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中国临床药理学与治疗学 ›› 2024, Vol. 29 ›› Issue (5): 596-600.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2024.05.016

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模型引导的药物研发技术在国内制药工业界的实践情况

李健，王玉珠，王骏   

  1. 国家药品监督管理局药品审评中心，北京  100076
  • 收稿日期:2023-12-20 修回日期:2024-01-25 出版日期:2024-05-26 发布日期:2024-04-16
  • 通讯作者: 王骏，博士，研究员，主要从事统计学和临床药理学技术审评和管理工作。 E-mail: wangj@cde.org.cn
  • 作者简介:李健，博士，副研究员，主要从事临床药理技术审评工作。 E-mail: lijian@cde.org.cn

Practice of model-informed drug development in pharmaceutical industry in China

LI Jian, WANG Yuzhu, WANG Jun   

  1. Center of Drug Evaluation, National Medical Products Administration, Beijing 100076, China
  • Received:2023-12-20 Revised:2024-01-25 Online:2024-05-26 Published:2024-04-16

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摘要：

2020年，国家药品监督管理局颁布了《模型引导的药物研发技术指导原则》等技术指南，为建模与模拟技术在新药研发中的应用提供了技术指导。2022年7月，为了解国内新药研发企业在模型引导的药物研发（model-informed drug development，MIDD）方面的实践情况，药品审评中心对制药工业界在新药研发中应用MIDD的实践能力进行了问卷调查。本文主要针对收集到的企业反馈数据，分析MIDD技术在国内制药工业界的实践情况，并对当前仍存在的部分问题进行简要讨论。

关键词: 模型引导的药物研发, 调查问卷, 工业界, 应用实践, 专业团队

Abstract:

Guideline of model-informed drug development was published by National Medical Products Administration in 2020, which provided technical guidance for the application of modeling and simulation in the process of new drug development. In July 2022, Center of Drug Evaluation conducted a questionnaire survey on the practical ability of pharmaceutical industry to apply model-informed drug development (MIDD) in the process of new drug development, in order to investigate the practice of MIDD in China. Based on the feedback data collected from enterprises, this paper analyzes the practice of MIDD in domestic pharmaceutical industry, and briefly discusses several problems that still exist at present.

Key words: model-informed drug development, questionnaire survey, pharmaceutical industry, practice, professional group

中图分类号: 

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