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中国临床药理学与治疗学 ›› 2014, Vol. 19 ›› Issue (10): 1196-1200.

• 综述与讲座 • 上一篇    

乳腺癌环磷酰胺治疗的药物基因组学研究进展

黄征宇1, 刘芳群1, 高利臣1, 汪砥1, 贺毅憬2, 陈小平3   

  1. 1 长沙市中心医院药学部,肿瘤研究所,长沙 410004,湖南;
    2 中南大学湘雅医院皮肤科, 长沙 410008,湖南;
    3 中南大学临床药理研究所,长沙 410078,湖南
  • 收稿日期:2014-03-25 修回日期:2014-09-05 出版日期:2014-10-26 发布日期:2014-10-29
  • 通讯作者: 高利臣,男,博士,讲师(主管药师),研究方向:临床药理学与药物基因组学研究。Tel: 0731-85667872 E-mail: gonedog1224@hotmail.com
  • 作者简介:黄征宇, 男, 本科, 副主任医师, 研究方向:心血管内科疾病诊断与药物治疗研究。 Tel: 0731-85668106 E-mail: 18274979797@126.com。刘芳群,共同第一作者,女,硕士,主任药师,研究方向:医院药事管理与临床药学研究。Tel: 0731-85668040 E-mail: lfq811@qq.com
  • 基金资助:
    湖南省科技厅项目(2014SS2033); 长沙市科技局2013年度指导性科技计划项目(K13ZD075-33)

Advances in pharmacogenomics of cyclophosphamide in the breast cancer therapy

HUANG Zheng-yu1, LIU Fang-qun1, GAO Li-chen1, WANG Di1, HE Yi-jing2, CHENG Xiao-ping3   

  1. 1 Department of Pharmacy, Cancer Institute, Changsha Central Hospital, Changsha 410078, Hunan, China;
    2 Department of Dermatology, Xiang Ya Hospital, Central South University, Changsha 410008, Hunan, China;
    3 Institute of Clinical Pharmacology, Central South University, Changsha 410078, Hunan, China
  • Received:2014-03-25 Revised:2014-09-05 Online:2014-10-26 Published:2014-10-29

摘要: 环磷酰胺作为乳腺癌最主要的化疗用药,在乳腺癌治疗中具有显著的药动学、不良反应和药效个体差异,给药剂量难以控制,并可导致严重的血液系统、消化系统不良反应。研究显示环磷酰胺体内代谢酶的功能性遗传变异决定了其体内处置、不良反应及临床疗效。本文综述了近年来环磷酰胺代谢酶功能性遗传变异,在乳腺癌临床治疗中药物基因组学研究的新进展。

关键词: 环磷酰胺, 乳腺癌, 药物基因组学, 药物代谢酶, 化疗治疗

Abstract: Cyclophosphamide (CPA) is widely used in the breast cancer therapy. However, significant individual differences of CPA in the pharmacokinetics, adverse reactions and efficacy have been observed, which made it difficult to decide a suitable dose in clinic. Previous clinical investigation indicated that functional genetic variation of metabolic enzymes of CPA played important roles in the metabolisms, adverse reactions and clinical efficacy of CPA. This paper reviews the recent clinical research advances about pharmacogenomics of CPA in the breast cancer therapy.

Key words: cyclophosphamide, breast cancer, pharmacogenomics, drug metabolized enzymes, chemotherapy

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