中国临床药理学与治疗学 ›› 2010, Vol. 15 ›› Issue (4): 432-437.
戴启刚, 陈峰, 魏永越, 于浩
收稿日期:
2010-01-07
修回日期:
2010-03-11
发布日期:
2020-09-17
通讯作者:
于浩,女,博士,教授,硕士生导师,研究方向:新药临床试验中的统计理论与方法。Tel:025-86862934 E-mail:haoyu@njmu.edu.cn
作者简介:
戴启刚,男,硕士,研究方向:新药临床试验中的统计理论与方法。Tel:13813013097 E-mail:daiqigang@126.com
基金资助:
DAI Qi-gang, CHEN Feng, WEI Yong-yue, YU Hao
Received:
2010-01-07
Revised:
2010-03-11
Published:
2020-09-17
摘要: 目的: II期临床试验中,剂量-反应率关系研究所需要的样本含量估计方法介绍及评价。方法: 目前常用于二分类变量资料剂量-反应关系研究中样本量估计的方法包括Jun-Mo Nam提出的基于正态近似Cochran-Armitage趋势检验的估算方法和Chang提出的unified contrast估算方法,本文在假设反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系的前提下,分别用上述两种方法估算在不同的斜率和0剂量组反应率下所需的样本含量,并采用计算机模拟抽样技术评价不同样本含量所对应的检验效能。结果: 当反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系时,在不同参数组合下,两种样本含量估算方法得到的结果均比较接近;Cochran-Armitage趋势检验正态近似法的模拟检验效能接近期望效能,而Chang's unified contrast方法的检验效能受对比系数的影响较大,若预设的对比系数的形状与实际反应率比较接近,则此时模拟得到的检验效能将高于设计时的检验效能。结论: 当反应率P在logit尺度下与剂量呈线性关系时,若Chang's unified contrast方法中的对比系数的设定与反应率P形状相同时,两种样本含量估计方法基本一致。
中图分类号:
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