药品质量标准中的安全性检查进展

中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (9): 1078-1080.

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药品质量标准中的安全性检查进展

张锐, 李湛军

中国药品生物制品检定所信息处, 北京 100050

收稿日期:2006-05-09 修回日期:2006-07-14 出版日期:2006-09-26 发布日期:2020-11-05
作者简介:张锐, 女, 主管技师, 大专, 研究方向:医学药学信息。Tel:13811422691 　E-mail:zhangrui@nicpbp.org.cn

Progress in abnormal toxicity safety test about the quality standard of drugs

ZHANG Rui, LI Zhan-jun

National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products , Beijing 100050 , China

Received:2006-05-09 Revised:2006-07-14 Online:2006-09-26 Published:2020-11-05

摘要/Abstract

摘要： 本文讨论了药品质量标准中的异常毒性等安全性检查项目存在的问题和发展趋势, 为药品质量标准的修订提供参考。

关键词: 异常毒性, 安全性检查, 生化药物, 质量标准

Abstract: To discuss about the question and development of abnormal toxicity safety test in control of biochemical drugs.It would be referred to revise quality standard of drugs.

Key words: abnormal toxicity, safety test, biochemical drugs, quality standard

中图分类号:

R927.11

张锐, 李湛军. 药品质量标准中的安全性检查进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(9): 1078-1080.

ZHANG Rui, LI Zhan-jun. Progress in abnormal toxicity safety test about the quality standard of drugs[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(9): 1078-1080.

药品质量标准中的安全性检查进展

Progress in abnormal toxicity safety test about the quality standard of drugs

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