中国临床药理学与治疗学 ›› 2007, Vol. 12 ›› Issue (4): 417-421.
吴宏忠1,2, 杨帆1,2, 崔书亚2, 秦玉峰3, 张元兴2, 刘建文1
WU Hong-zhong1,2, YANG Fang1,2, CUI Shu-ya2, QIN Yu-feng3, ZHANG Yuan-xing2, LIU Jian-wen1
摘要: 目的 研究阿胶有效组分A 、B 对放射损伤小鼠造血系统的保护作用机制。 方法 小鼠3.5 Gy137Se 全身辐射造模, 每日给药A (1.0 g/kg 和2.0 g/kg) 和B(0.8 g/kg 和1.6 g/kg), d 25 处死动物。检测小鼠骨髓和脾造血干 祖细胞集落红系暴增式集落形成单位(BFU-E) 、红系集落形成单位(CFU-E) 、粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFUGM)、脾表面结节数量, 荧光酶标仪检测骨髓细胞活性氧(ROS) 含量, Elisa 测定小鼠外周血粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 、IL-6 、红细胞生成素(EPO) 、IFN-γ、β 型转化生长因子(TGF-β) 和血清及肝组织匀浆内超氧化物歧化酶(SOD) 和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px) 含量。 结果 A 、B 组分能促进射线损伤小鼠外周血白细胞和红细胞的升高, 保护骨髓和脾造血干 祖细胞集落BFU-E 、CFU-E 、CFU-GM, 增加脾表面集落形成单位(CFU-S) 数量和血清中GMCSF、IL-6 含量, 降低骨髓细胞内ROS 含量, 提高血清内SOD 、GSH-Px 和肝脏内SOD 含量。 结论 从体外模拟人胃、肠的消化系统能够分离阿胶有效补血活性成分, 这种成分保护辐射损伤小鼠造血系统的机制可能与保护贫血小鼠造血微环境、刺激机体表达相关造血细胞因子和增强机体抗自由基能力有关。
中图分类号: