中国临床药理学与治疗学

彭磊, 王臻, 王庆良, 曹云新, 朱德生, 张志培, 吴银松, 施新猷

2002, 7(1): 1-4.

摘要 ( 71 )

PDF (206KB) ( 96 )

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目的: 研究多西紫杉醇对骨肉瘤细胞生长抑制及诱导凋亡作用。方法: 应用细胞计数、形态学观察、蛋白含量测定、流式细胞术和电镜等方法对多西紫杉醇诱导的骨肉瘤进行检测和观察。结果: 多西杉醇在浓度为 4 mg·L^-1时, 对骨肉瘤细胞有明显的生长抑制作用, 并且存在着时间依赖关系和一定范围内的剂量依赖关系。多西紫杉醇可将骨肉瘤细胞阻断于G1期, 并诱导凋亡, 其凋亡细胞具有典型凋亡细胞特征。用流式细胞仪测定细胞周期, 可见明显的凋亡峰。电镜观察染色质沿皱缩的核膜下凝聚, 细胞表面出现凋亡小体, 基质呈絮状致密化, 紫杉醇作用短时间去除后再培养比持续作用更易促使细胞凋亡。 结论: 多西紫杉醇对骨肉瘤细胞的细胞毒作用是诱导其凋亡的结果, 这种诱导凋亡的能力是紫杉醇疗效的基础, 在对骨肉瘤的治疗中, 紫杉醇有着巨大的潜力。

异丙酚、咪达唑仑抑制交感神经节细胞钠通道电流的联合作用¹

郑吉建, 庄心良, 杜冬萍, 茆庆洪, 徐国辉

2002, 7(1): 5-8.

摘要 ( 75 )

PDF (167KB) ( 134 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流的联合作用, 探讨两者复合诱导时循环稳定的可能机制。 方法: 全细胞膜片钳技术记录急性分离 SD 大鼠(7~ 10 d)颈上交感神经节细胞钠通道电流;等辐射线图法分析异丙酚、咪达唑仑复合对交感神经节细胞钠通道电流的影响。 结果: 在钳制电压(V_h ) 80 mV、刺激电压(V_t )0 mV条件下, 临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑分别使钠通道电流峰值降低27.66%(P <0.01)和19.98%(P <0.05),随浓度增加,抑制作用逐渐增强,50%的钠通道电流受抑制时的浓度(IC₅₀)分别为 33.12 μmol·L^-1 和18.35 μmol·L^-1。 1/4、3/4 IC₅₀ 的异丙酚与咪达唑仑合用时的 IC₅₀ 数值点落在理论上的相加等效线的95%可信区间内; 1/2 IC₅₀ 的异丙酚与咪达唑仑合用时的 IC₅₀ 数值点落在理论上的相加等效线的 95%可信区间的左下方。结论: 临床相关浓度的异丙酚、咪达唑仑对交感神经节细胞钠通道电流有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性; 除等效剂量合用呈协同抑制作用外, 两者复合主要呈相加抑制交感神经节细胞钠通道流; 复合诱导时循环稳定可能与两者催眠作用明显协同导致诱导剂量的降低, 从而减弱对交感神经的抑制有关。

氧化甾醇抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及诱导其凋亡的作用¹

洪华山, 林岚, 王一波, 江琼, 郑关毅, 陈良龙, 陈建华

2002, 7(1): 9-13.

摘要 ( 61 )

PDF (219KB) ( 90 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究 3β, 5α, 6β-胆甾烷三醇(Triol) 和25-羟胆固醇(25OH) 对 VSMC 增殖的影响, 探讨氧化甾醇在动脉粥样硬化(AS) 发病中的作用和意义。 方法: 培养和鉴定新西兰白兔主动脉 VSMC; 以含不同浓度的Triol 和 25OH 的培养液作用于VSMC 为实验组, 不含氧化甾醇或含胆固醇的培养液作为对照组。 VSMC 增殖及其代谢活性以 WST-1 测定, 细胞凋亡以光镜、透射电镜、脱氧核苷酸末端转移酶介导脱氧尿苷三磷酸缺口末端标记(TUNEL) 判断。结果: 在1×10^-9 ~ 1 ×10^-7mol^·L^-1 范围的 Triol 和 25OH 对VSMC 的 WST-1代谢活性无明显变化(P >0.05), 而≥1×10^-6mol^·L^-1 的氧化甾醇则使其代谢活性显著下降 (P <0.01); ≥20 ×10^-6 mol^·L^-1 的 Triol 和25OH 诱导VSMC 胞体皱缩变小、染色质在核周边浓集、核碎裂、空泡和凋亡小体形成等超微结构变化; TUNEL 呈阳性反应。结论: 小剂量氧化甾醇无促进VSMC 增殖而较大剂量氧化甾醇可诱导 VSMC 凋亡。

9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6, 7-二甲氧基-1, 2, 3, 4-四氢吖啶盐酸盐对小鼠学习记忆功能的影响

盛瑞, 刘国卿

2002, 7(1): 14-17.

