细脚拟青霉提取物对慢性应激抑郁大鼠脑脂质过氧化的影响及小鼠急性毒性实验

中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (10): 1137-1139.

细脚拟青霉提取物对慢性应激抑郁大鼠脑脂质过氧化的影响及小鼠急性毒性实验

尹艳艳, 李春如, 阚红卫, 郑丽芳, 明亮

安徽医科大学药理教研室, 合肥 230032, 安徽

收稿日期:2006-03-29 修回日期:2006-07-11 出版日期:2006-10-26 发布日期:2020-11-05
基金资助:
安徽省科技厅重点科研项目(No04023048);安徽省教育厅重点科研项目(No2004KJ194ZD);安徽省高校青年科研资助计划项目(No2006jq1096)

Effects of bioactive compounds from paecilomyces tenuipes on lipid peroxidation of brain in chronic stress rats and its acute toxicity

YIN Yan-yan, LI Chun-ru, KAN Hong-wei, ZHENG Li-fang, MING Liang

Department of Pharmacology , Anhui Medical University , Hefei 230032, Anhui , China

Received:2006-03-29 Revised:2006-07-11 Online:2006-10-26 Published:2020-11-05

摘要/Abstract

摘要： 目的研究细脚拟青霉代谢物提取物(bioactive compounds from paecilomyces tenuipes, BCPT) 的小鼠急性毒性及对慢性应激大鼠脑组织脂质过氧化的影响。方法采用慢性不可预见性应激(CUS) 法建立大鼠抑郁模型;用紫外分光光度计测定大鼠脑组织中GSH-PX 、CAT 、SOD 活性和MDA 、NO 含量。采用小鼠最大耐受量法, 观察BCPT 的急性毒性。结果 BCPT 能提高CUS 大鼠脑组织中GSH-PX 、CAT 、SOD 活性, 降低CUS 大鼠脑组织中MDA 、NO 含量;小鼠最大耐受量为9 g·kg^-1 。结论 BCPT 毒性小,其抗抑郁作用机制可能与抗氧化有关。

关键词: 拟青霉, 慢性应激, 最大耐受量, 脂质过氧化

Abstract: AIM: To study the acute toxicity of bioactive compounds from paecilomyces tenuipes (BCPT) and the effect of BCPT on lipid peroxidation of brain in chronic stress model (CMS) of depression in rats.METHODS: The depression animal model was induced by chronic unforeseeable stress (CUS).The maximally tolerated dose (MTD) was used to detect the acute toxicity of BCPT.UV spectrophotometer analysis technique was used to detect the activity of SOD, GSH-PX and CAT,and content of MDA and NO in rat's brain.RESULTS: The MTD of BCPT was 9 g·kg^-1.BCPT could obviously enhance the activities of SOD, GSH-PX and CAT, and also significantly inhibit the increase of MDA and NO content in brain in CMS rats.CONCLUSION: BCPT has little toxicity and produces an antidespressant-like effect in antioxidation in CMS rats.

Key words: paecilomyces, chronic stress, maximum tolerable dose, lipid peroxidation

中图分类号:

R965.2

尹艳艳, 李春如, 阚红卫, 郑丽芳, 明亮. 细脚拟青霉提取物对慢性应激抑郁大鼠脑脂质过氧化的影响及小鼠急性毒性实验[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(10): 1137-1139.

YIN Yan-yan, LI Chun-ru, KAN Hong-wei, ZHENG Li-fang, MING Liang. Effects of bioactive compounds from paecilomyces tenuipes on lipid peroxidation of brain in chronic stress rats and its acute toxicity[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(10): 1137-1139.

[1]	王凯, 宋敏, 宋志靖, 李金益. 血管内皮细胞铁死亡在椎动脉型颈椎病中的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(5): 588-594.
[2]	张亮, 廖勇群, 夏秦川, 周诗侗, 李小丽. 铁死亡调控信号通路以及在相关疾病中的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(2): 227-234.
[3]	孟盼，柳卓，朱青，赵洪庆，张秀丽，雷昌，王宇红，杨蕙. 百事乐胶囊对抑郁模型大鼠海马隔颞轴BDNF、NT-3、NGF表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(4): 418-423.
[4]	何新康, 叶夷露，潘蓓蓓，俞洁，刘丹丹. 西红花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及神经行为学影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(3): 282-286.
[5]	张海岩, 李婷婷, 范慢利, 吕心蕊, 苏宇, 张骏艳, 周兰兰. 芩柏复方烫伤膏对大鼠实验性烫伤模型的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(4): 399-403.
[6]	周培, 李莎莎, 王炳芳. 芦荟大黄素对非酒精性脂肪性肝病细胞模型内质网应激的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(10): 1092-1097.
[7]	罗慧英, 黄亚红, 朱丽娟, 王丽娟. 藏药蕨麻对实验性酒精肝损伤小鼠的保护作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(10): 1107-1110.
[8]	徐颖, 冯劼, 郭建友. 枳壳提取物抗抑郁作用及其机制探讨[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(10): 1086-1092.
[9]	姜辉, 高家荣, 陈金锋, 刘勇. 三七总皂苷对肝纤维化大鼠肝脏保护作用的实验研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(10): 1116-1120.
[10]	程勇, 于锋. 甘草酸二铵脂质复合物对大鼠非酒精性脂肪肝的治疗效果研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(1): 15-19.
[11]	童九翠, 谢海棠, 杨斌, 陈艾东, 李海刚, 潘行山, 贾元威, 钟民, 江思艳. 豆腐果苷对慢性应激小鼠行为学的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(6): 641-645.
[12]	张红霞, 吴勇杰, 高明堂. l-(2, 6-二甲基苯氧基)-2-(3, 4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(2): 160-165.
[13]	皋聪, 彭飞城, 钱之玉. 西红花酸对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2009, 14(4): 421-425.
[14]	罗慧英, 刘渊, 席国柱, 杜建德. 肉苁蓉总苷对小鼠酒精性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2009, 14(11): 1225-1228.
[15]	杜万红, 刘仲华, 施玲, 周重旺, 彭世喜, 张勇, 施兆鹏, 姜德建. 十两茶提取物抗高脂诱导家兔动脉粥样硬化形成涉及调节ADMANO通路[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2008, 13(7): 747-752.