华蟾素对耐阿霉素人乳腺癌细胞内阿霉素蓄积的影响

中国临床药理学与治疗学 ›› 2007, Vol. 12 ›› Issue (5): 548-551.

华蟾素对耐阿霉素人乳腺癌细胞内阿霉素蓄积的影响

王玲¹, 刘世坤², 周于禄², 裴奇², 阳宁³

¹永州职业技术学院医学院,永州 425006,湖南;
²中南大学湘雅三医院药剂科,长沙 410006,湖南;
³永州市人民医院,永州 425006,湖南

收稿日期:2006-12-30 修回日期:2007-03-30 发布日期:2020-10-29
通讯作者: 刘世坤,男,博士,教授,硕士生导师,研究方向:临床药理。Tel:0731-8618496 E-mail:L8618496@126.com
作者简介:王玲,女,硕士研究生,讲师,研究方向:肿瘤药理。Tel:13174261875 E-mail:wlyjk12345@163.com
基金资助:
湖南省卫生厅科研基金资助课题( 2004-073)

Effects of cinobufacine on intracellular adriamycin accumulation in human breast cancer cells

WANG-Ling¹, LIU Shi-kun², ZHOU Yu-lu², PEI Qi², YANG Ning³

¹Yongzhou Vocation-technical college, Yongzhou 425006, Hunan, China;
²Department of Pharmacy, the Third Affiliated Hospital of Xiangya, Zhongnan University, Changsha 410006, Hunan, China;
³Yongzhou People's Hospital, Yongzhou 425006, Hunan, China

Received:2006-12-30 Revised:2007-03-30 Published:2020-10-29

摘要/Abstract

摘要： 目的: 测定华蟾素(cinobufacine,Cino)对耐阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADM 内阿霉素(ADM)积累的影响,以探索Cino 逆转MCF-7/ADM 多药耐药(MDR)的可能机制。方法: MTT 法检测Cino MDR 的逆转作用,HPLC 法检测Cino 作用MCF-7/ADM 后细胞内ADM 的浓度的变化。结果: Cino 15 mg/L 能增加MCF-7/ADM 细胞对ADM 的敏感性,使ADM 的半数抑制浓度(IC₅₀)由38.14 mg/L 降至12.93 mg/L,显著增加MCF-7/ADM 株细胞内ADM 的浓度。结论: Cino 能明显增加MCF-7/ADM 株细胞内ADM 的含量,部分逆转MCF-7/ADM 的MDR。

关键词: 华蟾素, 阿霉素, 多药耐药, 耐阿霉素人乳腺癌细胞

Abstract: AIM: To study the effects of cinobufacine on intracellular adriamycin accumulation in human breast cancer MCF-7/ADM cells, and further explore the mechanism of cinobufacine reversing the multidrug resistance of human breast cancer MCF-7/ADM cells. METHODS: The cytotoxic effect was determined by MTT assay. Intracellular ADM concentration was examined by HPLC. RESULTS: 15 mg/L cinobufacine decreased the IC₅₀ of ADM to MCF-7/ADM cells from 38.14 mg/L to 12.93 mg L, but increased intracellular adriamycin accumulation in MCF-7/ADM cells. CONCLUSION: Cinobufacine can increase intracellular ADM accumulation and partly reverse MDR of MCF-7/ADM cell line.

Key words: cinobufacine, adriamycin, multidrug resistance, MCF-7/ADM cell

中图分类号:

王玲, 刘世坤, 周于禄, 裴奇, 阳宁. 华蟾素对耐阿霉素人乳腺癌细胞内阿霉素蓄积的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2007, 12(5): 548-551.

WANG-Ling, LIU Shi-kun, ZHOU Yu-lu , PEI Qi, YANG Ning. Effects of cinobufacine on intracellular adriamycin accumulation in human breast cancer cells[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2007, 12(5): 548-551.

[1]	李珊, 柳熠鑫, 任菲菲, 李相晨, 张志清. 天然植物活性成分通过下调 P-糖蛋白逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 331-340.
[2]	孟强, 刘克辛. 转运体介导药物相互作用的研究现状及展望[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 876-888.
[3]	丁雪明, 陈天鹏, 徐强, 何欢, 何明. 川芎嗪通过14-3-3γ/Bcl-2减轻阿霉素引起的心肌毒性[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(4): 361-367.
[4]	金乐, 蒋多晨, 陈洪晓, 刘苏, 陈昭琳, 居靖. 槲皮素通过GAS5调控GSK-3β/β-catenin逆转乳腺癌阿霉素耐药[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(12): 1344-1351.
[5]	潘战和, 王馨, 苏安, 张鹏, 纪浩南, 王小梅. 基于Notch 1/NF-κB/STAT3通路探讨塞来昔布逆转NK/T细胞淋巴瘤细胞阿霉素耐药的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(12): 1330-1336.
[6]	刘雷，李轶枭，万波，曾青. miR-200c通过激活Wnt/β-连环蛋白信号通路诱导膀胱癌细胞阿霉素耐药[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(5): 510-516.
[7]	熊飞，施嫣嫣，沈久成，程洪兰，杭永付. 华蟾素对肺癌NCI-A549移植瘤裸鼠的抑制作用及机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(10): 1103-1108.
[8]	李絮，代谊，黄家凤，温纯洁，邹镇，吴兰香，王果，周宏灏. 姜黄素通过调控组蛋白乙酰化修饰上调乳腺癌MCF-7和MCF-7/DOX细胞中MDR1表达[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(5): 512-517.
[9]	李晖，陈俊，徐彩虹，庞林荣，程晓春. 丹酚酸A抗肿瘤作用及对逆转A549/MTX肿瘤多药耐药的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(11): 1244-1247.
[10]	戴映, 张晶, 林美钦, 宋洪涛. 环孢素A的药物基因组学与个体化用药的研究现状及进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(8): 931-936.
[11]	王子元, 程卓安, 殷佩浩. 白藜芦醇逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(6): 717-720.
[12]	李俊, 蒋葵, 张学梅. 多药耐药相关蛋白1及其与肿瘤关系的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(3): 351-355.
[13]	汪辰吟, 陶秀华, 张弦, 汪电雷, 陈金佩, 杨丽丽, 曹银, 汪珊珊. 慢性阻塞性肺疾病进程与肺支气管上皮细胞MRP1功能改变的相关性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(1): 8-14.
[14]	陶秀华, 汪电雷, 曹银, 汪辰吟, 陈金佩, 杨丽丽. 酚红外排水平评价肺上皮细胞多药耐药相关蛋白1的功能[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(2): 127-131.
[15]	罗丹, 张经纬, 周芳, 吴晓兰, 王广基. 抗肿瘤纳米制剂药代动力学评价的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(2): 205-211.