摘要 ( 62 )

PDF (178KB) ( 74 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究 9-(4-乙氧羰基苯氧基)-6, 7-二甲氧基-1, 2, 3, 4-四氢吖啶盐酸盐(EDT) 对小鼠记忆功能的影响。方法: 采用小鼠跳台法和 Y-型迷宫法,观察 EDT 对小鼠学习记忆功能的影响。结果: EDT2.5、 5、10 mg·kg^-1灌胃 5 d, 对东莨菪碱、亚硝酸钠和乙醇致小鼠记忆获得、巩固及再现障碍均有不同程度的改善作用。 结论: EDT 可以改善小鼠的记忆功能。

皮肤性状改变后薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用的影响

许卫铭, 王晖, 冯小龙

2002, 7(1): 18-20.

摘要 ( 90 )

PDF (129KB) ( 126 )

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目的: 通过改变皮肤的性状, 观察薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响。 方法: 采用两室扩散池体外实验装置, 以性状不同的兔皮作为屏障, 使用薄荷醇作为促透剂, 测定甲硝唑的吸光度, 并计算出其渗透系数。结果: 当去除角质层后, 薄荷醇对甲硝唑透皮吸收作用发生明显变化, 与不含促透剂的完整皮肤组相比透皮作用非常显著, 但与本身不含促透剂组相比透皮作用不明显;同时薄荷醇和氮酮均能增加在完整皮肤中甲硝唑的贮库效应, 对去角质层皮肤中甲硝唑的贮库效应无影响。结果还表明在两种不同性状的皮肤中, 薄荷醇和氮酮对甲硝唑的透皮作用和贮库效应均无显著差异。 结论: 薄荷醇能促进甲硝唑的透皮吸收, 作用主要在角质层, 角质层具有贮库效应。

克拉霉素对兔体内稳态时氨茶碱药代动力学的影响

孙成春, 赵小元, 曹洋, 王景祥

2002, 7(1): 21-23.

摘要 ( 71 )

PDF (153KB) ( 117 )

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目的: 观察 6 只新西兰白兔灌服克拉霉素前后对稳态时氨茶碱血药浓度及药代动力学参数的影响。方法: 采用荧光偏振免疫分析法测定氨茶碱血药浓度。实验分为两期:Ⅰ期 d 1 ~ 4 为单独灌服氨茶碱至稳态; Ⅱ期为 d 5~ 10, 合用克拉霉素与氨茶碱。每次给药剂量氨茶碱为 30 mg·kg^-1, 克拉霉素为 50 mg·kg^-1。对两组药物动力学参数进行统计分析。 结果: 两组各药动学参数比较均无显著性差异。结论: 氨茶碱与克拉霉素合并应用不需要调整氨茶碱的用量。

阿米替林对谷氨酸损伤中枢神经细胞的保护作用

徐庆荣

2002, 7(1): 24-26.

摘要 ( 81 )

PDF (127KB) ( 73 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究阿米替林(Ami) 对谷氨酸损伤培养大鼠皮层神经细胞的保护作用。 方法: 分离培养15~ 18 d 胎龄的大鼠神经细胞, 加入谷氨酸(Glu), 造成神经细胞的损伤, 测定乳酸脱氢酶、一氧化氮、丙二醛及超氧化物歧化酶的含量。观察谷氨酸对神经细胞的损伤作用及阿米替林的保护作用。 结果: 加入谷氨酸后, 神经细胞出现明显损伤性变化, 死亡率升高, 培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO) 含量增加, 细胞匀浆中丙二醛(MDA) 生成增加, 超氧化物歧化酶(SOD) 含量明显减少。Ami 10^-8~10^-6 mol·L^-1 能不同程度地减轻上述损伤性变化。结论: Ami 对谷氨酸所致的神经细胞损伤具有保护作用, 其作用机制可能与抗脂质过氧化作用有关。

薄荷醇和氮酮对吲哚美辛体外促透作用的比较

查振中, 王晖, 冯小龙, 许卫铭

2002, 7(1): 27-29.

