经动脉向恶性实体肿瘤组织灌注碳酸氢钠提高化疗药物疗效的初步观察

中国临床药理学与治疗学 ›› 2000, Vol. 5 ›› Issue (4): 336-337.

经动脉向恶性实体肿瘤组织灌注碳酸氢钠提高化疗药物疗效的初步观察

范平生, 王玉秀, 李继德, 白虎, 冯克海, 汪世存¹, 林新民¹, 刘汝华, 胡礼源

安徽省立医院分院, 合肥230031;¹安徽省立医院

收稿日期:2000-10-07 出版日期:2000-12-26 发布日期:2020-11-27
作者简介:范平生,副主任医师,主要研究方向临床肿瘤治疗学。

Investigation of increasing efficacy of aterial infusion of NaHCO₃ to solid malignant tumors in interventional chemotherapy

FAN Ping-Sheng, WAN Yu-Xiu, LI Ji-De, BEI Hu, FENG Ke-Hai, WANG Shi-Ceng, LI Xin-Min, LIU Ru-Hua, HU Li-Yuan

The People’s Hospital of Anhui, Hefei 230031

Received:2000-10-07 Online:2000-12-26 Published:2020-11-27

摘要/Abstract

摘要： 目的经动脉向实体恶性肿瘤组织灌注碳酸氢钠,观察对ADM、MMC、5-Fu介入治疗的增效作用。方法随机分组为单纯介入化疗组和经动脉灌注碳酸氢钠后再灌注化学药物两组。Seldinger技术穿刺经股动脉进入肿瘤动脉血管,对照组单纯灌注化疗药物;治疗组先灌注碳酸氢钠再分别灌注生理盐水30ml和化疗药物。结果加用碳酸氢钠组部分缓解率明显高于单纯化疗组。结论向恶性肿瘤组织灌注碳酸氢钠可提高ADM、MMC、5-Fu 疗效。

关键词: 碳酸氢钠, 阿霉素, 丝裂霉素, 氟脲嘧啶, 动脉灌注

Abstract: Aim To observe the effect of interventional therapy of 5-fluorouracil(5-Fu), mitomycin C(MMC)and adriamycin (ADM)on solid malignant turmors in association with aterial infusion of NaHCO₃.Methods Patients were randomly divided into two groups.With Seldinger technique, through the femoral atery to tumoratery.The patients in the control group were infused by anticarcinoma agents simply, and patient s in the treatment group were initially infused by NaHCO₃, and then by NS 30 ml and anticarcinoma agents seperately. Results Partial remission (PR)in the group treated with NaHCO₃ and anticarcinoma agents was significantly higher than in the group treated simply with anticarcinoma agents.Conclusion Aterial infusion of NaHCO₃ into malignant tumors can increase the efficacy of ADM,MMC and 5-Fu.

中图分类号:

R979.1

范平生, 王玉秀, 李继德, 白虎, 冯克海, 汪世存, 林新民, 刘汝华, 胡礼源. 经动脉向恶性实体肿瘤组织灌注碳酸氢钠提高化疗药物疗效的初步观察[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2000, 5(4): 336-337.

FAN Ping-Sheng, WAN Yu-Xiu, LI Ji-De, BEI Hu, FENG Ke-Hai, WANG Shi-Ceng, LI Xin-Min, LIU Ru-Hua, HU Li-Yuan. Investigation of increasing efficacy of aterial infusion of NaHCO₃ to solid malignant tumors in interventional chemotherapy[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2000, 5(4): 336-337.

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