中国临床药理学与治疗学 ›› 2020, Vol. 25 ›› Issue (5): 555-558.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2020.05.012
曾婵1, 项玉霞1, 刘畅1, 阳国平1,2, 黄志军1,2
ZENG Chan1, XIANG Yuxia1, LIU Chang1, YANG Guoping1,2, HUANG Zhijun1,2
摘要: 目的:基于我国现有法规和指导原则,在保障受试者信息安全的前提下,探讨临床试验全过程的信息化管理。方法:从角色管理信息安全的角度出发,设计开发供研究者使用的临床试验信息化管理平台(CTMS)以及供申办者使用的临床试验网络服务系统,用于实现临床试验的全过程管理。结果:我院临床试验信息化管理平台和网络服务系统的联合应用,实现了对项目立项、合同签署、伦理审查、项目启动、筛选/入组、受试者管理、结题全过程的实时监控和信息化管理。结论:申办者和研究者分开设计保证了受试者的信息安全,方便申办者、研究者和机构管理人员实时查看项目进度和相关资料,并对所产生的数据进行有效统计,可大幅度提高临床试验管理的工作效率。
中图分类号: