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中国临床药理学与治疗学 ›› 2016, Vol. 21 ›› Issue (5): 586-594.

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吉西他滨的核苷酸转运体基因组学研究

楼 江1,2,林能明1,2,王 刚1,2,王 飞1,2,李晴宇1,2,史长城1,2,严 伟1,2   

  1. 1杭州市第一人民医院药学部,杭州 310006,浙江;2南京医科大学附属杭州医院药学部,杭州 310006,浙江
  • 收稿日期:2015-11-25 修回日期:2016-01-11 出版日期:2016-05-26 发布日期:2016-06-13

  • Received:2015-11-25 Revised:2016-01-11 Online:2016-05-26 Published:2016-06-13

摘要:

吉西他滨是胰腺癌、非小细胞肺癌和膀胱癌等癌症的一线化疗药物,但个体化差异较大,有效率仍偏低,粒细胞减少症和血小板减少症等血液系统毒性是吉西他滨临床应用的主要挑战,这可能与吉西他滨和体内活性代谢物三磷酸核苷的浓度有关。核苷酸转运体是吉西他滨摄取入细胞的内吞转运体,也是吉西他滨发挥细胞毒的关键步骤,它的基因突变可能影响转运体的表达和活性,进而影响吉西他滨个体间的药代动力学和临床疗效。因此本文就核苷酸转运体基因多态性与接受吉西他滨治疗患者的药动学及药效学相关性进行阐述。

关键词: 吉西他滨, 核苷酸转运体, 基因多态性, 药代动力学, 药效学