中国临床药理学与治疗学 ›› 2005, Vol. 10 ›› Issue (10): 1171-1174.
黄唯佳, 陈寿权, 王万轶2, 李惠萍, 程俊彦, 赵初环, 李章平, 王明山, 王卫2
HUANG Wei-jia, CHEN Shou-quan, WANG Wan-tie2, LI Hui-ping, CHENG Jun-yan, ZHAO Chuhuan, LI Zhang-ping, WANG Ming-shan1, WANG Wei2
摘要: 目的: 观察醒脑静注射液(XNJI) 对脑缺血再灌注家兔花生四烯酸代谢的影响,并探讨其脑保护机制。方法: 将健康家兔20 只以“ 四管闭塞法”及再开放颈动脉建立家兔急性全脑缺血及缺血再灌注动物模型,造模后分为生理盐水组(n = 10)和醒脑静组(n = 10),于缺血前和再灌注前,生理盐水组家兔静脉注射生理盐水1 ml· kg-1,醒脑静组静脉注射醒脑静注射液l ml·kg-1。观察血浆、脑组织中血检索B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)含量与比值的变化,并观察脑超微结构变化。结果: 醒脑静组与生理盐水组同时相相比血浆和脑组织TXB2含量、TXB2/6-Keto-PGF1a比值明显降低(P<0.05),醒脑静组脑组织超微结构病理改变不明显。结论: XNJI 通过抑制TXB2合成、促进6-Keto-PGF1a生成而下调两者比值,这可能是其减轻脑缺血再灌注损伤的又一作用机制。
中图分类号: