journal1 ›› 2015, Vol. 23 ›› Issue (7): 771-773.DOI: 10.11852/zgetbjzz2015-23-07-31

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  • Received:2015-03-02 Online:2015-07-10 Published:2015-07-10

低苯丙氨酸饮食治疗96例儿童苯丙酮尿症的临床观察

牛婷婷,周玉侠   

  1. 山东省妇幼保健院新筛中心,山东 济南 250014
  • 通讯作者: 周玉侠,E-mailzgzhouyuxia@163.com
  • 作者简介:牛婷婷(1982-),女,主治医师,硕士学位,主要从事新生儿先天性遗传代谢病的研究。

摘要: 目的 观察低苯丙氨酸饮食对治疗苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)儿童的临床疗效,为PKU的临床治疗提供依据。方法 选取坚持正规治疗的PKU儿童96例作为病例组,同时选取性别、年龄与病例组匹配且无任何躯体和精神疾病的正常儿童80例为对照组。病例组患儿确诊后立即给予氨基酸代谢障碍婴儿配方粉(苯丙酮尿症患儿适用)制定个体化的低苯丙氨酸饮食,监测病例组患儿治疗前后的血苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)浓度的变化;按照不同年龄段,监测所有入选儿童的体格发育及智能发育水平。结果 1)病例组96例PKU患儿,治疗前、后血Phe 浓度比较,差异有统计学意义[(1 405.42±739.99)μmol/L和(208.30±63.03)μmol/L,t=39.02,P<0.01];2)不同年龄段病例组PKU患儿的身高、体重与对照组儿童相比,差异无统计学意义(P>0.05);3)病例组儿童发育商(development quotient,DQ)与对照组儿童相比,差异无统计学意义(t=-2.70,P>0.05)。结论 用氨基酸代谢障碍婴儿配方粉作为机体蛋白质的主要来源对PKU患儿进行低苯丙氨酸饮食治疗,可以使患儿的血Phe 浓度得到较好的控制,并能维持患儿正常的体格发育及智能发育。

关键词: 苯丙酮尿症, 饮食治疗, 苯丙氨酸, 体格发育, 智商, 儿童

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