胃肠腺癌中耐药基因的表达及临床意义

中国临床药理学与治疗学 ›› 2014, Vol. 19 ›› Issue (4): 393-397.

胃肠腺癌中耐药基因的表达及临床意义

怀建国, 蒋艳, 杨小苗, 徐曼, 朱燕燕, 申成香, 司有谊, 汪谟庆

安徽省芜湖市第一人民医院病理科,芜湖 241000,安徽

收稿日期:2013-08-11 修回日期:2014-03-18 出版日期:2014-04-26 发布日期:2020-07-24
作者简介:怀建国,男,硕士,副主任医师,研究方向:肿瘤病理学与分子病理学。Tel:13855370380 E-mail:Huaijg0415@126.com
基金资助:
芜湖市科技局科技计划项目(2011卫生6-2)

Expression and significance of resistance genes in the gastrointestinal adenocarcinoma

HUAI Jian-guo, JIANG Yan, YANG Xiao-miao, XU Man, ZHU Yan-yan, SHEN Cheng-xiang, SI You-yi, WANG Mo-qing

Department of Pathology, Wuhu No.1 People's Hospital, Wuhu 241000, Anhui, China

Received:2013-08-11 Revised:2014-03-18 Online:2014-04-26 Published:2020-07-24

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨TopoⅡ、P-gp、MRP、LRP、TS等耐药基因在胃肠腺癌中的表达及意义,以期为临床化疗药物的选择提供理论依据。方法: 选择胃肠腺癌各25例病例为实验组,各病例癌旁组织作为对照组,应用病理图像分析、免疫组化S-P法并文献复习。结果: TopoⅡ在中分化腺癌组织中的表达低于低分化腺癌组织。P-gp、MRP1、MRP3、TS、GST-π、β-TubulinⅢ在不同类型的胃癌和肠癌中均有不同程度的表达,在癌组织中的阳性表达率均高于在癌旁组织中的表达。MRP和β-TubulinⅢ在黏液腺癌中表达率较高,LRP在胃肠腺癌很少表达。结论: TopoⅡ是肿瘤药物靶点之一,阳性率与用相应化疗药效果正相关。联合检测P-gp、MRP1、MRP3、TS、GST-π、β-TubulinⅢ在胃肠腺癌中的表达对临床化疗药物选择有一定参考意义。本组所选择的基因在肠癌与在胃癌中的表达相似,两者无明显差别。

关键词: 胃腺癌, 结肠腺癌, TopoⅡ, 耐药基因, 免疫组化

Abstract: AIM: To investigate the expression and significance of Topo Ⅱ, P-gp, MRP, LRP, TS and other resistance genes in the gastrointestinal adenocarcinoma, in order to provide a theoretical basis for the choice of chemotherapeutic drugs. METHODS: The study included 25 cases of gastrointestinal cancer cases as experimental group, each case adjacent tissues as a control group, we detected with pathology image analysis, immunohistochemistry SP method and literature review. RESULTS: Topo Ⅱ positive rate in moderately differentiated adenocarcinoma tissues was higher than poorly differentiated adenocarcinoma. P-gp, MRP1, MRP3, TS, GST-π, β-Tubulin Ⅲ in different types of gastric cancer and colorectal cancer have different levels of expression in cancer tissues were higher than in the adjacent tissues. MRP and β-Tubulin Ⅲ in Mucinous adenocarcinoma have higher rate. LRP rarely expressed in the gastrointestinal adenocarcinoma. CONCLUSION: TopoⅡ cancer drug target is one of the positive rate of the corresponding positive effects of chemotherapy drugs. Combined detection of P-gp, MRP1, MRP3, TS, GST-π, β-Tubulin Ⅲ in the gastrointestinal adenocarcinoma of clinical medicine has a certain reference value. The group of selected genes in colorectal and gastric carcinoma were in a similar, There was no significant difference.

Key words: gastric adenocarcinoma, colon adenocarcinoma, Topo Ⅱ, resistance genes, IHC

中图分类号:

R735

怀建国, 蒋艳, 杨小苗, 徐曼, 朱燕燕, 申成香, 司有谊, 汪谟庆. 胃肠腺癌中耐药基因的表达及临床意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(4): 393-397.

HUAI Jian-guo, JIANG Yan, YANG Xiao-miao, XU Man, ZHU Yan-yan, SHEN Cheng-xiang, SI You-yi, WANG Mo-qing. Expression and significance of resistance genes in the gastrointestinal adenocarcinoma[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2014, 19(4): 393-397.

参考文献

[1] 耿明,王琳,曹永成,等. 胃癌细胞对化疗药物的敏感性及其与P-gp、GST-7和TopoⅡ表达的关系[J]. 中国组织化学与细胞化学杂志, 2010, 19(12): 295-298.
[2] Warmann SW, Fuchs J. Drug Resistance in Hepato-blastoma[J]. Current Pharmaceutical Biotechnology, 2007, 18(1): 93-97.
[3] Nakamura R, Saikawa Y, Kubata T, et al. Role of the MTT chemosensitivity test in prognosis of gastric cancer patients after prostoperative adjuvant chemotherapy [J]. Anticancer Res, 2006, 26(3): 1433-1440.
[4] 丁媛媛,杨凡,刘静, 等. 多药耐药基因单倍体对中国癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(11):1267-1272.
[5] 蒋正财, 郑志强, 张伟, 等. 胃癌TOPO-Ⅱ、GST-π、P-gp表达与临床病理特点的相关性研究[J]. 现代实用医学, 2010,22(5):525-526.
[6] 郭芳芳, 卢振霞, 邢洪存, 等. 胸苷酸合成酶在大肠癌组织中的表达及其临床意义[J]. 中国实验诊断学, 2010, 14(12):1971-1973.
[7] 董秋美, 何友兼, 郑伟华, 等. 结直肠癌组织胸苷酸合成酶的表达及临床意义[J]. 肿瘤, 2007, 27(11):907-909.
[8] Palumbo J,Galvez B,Pusterla T,et al. Cells migrating to sites of tissue damage in response to the danger signal HMGBI require NF-kappaB activation[J]. Cell Biol, 2007, 179(1):33-40.
[9] 乔唐, 陈平, 王道荣, 等. P-gP、GST-π、TOPO-Ⅱ及LRP在胃癌组织中的表达及其对预后的影响[J]. 中国现代普通外科进展, 2011, 3(4): 177-180.
[10] 蒋轶,李运曼. 谷胱甘肽及其相关酶系统与肿瘤多药耐药的关系[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2005, 10(10): 1086-1091.
[11] Gao S, Liu Q, Wang X, et al. Effects of Lewis Y antigen on the gene expression of multiple drug resistance-associated proteins in human ovarian cancer RMG-I-H cells[J]. Med Oncol, 2010, 27(3): 960-967.
[12] Wang L, Jiang Z, Sui M, et al. The potential biomarkers in predicting pathologic response of breast cancer to three different chemotherapy regimens: a case control study[J]. BMC Cancer, 2009, 11(9): 226-229.

[1]	方川川，倪观太，金兰, 刘记, 刘晓庆，乔春, 罗永红. PEA-15 磷酸化状态与卵巢上皮性癌预后的相关分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(5): 523-528.
[2]	李絮，代谊，黄家凤，温纯洁，邹镇，吴兰香，王果，周宏灏. 姜黄素通过调控组蛋白乙酰化修饰上调乳腺癌MCF-7和MCF-7/DOX细胞中MDR1表达[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(5): 512-517.
[3]	赵巧云，范广民，阮正英，应香岚. PTEN和BID在宫颈癌组织中的表达及意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(11): 1246-1250.
[4]	廖巧，赵玉茹，屈彪，王丹娜，邢蓉，王益民，骆杰. STMN1与TUBB3蛋白在胃癌和癌旁组织中的表达与临床意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(12): 1335-1339.
[5]	戴映, 张晶, 林美钦, 宋洪涛. 环孢素A的药物基因组学与个体化用药的研究现状及进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(8): 931-936.
[6]	杭亚平, 宁长秀, 汪红, 钟桥石, 胡晓彦, 章白苓, 张楠, 胡龙华. 碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌临床分离株中质粒介导的喹诺酮类耐药基因检测[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(5): 517-521.
[7]	蒋艳, 张帆. 管腔型乳腺癌研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(4): 465-469.
[8]	袁带秀, 舒丽霞, 黄荣. 杜仲总黄酮对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(12): 1332-1336.
[9]	盛莉莉, 刘银华, 吉兆宁. PTEN和LIVIN在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(4): 376-380.
[10]	朱琳, 华之卉, 宋洪涛. 他克莫司的药物基因组学与个体化用药[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(6): 710-715.
[11]	丁媛媛, 杨凡, 刘静, 许茜, 张梅, 许景峰. 多药耐药基因单倍体对中国癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(11): 1267-1272.
[12]	张景红, 李红玉. 雄黄微生物提取液对 K562/ADM 细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2009, 14(8): 855-860.
[13]	范秀珍, 郭歆, 王华杰, 程泽能. MDR1基因C3435T多态性对替米沙坦稳态血药浓度及降压疗效的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2009, 14(6): 670-676.
[14]	罗丽丹, 金小红, 童夏生, 王恩智, 郭海渊, 阮正英, 叶辉. 生长相关癌基因α在大鼠哮喘中的表达意义及地塞米松对其的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2008, 13(4): 396-400.
[15]	柯永胜, 储岳峰, 俞国华, 杨浩. 大鼠心肌缺血再灌注损伤对心肌细胞膜钠泵表达的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2007, 12(3): 295-298.