白藜芦醇烟酸酯抑制人肝癌细胞 HepG2 增殖并诱导细胞的凋亡

中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (5): 540-544.

白藜芦醇烟酸酯抑制人肝癌细胞 HepG2 增殖并诱导细胞的凋亡

樊慧婷, 熊晓云, 曹蔚, 高中宝¹, 李小强, 贾敏, 梅其炳

第四军医大学药理教研室,¹西京医院神经内科, 西安 710032, 陕西

收稿日期:2006-02-20 修回日期:2006-03-06 出版日期:2006-05-26 发布日期:2020-12-09
通讯作者: 梅其炳, 男, 教授, 博士生导师, 研究方向:分子药理学。 Tel:029-84774552 　E-mail:qbmei@fmmu.edu.cn
作者简介:樊慧婷, 女, 硕士研究生, 研究方向:抗肿瘤机制研究。 Tel:029-84774555 　E-mail:fanhuit@fmmu.edu.cn
基金资助:
陕西省中医药管理局 2003年度重点资助项目(No0375)

Effects of proliferation inhibition and apoptosis of resveratrol trinicotinate on HepG2 cells and its mechanism

FAN Hui-ting, XIONG Xiao-yun, CAO Wei¹, GAO Zhong-bao, LI Xiao-qiang, JIA Min, MEI Qi-bing

Department of Pharmacology,¹Department of Neurology, Xijing Hospital, the Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, Shanxi, China

Received:2006-02-20 Revised:2006-03-06 Online:2006-05-26 Published:2020-12-09

摘要/Abstract

摘要： 目的: 观察白藜芦醇的修饰物白藜芦醇烟酸酯(ResT) 对人肝癌细胞HepG2 生长增殖的影响及诱导凋亡的作用。 方法: 用不同浓度的 ResT 处理 HepG2 细胞,MTT 法检测 ResT 对HepG2 细胞生长增殖的抑制作用;应用 Hochest 荧光染色法观察凋亡细胞的发生;流式细胞术(FCM) 检测分析细胞周期和细胞凋亡率;比色法测定 Caspase-3 酶活性。结果: ResT 抑制 HepG2 细胞的增殖并呈现一定的量效和时效关系, HepG2 细胞与 ResT 作用后出现典型的凋亡细胞形态改变, FCM 分析显示大部分细胞阻滞于 G₁ 期, S 期细胞比例降低。且药物作用组出现凋亡峰。药物作用 12、24、48 h 后, 细胞的凋亡率分别为 8.7 %、21.1%、和 32.7 %。显示 ResT 诱导的细胞凋亡作用随时间的延长而增加, 同时Caspase-3 酶活性显著增强。 结论: ResT 可抑制人肝癌细胞 HepG2 的生长增殖, 其作用机制之一可能与阻滞细胞于 G₁ 期及诱导细胞凋亡有关。

关键词: 白藜芦醇, 白藜芦醇烟酸酯, HepG2, 细胞凋亡, Caspase-3

Abstract: AIM: To study the effects of resveratrol trinocotinate(ResT), a structure modification compound on the basis of resveratrol, on proliferation inhibition and apoptosis in HepG2 cell line.METHODS: HepG2 cell were cultivated with different concentration of ResT at the different time in vitro.The proliferation inhibition was measured by MTT assay.Hochest staining method was used to determine the apoptosis, and then FCM was used to analyzed the cell cycle distribution and apoptosis rate, Colorimetric assay wasemployed to detect the activation of Caspase-3.RESULTS: ResT caused growth inhibition in a time and dose-dependent manner.After treatment with ResT for 24 h, some cells appeared apoptotic characteris-tics.The flow cytometric profiles revealed that ResT in-duced cell into G₁ -phase and cells in S-phase were de-creased, Apoptotic peaks were observed in the cell cycle analysis.The apoptosis rates were 8.7%, 21.1% and 32.7% respectively after treatment for 12, 24, 48 h. Caspase-3was also activated.CONCLUSION: Induction of apoptosis and G₁ -phase cell cycle arrest may be respon-sible for the growth inhibition effect of ResT in HepG2 cell.

Key words: resveratrol, resveratrol trinocotinate, HepG2, apoptosis, caspase-3

中图分类号:

R965.2

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