调控肿瘤糖代谢重编程改善肿瘤耐药的小分子抑制剂研究进展

doi:10.12092/j.issn.1009-2501.2021.07.017

中国临床药理学与治疗学 ›› 2021, Vol. 26 ›› Issue (7): 836-840.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.07.017

调控肿瘤糖代谢重编程改善肿瘤耐药的小分子抑制剂研究进展

杨贺淳，史道华

福建省妇幼保健院，福建医科大学附属医院，药剂科，福州 350001，福建

收稿日期:2021-04-21 修回日期:2021-07-03 出版日期:2021-07-26 发布日期:2021-08-09
通讯作者: 史道华，男，博士，教授，主任药师，研究方向：临床药学与药理学。 E-mail: shidh@yeah.net
作者简介:杨贺淳，男，在读硕士研究生，研究方向：临床药学与药理学。 Tel: 17805936693 E-mail: 17865529009@163.com

Research progress of small molecule inhibitors that reverse tumor drug resistance by regulating tumor glucose metabolism

YANG Hechun, SHI Daohua

Department of Pharmacy, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University, Fuzhou 350001, Fujian, China

Received:2021-04-21 Revised:2021-07-03 Online:2021-07-26 Published:2021-08-09

摘要/Abstract

摘要： 肿瘤耐药是目前临床药物治疗较为棘手的问题，机制众多，其中肿瘤细胞代谢重编程是重要的学说之一。肿瘤细胞通过代谢重编程以满足快速增殖的能量需求，而糖代谢方式和途径的改变对肿瘤细胞至关重要。本文就参与肿瘤耐药的糖代谢重编程相关酶及其小分子抑制剂进行综述。

关键词: 代谢重编程, Warburg效应, 耐药, 糖代谢, 小分子抑制剂

Abstract: Tumor drug resistance is currently one of the most difficult clinical problems. There are many theories on the mechanism of tumor drug resistance, and metabolic reprogramming is one of its mechanisms. Tumor cells undergo metabolic reprogramming to meet the energy requirements of proliferation, especially the changes in the glucose metabolism. This article reviews the glucose metabolism reprogramming-related enzymes and the associated small molecule inhibitors that reverse tumor drug resistance.

Key words: metabolic reprogramming, Warburg effect, drug resistance, glucose metabolism, small molecule inhibitors

中图分类号:

杨贺淳, 史道华 . 调控肿瘤糖代谢重编程改善肿瘤耐药的小分子抑制剂研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 836-840.

YANG Hechun, SHI Daohua . Research progress of small molecule inhibitors that reverse tumor drug resistance by regulating tumor glucose metabolism[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2021, 26(7): 836-840.

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Research progress of small molecule inhibitors that reverse tumor drug resistance by regulating tumor glucose metabolism

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