中国儿童保健杂志 ›› 2015, Vol. 23 ›› Issue (5): 500-402.DOI: 10.11852/zgetbjzz2015-23-05-18
贾美香1, 彭旦媛1, 贾萌2
JIA Mei-xiang1, PENG Dan-yuan1, Jia Meng2.
摘要： 目的 探讨孤独症儿童中存在代谢障碍的比例及其类型, 以揭示孤独症儿童与代谢病之间的关系。方法 选取精神疾病诊断与统计手册(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM-Ⅳ)诊断标准作为依据, 以从2007年至2011年在北大六院儿科门诊确诊为孤独症的1 253名患儿作为研究对象, 通过敏路思代谢检查分析孤独症儿童代谢障碍是否存在异常。结果 在此五年间确诊为孤独症儿童的1 253例病例中, 存在代谢障碍者共204例, 占总人数的16.3%。在存在代谢障碍的患儿中, 出现了35种代谢病, 其中患有酮性双羧酸尿或轻度酮性双羧酸尿者(19.12%)、轻度酮尿症的儿童(17.15%)、乳糖或半乳糖高(12.74%)、轻度非酮性双羧酸尿(9.8%)四类代谢障碍者人数最多, 总比例占总人数的58.81%。结论 孤独症与代谢障碍之间是正相关的, 其中最敏感的有10种酮性双羧酸尿或轻度酮性双羧酸尿、轻度酮尿症、乳糖及半乳糖高、轻度非酮性双羧酸尿、赖氨酸高、半胱氨酸高、甲基丙二酸高及甲基丙二酸血症、四羟基苯乳酸高、三羟基丙酸高、四羟基苯丙酮酸。对于一些可用药改善的代谢障碍疾病, 如果能够在康复训练的同时进行代谢疾病的治疗, 双管齐下, 可能有助于提高孤独症儿童的康复效果。
中图分类号:
