张晓玲，郭丽，王琰萍，韩晨阳. 樟芝分级沉淀的多糖组分对链脲佐菌素构建的糖尿病小鼠的降糖作用及体外抑制α-糖苷酶活性的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(2): 143-147.
[9]	荆哲, 刘峰舟, 郭文韵, 焦丕齐, 陈永清. 大蒜辣素对db/db糖尿病小鼠心肌细胞凋亡及Pink1/Parkin信号通路的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(6): 601-605.
[10]	吴可人，叶志鹏，金法，方蓉，徐涛，李宁. 大黄素对实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠辅助型T细胞亚群的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(6): 633-639.
[11]	刘红杰，李天昊，詹莎，陈亮，陈灵修，唐树杰. 艾叶挥发油致小鼠急性肝毒性作用及其机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(3): 248-252.
[12]	程丽艳，屠凌岚，颜冬梅，王孝举，郑晓亮. 人造血淋巴系统小鼠在急性白血病模型构建中的应用进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(10): 1195-1200.
[13]	姜海，姜国志，陈钟，李振江. 姜黄提取物联合阿托伐他汀钙对高脂血症小鼠降血脂作用的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(1): 48-51.
[14]	秦亚东, 钟正灵, 汪荣斌, 周娟娟. 白芍多糖对D-半乳糖胺/脂多糖诱导小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(8): 854-858.
[15]	邵芙蓉, 方正清. 苦参素胶囊对衣霉素诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(8): 882-886.