阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2005, Vol. 10 ›› Issue (4): 387-390.

阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究

徐国良, 肖兵华¹, 陈奇¹, 徐友妹²

江西江中药业有限公司, 南昌 330077,江西;
¹江西中医学院中药药理教研室, ²附属医院检验科, 南昌 330006, 江西

收稿日期:2004-12-20 修回日期:2005-03-18 出版日期:2005-04-26 发布日期:2020-11-19
通讯作者: 陈奇,男, 教授, 博士生导师, 主要从事中药药理教学与科研。Tel:0791-6825769 　E-mail:chenqi606@263.net
作者简介:徐国良, 男, 博士生, 主要从事中药药理及成分研究。
基金资助:
国家自然科学基金课题(NO30260122); 江西省教育厅课题(NO237B03)

Establishment of mouse model of Cytosine arabinoside-induced thrombocy-topenia

XU Guo-liang, XIAO Bing-hua¹, CHEN Qi¹, XU You-mei²

Jiangxi Jangzhong Pharmaceuticals Co.LTT, Nanchang330077, Jiangxi, China;
¹Department of TCM Pharmacology, Jiangxi College of TCM; ²Affliated Hospital of Jiangxi College of TCM, Nanchang330006, Jiangxi, China

Received:2004-12-20 Revised:2005-03-18 Online:2005-04-26 Published:2020-11-19

摘要/Abstract

摘要： 目的: 建立阿糖胞苷诱发时间更快和更稳定的小鼠血小板减少模型。方法: 小鼠腹腔分别注射200 和100mg°kg^-1 阿糖胞苷, 造成血小板减少, 观察两组动物外周血象、骨髓涂片和脾脏、肾上腺、胸腺重量的变化。结果: 两种剂量的阿糖胞苷都能成功造成小鼠血小板减少模型, 在诱发时间和稳定性方面200 mg°kg^-1 阿糖胞苷组优于 100 mg°kg^-1 阿糖胞苷组, 除血小板数之外,两剂量组的其它观察指标无明显区别。结论: 200 mg°kg^-1 阿糖胞苷组造成的小鼠血小板减少模型诱发时间更快、稳定性更好。

关键词: 阿糖胞苷, 血小板减少模型, 骨髓巨核细胞数, 动物模型, 免疫抑制

Abstract: AIM: To establish a mouse model of cy-tosine arabinoside (Ara-c) induced thrombocytopenia which leads inducement time more quickly and stably. METHODS: The mice were injected different dosages cytosine arabinoside (Ara-c)in two groups, respectively. The change of thrombocytopenia was observed in peripher-al hemogram and smear of marrow, andweightsof spleen, adrenal gland and thymus gland also were observed. RESULTS: The high dosage (200 mg°kg^-1)to the model formation was better than low dosage (100 mg°kg^-1)at inducement time and stability. The index showed no sig-nificant different between two groups except the volume of thrombocyte. CONCLUSION: Cytosine arabinoside-in-duced thrombocytopenia at high dosage (200 mg°kg^-1) can induce thrombocytopenia more effectively.

Key words: cytosine arabinoside (Ara-c), animal model, thrombocytopenia, megakaryocyte, immunosup-pression

中图分类号:

R979.1

徐国良, 肖兵华, 陈奇, 徐友妹. 阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2005, 10(4): 387-390.

XU Guo-liang, XIAO Bing-hua, CHEN Qi, XU You-mei. Establishment of mouse model of Cytosine arabinoside-induced thrombocy-topenia[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2005, 10(4): 387-390.

[1]	曹志文，胡卫华. 生长激素宫腔灌注治疗薄型子宫内膜的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(9): 983-988.
[2]	郑琼娜，武俏俏，马哲乐，张贤菲，干方敏，孔庆名. 低分子肝素钠对小鼠实验性肝纤维化干预作用的初步研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(5): 511-516.
[3]	方茜，屈强，肖湘成. 他克莫司治疗特发性膜性肾病研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(2): 228-234.
[4]	卢晓红，王培光. 皮肌炎治疗研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(7): 836-840.
[5]	晏林，王晶晶，黄桦，姚勤，李骞，张峻. 器官移植术后妊娠期免疫抑制剂的应用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(11): 1317-1320.
[6]	刘建刚, 王晓波. 子宫内膜异位症模型大鼠背根神经节神经元中TRPV1、TRPA1表达及其意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(6): 617-621.
[7]	艾雄飞，杜丹玉，孙立，林森森，袁胜涛. 靶向肿瘤相关巨噬细胞的治疗进展及风险[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(6): 697-702.
[8]	刘文玥, 周芳, 刘嘉莉, 贾元威, 王广基, 张经纬. ABC转运蛋白与自身免疫性疾病及其药物治疗[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(7): 828-834.
[9]	王福根, 梁伟峰, 席建军, 孙晶晶, 潘金明, 叶荣夏, 潘旭旺, 蔡兆斌. 非酒精性脂肪性肝炎动物模型的建立与应用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(7): 835-840.
[10]	张纬建, 许建华, 张洁旻, 陈金梅, 陈秀英, 杨梅春, 吕文龙, 洪金省. 甘草次酸对小鼠急性放射性肺损伤的防治作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2015, 20(6): 629-633.
[11]	杨林承, 何艺磊, 李卫东. 白血病动物模型研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2014, 19(12): 1416-1421.
[12]	柳星, 汪萌芽. 天麻素对海马内Aβ_1-40注射阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆的改善作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2012, 17(4): 408-411.
[13]	顾兵, 金建波, 李华南, 王烁宇. 大鼠创伤性脊髓损伤模型的建立[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(7): 721-728.
[14]	王燕, 卜雯婷, 李鹏飞, 马萍, 高文静, 孙健姿. 常用免疫抑制剂人血中定量监测方法研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(7): 830-836.
[15]	李静远, 蔡家利, 戴仁科, 谢水林, 邓继锋, 卢沛枫, 李认书, 孙鹤, 刘延淮. 他汀类药物在高脂血症大鼠体内的PK-PD关系研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(12): 1321-1325.