吡格列酮对左心室肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响

中国临床药理学与治疗学 ›› 2004, Vol. 9 ›› Issue (6): 658-661.

吡格列酮对左心室肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响

张铖, 叶平, 张洁¹

解放军总医院老年心内科, 北京100853;
¹国防大学第二门诊部, 北京100856

收稿日期:2004-03-09 修回日期:2004-04-12 发布日期:2020-11-22
通讯作者: 叶平, 女, 博士, 教授, 主任医师, 博士生导师, 研究方向:脂质代谢紊乱与心血管疾病。Tel:010-66937577 E-mail:yeping @sina.com
作者简介:张铖, 男, 硕士研究生, 医师, 研究方向:脂质代谢紊乱与心血管疾病。Tel:010-66937519 E-mail :zhangcheng301 @sohu.com
基金资助:
国家自然科学基金项目(No30270551); 军队“ 十五” 面上项目(No02M012)

Effects of pioglitazone on expression of myocardial proinflammatory cytokine in left ventricular hypertrophic rats

ZHANG Cheng, YE Ping, ZHANG Jie¹

Department of Geriatric Cardiology, PLA General Hospital, BeiJing 100853, China;
¹The Second Clinic of National Defence University, Beijing 100856, China

Received:2004-03-09 Revised:2004-04-12 Published:2020-11-22

摘要/Abstract

摘要： 目的观察噻唑烷二酮类药物吡格列酮对心肌肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响, 探讨此类药物的抗炎作用以及对心肌肥厚的影响。方法通过不完全结扎大鼠腹主动脉, 引起压力负荷增加,导致左心室心肌肥厚, 从术前1 周起灌胃给予吡格列酮(20 mg·kg^-1 ·d^-1) 直至术后4 周, 处死动物, 计算心脏重体重的值, 分别用RT-PCR 法和免疫组化法测定心肌炎性细胞因子的mRNA 和蛋白质的表达。结果压力负荷增加引起大鼠心肌肥厚时, 心肌炎性细胞因子表达增加, 应用吡格列酮治疗, 可以抑制心肌肥厚大鼠心肌炎性细胞因子的表达, 同时减轻压力负荷升高引起的大鼠心脏重体重值。结论吡格列酮可能通过抑制炎性细胞因子的表达抑制压力负荷升高引起的心肌肥厚。

关键词: 过氧化体增殖物激活受体, 心肌肥厚, 炎性细胞因子, 噻唑烷二酮, 吡格列酮

Abstract: AIM: To examine the effects of pioglitazone, an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γon the expression of proinflammatory cytokine in cardiac hypertrophic rats, and to examine the anti-inflammatory activities of this drug. METHODS: Hypertrophic cells were produced by abdominal aortic banding.Pioglitazone(20 mg·kg^-1·d^-1) was given orally 1 week before operation and continued till 4 weeks after operation, then the rats were killed, the heart was excised and weighed, and the mRNA expression of interleukin-1β and cardiotropin-1 were examined by RT-PCR.The protein of the two cytokines was examined by immunohistochemical analysis. RESULTS: Pioglitazone reduced the mRNA and protein expression of the two proinflammatory cytokines and inhibited the pressure overload-induced increase in the heart weight-to-body weight ratio. CONCLUSION: Pioglitazone may regulate cardiac hypertrophy through inhibiting the expression of proinflammatory cytokines.

Key words: peroxisome proliferator-activated receptor, cardiac hypertrophy, cytokine, thiazolidinedione, pioglitazone

中图分类号:

R965.1

张铖, 叶平, 张洁. 吡格列酮对左心室肥厚大鼠心肌炎性细胞因子表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004, 9(6): 658-661.

ZHANG Cheng, YE Ping, ZHANG Jie. Effects of pioglitazone on expression of myocardial proinflammatory cytokine in left ventricular hypertrophic rats[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2004, 9(6): 658-661.

[1]	厉芳，郑浏璞，翁建龙，郭涛，宋兴伟，郑荣远. 咪唑克生减缓大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎脑损伤的保护作用时间窗研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(1): 1-7.
[2]	李忠洪，王平，周四桂，王桂香. 二甲双胍通过上调谷胱甘肽-S-转移酶μ₂抑制大鼠心肌肥厚[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1326-1331.
[3]	王政，汪和贵. A型激酶锚定蛋白介导的心肌肥厚调控机制的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(11): 1304-1308.
[4]	张莹，王安才，王新，王德国，邢文. 阿托伐他汀对腹主动脉缩窄性高血压大鼠心肌组织蛋白酶S、K的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(9): 968-972.
[5]	余姚凤，张立群，干朝晖. 局部枸橼酸抗凝对急性肾损伤合并高危出血患者炎性细胞因子的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(8): 939-942.
[6]	施六霞, 金岳龙, 王祥雨, 贺连平, 姚应水. 高血压、2型糖尿病并发牙周炎患者超敏C-反应蛋白及炎性细胞因子表达分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(5): 541-545.
[7]	张妍, 袁鹤鸣, 韩真. 吡格列酮改善代谢综合征大鼠肝脏氧化和硝化应激[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(9): 988-992.
[8]	周四桂, 徐立朋, 路遥, 袁茜, 潘雪刁, 臧林泉. 非诺贝特通过上调短链酰基辅酶A脱氢酶抑制大鼠心肌肥厚[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(8): 868-873.
[9]	何春玲, 邢文, 鲁柯兵, 夏礼斌, 王安才. 吡格列酮联用阿托伐他汀对2型糖尿病患者血脂及血管内皮功能的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(2): 198-201.
[10]	汪魏平, 唐苏苏, 徐文科, 张亭亭, 汪平君, 洪浩. 吡格列酮改善脑室注射链脲霉素诱导的小鼠认知损害及其机制的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(9): 986-991.
[11]	应卫星, 朱畴文, 李荣洲. 大黄酸和吡格列酮对实验性大鼠非酒精性脂肪性肝炎治疗作用的比较[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2009, 14(4): 397-400.
[12]	黄建寨, 魏立, 王晓军, 李庆平. 高血压大鼠心肌肾素-血管紧张素系统的日变化[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(8): 863-867.
[13]	梁绪国, 张岫美. 血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素受体拮抗剂合用对腹主动脉狭窄高血压大鼠心肌肥厚的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(10): 1133-1136.
[14]	曾量波, 梁子敬, 王鹏鲲, 叶政, 陈国勤, 卢敏俊. 阿司匹林对压力负荷性心肌肥厚大鼠左心室重构的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2005, 10(7): 787-790.
[15]	陈鹭颖, 徐江平, 庞建新, 史道华. 一氧化氮部分介导吡格列酮抑制培养兔胸主动脉平滑肌细胞增殖[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2005, 10(6): 642-645.