阿片受体激活对培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

中国临床药理学与治疗学 ›› 2008, Vol. 13 ›› Issue (2): 164-168.

阿片受体激活对培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

李炯

滨州医学院卫生管理学院, 烟台 264003, 山东

收稿日期:2007-10-29 修回日期:2008-01-17 出版日期:2008-02-26 发布日期:2020-10-14
作者简介:李炯, 男, 本科, 助教, 研究方向:心血管研究。Tel:15898966612 E-mail:muyifengyu@163.com

Protective effects of delta-opioid receptor agonist on cultured myocardial cells with hypoxia/reoxygenation injury

LI Jiong

Binzhou Medical College, Yantai 264003, Shandong, China

Received:2007-10-29 Revised:2008-01-17 Online:2008-02-26 Published:2020-10-14

摘要/Abstract

摘要： 目的:观察δ阿片受体激活剂D-丙(2)-D-亮(5) 脑啡肽(DADLE) 对培养心肌细胞缺氧/复氧(H/R) 损伤的保护作用。方法:采用培养的SD 大鼠乳鼠的心肌细胞, 建立H/R 损伤模型, 检测指标包括:(1) 心肌细胞形态;(2) 心肌细胞存活率;(3) 超氧化物歧化酶(SOD) 活性;(4) 丙二醛(MDA) 含量;(5) 乳酸脱氢酶(LDH) 活性。结果:模型组缺氧后心肌细胞存活率降低, 复氧30 min后进一步下降, 各个时间点细胞内SOD 活性下降, MDA 含量升高, LDH 活性升高, 与正常组比较差异有统计学意义(P <0.01), 复氧60 min 后各指标逐渐趋于正常状态;DADLE 1 μmol/L 组细胞存活率升高, LDH 活性降低, MDA 含量逐渐趋于正常, SOD 活性逐渐回升, 表明经DADLE 干预后, 心肌细胞抗损伤能力加强, 发生损伤的程度减轻;δ阿片受体抑制剂纳曲吲哚10 μmol/L 抑制DADLE的保护作用。结论:DADLE 通过δ阿片受体对乳鼠心肌细胞H/R 损伤具有保护作用。

关键词: δ阿片受体, 心肌细胞, 缺氧/复氧损伤

Abstract: AIM:To investigate the protective effects of a delta opioid receptor agonist, [ D-Ala(2), DLeu(5) ]-enkephalin (DADLE), on cultured myocardial cells with hypoxia/reoxygenation (H/R) injury. METHODS:The H/R injury model of cultured myocardial cells was made by SD suckling mice. The cell shape, livability, the activity of lactate dehdrogenase (LDH) and superoxide dismutase (SOD), and the content of malondialdehyde (MDA) of the cultured myocardial cells injured by H/R were determined. RESULTS:Compared with normal group, the cell livability and the SOD activity of model group after reoxygenation 30 min were decreased respectively, whereas the activity of LDH and the content of MDA of model group were increased significantly (P <0.01). Every index in the model group was changed to normal degree after reoxygenation for 60 min. In myocardial cells injured by H/R which were treated with 1 μmol/L DADLE, the LDH release and MDA content were decreased, while the cell livability and SOD activity were enhanced (P <0.01). A selective delta opioid receptor antagonist, naltrindole, at 10 μmol/L antagonized the effects of DADLE. CONCLUSION:DADLE has protective effects on the cultured myocardial cells injured by H/R by the stimulation of delta opioid receptor.

Key words: delta opioid receptor, myocardial cell, hypoxia reoxygenation injury

中图分类号:

R965.1

李炯. 阿片受体激活对培养心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2008, 13(2): 164-168.

LI Jiong. Protective effects of delta-opioid receptor agonist on cultured myocardial cells with hypoxia/reoxygenation injury[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2008, 13(2): 164-168.

[1]	刘晓萍, 赖香茂, 欧阳资章, 江晟, 张莹. 川陈皮素抑制高糖诱导的乳鼠心肌细胞肥大[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 753-759.
[2]	徐甜甜, 吴相尧, 皮爱文, 柴惠, 张斌, 王邦才, 窦晓兵, 朱林文思. 丹酚酸A抑制TLR4/JNK MAPK改善棕榈酸诱导的心肌细胞损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(2): 121-128.
[3]	林晓欣, 王振华. miR-29a/HMGB1信号通路在高糖高脂诱导的心肌细胞纤维化中的作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(11): 1223-1232.
[4]	卓凤巧，黄占红，刘宇捷. 甘草素对高糖诱导心肌细胞凋亡的影响及机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(2): 147-151.
[5]	李金玉，黄丹梅，张艳美，石刚刚，汪彬. 巨噬细胞移动抑制因子通过调控自噬抗H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(5): 531-535.
[6]	郝伟，沈媛媛，张俊秀，杨解人. 芝麻素联用维生素E对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(11): 1221-1227.
[7]	刘悦，刘媛媛，张妮，曹释露，张晓京，来丽娜. Ero1α在缺氧复氧致H9C2细胞内质网应激时的表达变化及意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(9): 972-977.
[8]	荆哲, 刘峰舟, 郭文韵, 焦丕齐, 陈永清. 大蒜辣素对db/db糖尿病小鼠心肌细胞凋亡及Pink1/Parkin信号通路的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(6): 601-605.
[9]	文继月，陈志武. 黄蜀葵花总黄酮对海马神经元缺氧复氧损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(4): 367-372.
[10]	罗梓垠，项冰倩，高慧，邱晓晓，钱小英，王万铁. 右美托咪定对A549细胞缺氧/复氧损伤时JNK的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1346-1351.
[11]	汪和贵，张明超，胡雨龙，柯永胜. 地高辛抗血清对缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响及机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(5): 486-489.
[12]	王荣俊，丁波，文继月，陈志武. 人urotensinⅡ对大鼠心肌细胞缺氧-再给氧损伤的保护作用及机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(12): 1341-1346.
[13]	郑付春, 陈高勇, 李振鹏, 李伟秋, 郑燕珊, 徐涵, 石刚刚, 张艳美. 钙拮抗剂通过PKCα/ERK1/2通路拮抗心肌细胞缺氧复氧损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(8): 865-870.
[14]	戴珩, 左中, 陈萍, 高进, 熊秋菊. 不同剂量前列腺素E2对H9c2心肌细胞肥大的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(7): 721-724.
[15]	万青, 彭易安, 刘丹, 黄璜, 刘季春, 何明. 五甲基槲皮素预处理对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用的机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(1): 1-5.