摘要 ( 72 )

PDF (129KB) ( 150 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 以吲哚美辛为模型药物, 对薄荷醇和氮酮的促透特性进行比较, 并探讨两种促透剂合用时的促透效果。方法: 在离体透皮实验装置上进行透皮试验, 由浓度计算累计透过量、透皮速率、稳态流量、滞后时间等指标。结果: 用促透剂后, 吲哚美辛的透皮速率均极显著增加, 分别比对照组增加6.21、4.91 和 6.92 倍; 当两种促透剂联合应用时, 透皮速率比单独应用时显著增加(P <0.01)。促透剂可使吲哚美辛透皮吸收的时滞均明显缩短;薄荷醇组对时滞的缩短作用比薄荷醇和氮酮联用组更为显著(P <0.01)。对吲哚美辛透皮吸收稳态流量的影响,氮酮单独应用不明显, 而薄荷醇则表现为降低作用;但当两种促透剂联合应用时,则表现为明显的增强效应, 比单独应用时分别增加 2.78 和 1.38 倍。 结论: 薄荷醇和氮酮对吲哚美辛的体外经皮吸收具有显著的促进作用, 联用效果更理想。

丹参注射液对大鼠急性心肌缺血及血液流变学的影响

汪长生, 杨解人, 桂常青, 丁伯平, 宋建国

2002, 7(1): 30-32.

摘要 ( 62 )

PDF (126KB) ( 125 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 观察丹参注射液对大鼠急性心肌缺血模型及急性血淤模型的影响。方法: 以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型, 以大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血淤模型, 观察丹参用药对急性心肌缺血模型大鼠心电图 J点和 T 波及急性血淤模型大鼠血液流变学的影响。结果: 丹参注射液中(4.0 g·kg^-1 )、高(8.0 g·kg^-1 )剂量均明显对抗急性心肌缺血心电图J 点和 T 波的升高(P <0.05或 P <0.01), 丹参各剂量组能明显预防急性血淤模型高、中、低切变率的血粘度及红细胞压积的升高(P <0.05或 P <0.01)。结论: 丹参可有效降低血液粘度,并具改善冠脉循环,保护缺血心肌的作用。

三七总皂甙对缺血再灌注鼠脑组织 Ca²⁺ 和兴奋性氨基酸的影响

刘建辉, 冀凤云, 王婷, 解旭东, 姚斌

2002, 7(1): 33-34.

摘要 ( 57 )

PDF (96KB) ( 163 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 探讨 Ca²⁺、兴奋性氨基酸在缺血再灌注鼠脑损伤中的作用及三七总皂甙对其影响。 方法: 对缺血再灌注鼠脑组织 Ca²⁺、氨基酸及血清氨基酸分别进行测定, 并观察三七总皂甙对其影响。 结果: 模型组脑组织 Ca²⁺、脑和血清谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)、 γ-氨基丁酸(GABA)高于正常动物组, 三七总皂甙组低于模型组。结论: Ca²⁺、氨基酸参予再灌注脑损伤的病理过程, 而三七总皂甙可能通过降低脑内 Ca²⁺、降低兴奋性氨基酸(EAA) 来保护脑组织。

复方六一汤及其拆方组分对血虚小鼠细胞免疫功能的影响

袁栎, 吴敏毓, 孙瑞元

2002, 7(1): 35-36.

摘要 ( 53 )

PDF (96KB) ( 103 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究复方六一汤及其拆方组分对血虚小鼠细胞免疫功能的影响。 方法: 制备血虚小鼠模型并检测淋巴细胞转化率、 IL-2、TNF 活性。结果: 复方六一汤全方对血虚小鼠细胞免疫功能有全面增强作用, 可使淋巴细胞转化率恢复正常。黄芪在其中起主要作用, 芪参配伍作用与全方作用相当, 可使淋巴细胞转化率, TNF 活性恢复正常, 芪草配伍可使淋巴细胞转化率恢复正常, 甘草配伍使用可明显增强各项免疫指标, 调和芪参药效, 起免疫调节作用。 结论: 复方六一汤及其拆方组分可改善血虚小鼠细胞免疫功能。

女金制剂对子宫活动的影响

毕明, 陈奇, 吴卫清, 冯广武, 刘元帛

2002, 7(1): 37-40.

摘要 ( 66 )

PDF (143KB) ( 113 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 研究女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫活动的影响。方法: 雌性大鼠离体子宫, 分别采用在浴槽内加入不同剂量的女金丸及女金胶囊;雌性家兔在体子宫, 采用十二指肠给药,分别给不同剂量的女金丸及女金胶囊。观察大鼠离体子宫及家兔在体子宫收缩的频率、幅度、活动力的变化。 结果: 女金丸和女金胶囊对离体大鼠子宫及家兔在体子宫具有舒张作用, 并能对抗缩宫素的子宫收缩频率、幅度、活动力。 结论: 女金丸、女金胶囊均能对抗缩宫素对大鼠及家兔子宫收缩作用。

日月丹胶囊对大鼠心血管药效学的影响

段嬿楠, 刘元帛

2002, 7(1): 41-42.

摘要 ( 64 )

PDF (98KB) ( 78 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 探讨日月丹胶囊对心血管药效学的影响。方法: 采用高胆固醇大鼠模型, 观察日月丹胶囊灌胃 7 d 后对大鼠血清胆固醇、甘油三酯等影响; 采用大鼠尾容积法, 观测日月丹胶囊灌胃给药 7 d后大鼠血压的改变; 拉颈处死大鼠, 分离动静脉, 接通导管, 观察给药前后洛氏液下滴的滴数;采用小鼠灌胃法测定日月丹胶囊的最大耐受量。结果: 日月丹胶囊高、低剂量组的血清胆固醇与 NS 组比较, 有非常显著性差异(P <0.001); 甘油三酯和高密度脂蛋白与NS 组比有显著性差异(P <0.05); 给药后的大鼠血压与 NS 组比较呈显著性差异(P <0.01)。 结论: 日月丹胶囊具有降血压、降血清胆固醇、甘油三酯等作用。

单次静滴埃本膦酸钠注射液耐受性试验

王睿, 方翼, 王中孝, 薛俊峰, 王雅芹, 朱曼, 陈蕾, 王培兰, 张歆刚, 李新华

2002, 7(1): 43-47.

摘要 ( 75 )

PDF (189KB) ( 65 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性。 方法: 根据新药临床试验指导原则, 经体检及实验室检查, 各项指标均在正常范围内的 36 名 18~ 50 岁健康成人, 用区组随机化设计方法, 按随机表将受试者随机分配至1、2、 3、4、5和 6 mg 剂量组, 每组 6 名受试者, 男女各半。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等。结果: 单剂静滴埃本膦酸钠注射液 1 ~ 6 mg, 志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内, 仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛、肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应。该不良反应于给药后 1~ 2 wk 内恢复正常。 结论: 单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至 6 mg 比较安全、耐受性较好。

反相高效液相色谱法测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物

付良青, 梁月琴, 孙成春, 李杰, 吴德政

2002, 7(1): 48-50.

摘要 ( 77 )

PDF (129KB) ( 152 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

目的: 建立同时测定人血浆中氮烯菲林及其代谢产物的反相高效液相色谱法。 方法: 血样在加入内标后用乙酸乙酯进行两次萃取, 然后以反相柱分离, 在 345 nm 处以紫外检测器进行检测。 结果: 血样中没有明显的干扰峰出现, 氮烯菲林及其代谢产物洗脱快, 分离好, 线性范围分别为 0.05 ～40 mg·L^-1, 0.1 ～ 20 mg·L^-1 , 最低检测限为0.05 mg·L^-1 , 相对回收率为 81.42%～ 104.67%, 变异系数小于 9.95 %。结论:: 本法快速、灵敏、回收率高, 且萃取过程简单, 可用于氮烯菲林的药代动力学研究。

高血压病人气管插管/拔管期心血管反应的药物控制

柴小青, 陈昆洲

2002, 7(1): 51-53.

摘要 ( 69 )

PDF (128KB) ( 101 )

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目的: 探讨乌拉地尔及硝酸甘油控制高血压病人插管与拔管期心血管反应的有效性。方法: 45例原发性高血压全麻病人, 随机分为乌拉地尔组(U组, n =15)、硝酸甘油组(N 组, n =15) 和对照组(C组, n =15), 分别于诱导时和术毕静注乌拉地尔0.5 mg·kg^-1或硝酸甘油 1 μg·kg^-1或不用降压药,观察插管期及拔管期收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、和心率收缩压乘积(RPP)。 结果: 插管与拔管期C 组心血管反应剧烈,各项观察指标均异常升高(P <0.01); U 组和 N 组SBP、 DBP、 MAP 平稳, 分别与 C 组同期比较均有非常显著性差异(P <0.01), U 组与 N 组间比较无统计学差异; U 组和N 组HR、RPP 虽有升高, 但升高幅度均低于 C 组 (P <0.01)。 结论: 乌拉地尔0.5 mg·kg^-1或硝酸甘油 1 μg·kg^-1静注均能有效控制插管与拔管刺激引起的心血管反应, 有助于高血压病人插管与拔管期维持血流动力学相对稳定。

克拉维酸钾阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究

夏春华, 姜敏, 熊玉卿

2002, 7(1): 54-56.

摘要 ( 85 )

PDF (121KB) ( 113 )

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目的: 研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。 方法: 15 名健康受试者随机分成 5 个剂量组, 服药后采用高效液相-紫外检测法测定不同时间点的药物浓度, 经 3p97 软件处理, 求出其主要药动学参数AUC 和 c_max, 并将其 AUC 和 c_max 分别对服药剂量作线性回归。结果: 克拉维酸钾主要药动学参数AUC和 c_max 与其服药剂量回归方程分别为 Y =2.0895X+0.4438(r =0.9915)和 Y =0.9397X +0.1796(r =0.9922)。阿莫西林主要药动学参数 AUC 和 c_max 与其服药剂量回归方程分别为 Y=4.8795X+2.4794(r=0.9988)和Y =1.7276X+1.4832(r =0.9935)。结论: 克拉维酸钾-阿莫西林两组份在体内的主要药动学参数均与其服药剂量呈良好的线性关系。

盐酸奈福泮缓释片药代动力学及生物等效性

王少华, 于宝东, 陈安进, 初晓, 姜新道, 赵美玲, 闫美兴

2002, 7(1): 57-59.

摘要 ( 98 )

PDF (127KB) ( 212 )

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目的: 验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性。方法: 18 名健康受试者随机分成两组, 采用双周期交叉试验设计, 单剂量、多剂量连续给药, 用高效液相色谱法测定血药浓度, 以3p97 药代动力学程序求算相关参数。 结果: 单剂量给药的结果表明 :缓释片在给药后 2 ~ 12 h 内血药浓度维持在 20 ~ 40 mg·L^-1 之间, c_max 为(45.8 ±15.7) mg·L^-1, t_peak 为(3.4 ±0.8) h; 普通片在给药后 0.5 ~ 8 h 内血药浓度维持在 20 mg·L^-1 以上,c max 为(72.7 ±26.0) mg·L^-1, t_peak 为(1.6 ±0.6) h。两制剂的 AUC 分别为(363.4 ±107.7) 及(374. 8 ±125.7) mg·h·L^-1, 平均相对生物利用度为1.02 ±0.25。多剂量给药的结果表明:缓释片和普通片的c_max 分别为(31.5 ±12.7) 及(33.7 ±10.5) mg·L^-1, c_min 分别为(13.4±4.4) 及(10.9 ±5.4) mg·L^-1, t_peak分别为 (2.6 ±0.6) 及 (1.2 ±0.5) h, FI 分别为0.77±0.26 及 1.04±0.18。结论: 该缓释片具有缓释特征, 两制剂生物利用度 (AUC) 具有等效性。

非何杰金氏淋巴瘤 P16 基因纯合性缺失及其临床意义

吉兆宁, 刘国卿, 许多荣, 洪文德

2002, 7(1): 60-62.

摘要 ( 87 )

PDF (135KB) ( 70 )

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目的: 探讨 P16 基因纯合性缺失与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 的关系及其临床意义。 方法: 采用半定量多重 PCR检测了 51 例非何杰金氏淋巴瘤病人P16 基因纯合性缺失情况。结果: 发现 9 例病人出现 P16 基因纯合性缺失, 缺失率为 17.6%, 且低度恶性组与高度恶性组有显著性差异(P <0.05)。 结论: P16 基因纯合性缺失主要发生于恶性程度较高的NHL 中, 可作为判断 NHL 恶性程度高低和决定NHL 治疗策略的一个参考指标。

菊藻丸抗乳腺癌术后复发转移的临床观察

向丽萍, 欧阳恒, 肖毅良

2002, 7(1): 63-64.

