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中国临床药理学与治疗学 ›› 2004, Vol. 9 ›› Issue (6): 601-606.

• 综述 •    下一篇

药物代谢酶细胞色素P450 2C9 研究进展

陈騉, 王睿1   

  1. 中国海洋大学, 海洋药物与食品研究所药理室, 青岛266003, 山东;
    1解放军总医院临床药理室, 北京100853
  • 收稿日期:2003-01-14 修回日期:2003-01-14 发布日期:2020-11-22
  • 通讯作者: 王睿, 女, 研究员, 研究方向:临床药理学。Tel:010-66937909 E-mai l:wangrui301 @95777.com
  • 作者简介:陈騉, 男, 在读博士, 研究方向:临床药理学。Tel:010-66937909  E-mai l:Michael chenkun @hotmail.com
  • 基金资助:
    国家863 计划支持项目(No:2002AA2Z341L)

Advance of drug metabolism enzyme P450 2C9

CHEN Kun, WANG Rui1   

  1. Department of Pharmacology, Institute of Marine Drug and Food, Ocean University of China, Qingdao, 266003,Shandong, China;
    1Department of Clinical Pharmacology, General Hospital of the Chinese People's Liberation Army,Beijing, 100853, China
  • Received:2003-01-14 Revised:2003-01-14 Published:2020-11-22

摘要: P450 2C9 是人体中重要的药物代谢酶。P4502C9 基因编码区的多态性造成氨基酸序列的变化,主要包括P450 2C9 *2 和P450 2C9 *3 两种突变体,变异纯合子对P450 2C9 底物的代谢能力明显降低。P450 2C9 的底物包括甲苯磺丁脲、苯妥英、S-法华令、氟西汀、洛沙坦等。P450 2C9 可被利福平诱导,被胺碘酮和氟康唑等多种药物抑制。

关键词: 细胞色素P450 2C9, 基因多态性, 药物代谢, 遗传药理学

Abstract: P450 2C9 is the most important drug metabolizing enzymes in humans.Polymorphisms in P450 2C9 gene produce variants at amino acid including P450 2C9 *2 and P450 2C9 *3.Metabolic capacities for P450 2C9 substrates are diminished by individuals of homozygous.P450 2C9 substrates mainly include tolbutamide, phenytoin, S-warfarin, fluoxetine, and losartan.P450 2C9 can be induced by rifampin and inhibited by amiodarone and fluconazole.

Key words: P450 2C9, genetic polymorphism, drug metabolism, pharmacogenetics

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