摘要 ( 69 )

PDF (93KB) ( 185 )

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目的: 探讨经验方菊藻丸对预防乳腺癌术后复发转移的疗效。 方法: 将 100 例乳腺癌病人随机分成实验组和对照组, 每组 50 例, 均采用手术 +联合化疗治疗,实验组同时口服菊藻丸 12 mon, 随访 5年,观察生存率、复发转移情况。结果: 实验组 5 年生存率及术后复发转移率均低于对照组(P <0.05)。两者有显著性意义。 结论: 菊藻丸临床用于防治乳腺癌术后复发转移具有一定疗效, 且无毒副作用。

前列腺素 E₁ 治疗糖尿病性脑梗死 52 例

王德宝, 卢等彩, 张凤梅

2002, 7(1): 65-66.

摘要 ( 73 )

PDF (94KB) ( 90 )

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目的: 观察前列腺素 E₁ 治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法: 前列腺素 E₁ 组给予生理盐水 250 ml加入前列腺素 E₁ 100μg, 静脉滴注, 每日一次, 15 d一疗程, 复方丹参组加入复方丹参 16 ml, 静脉滴注,疗程同前。结果: 前列腺素 E₁ 组总有效率94.23%, 复方丹参组 86.96%, 两组比较有显著性差异(P <0.05)。全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善(P <0.05)。 结论: 前列腺素 E₁治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。

缬沙坦逆转高血压患者左心室肥厚的临床观察

施海峰, 华守明, 金恒

2002, 7(1): 67-68.

摘要 ( 63 )

PDF (94KB) ( 91 )

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目的: 观察血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂 ———缬沙坦(代文) 的降压效果及其对高血压病合并左室肥厚的影响。 方法: 对 32 例轻、中度高血压病左心室肥厚患者进行 6 mon 的缬沙坦治疗, 通过治疗前后对血压、超声多普勒心动图检测的对比, 探讨缬沙坦对逆转左室肥厚的作用。结果: 经过 6 mon 的治疗, 血压从 162/102 mmHg 降至 135/84 mmHg(P <0.01), 左室心肌重量指数(LVMI) 也明显下降(P <0.01)。 结论: 缬沙坦长期治疗可使高血压患者左室肥厚逆转。

柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响

王志华, 申庆亮, 徐敬臻, 刘庆军

2002, 7(1): 69-70.

摘要 ( 75 )

PDF (97KB) ( 108 )

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目的: 观察柴葛通脉口服液对气滞血瘀型高脂血症患者血脂的影响。方法: 入选 160 例患者随机分 2组, 治疗组 100 例, 服柴葛通脉口服液, 每次20 ml, 每日 2次。对照组 60例, 服月见草油胶丸, 每次5 丸, 每日3 次。疗程 4 wk, 观察用药前后血脂变化。结果: 治疗组血清 TC 均值下降 22.2%, TG 下降 37.43%, HDL-C 上升 0.36 mmol·L^-1; 对照组 TC下降 11. 65%, TG 下降 26.26%, HDL-C 上升0.12 mmol·L^-1; 两组血脂水平较用药前均有明显改善(P <0.01), 治疗组优于对照组(P <0.01)。其降脂疗效治疗组为 87.0%, 对照组为 81.7%, 差异无统计学意义(P >0.05)。 结论: 柴葛通脉口服液具有良好的降脂调脂作用。

左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染 52 例

赵刚, 胡徽东

2002, 7(1): 71-72.

摘要 ( 142 )

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目的: 观察左氧氟沙星联合丁胺卡那霉素治疗肺部感染的疗效。 方法: 测定52 例肺部感染患者白细胞、病原菌、动脉血气分析。取患者痰液, 涂至羊血 SS 中国皿板上培养, 见菌落生长后提取细菌作菌株分型鉴定。给予左氧氟沙星和丁胺卡那霉素治疗1 个疗程。结果: 痰培养显示革兰氏阴性杆菌占71.2%, 革兰氏阳性菌占 28.8%。应用左氧氟沙星加丁胺卡那霉素治疗, 细菌清除率和有效率均达92.3%。治疗后 PaO₂ 升高, PaCO₂ 下降, 与治疗前比较 P <0.01。结论: 左氧氟沙星联合丁胺卡那治疗肺部感染疗效良好。

顺铂软膏治疗银屑病临床疗效观察

闫军, 渠鹏程, 王晓东

2002, 7(1): 73-74.

摘要 ( 74 )

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脑康泰胶囊治疗帕金森病 62 例

曹子成, 李凤莲, 张耀升

2002, 7(1): 75-76.

摘要 ( 58 )

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拉米夫定对乙肝肝硬化患者肝纤维化指标的影响

陈华忠, 张剑波

2002, 7(1): 77-77.

摘要 ( 55 )

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程敏

2002, 7(1): 78-78.

摘要 ( 57 )

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