甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响

中国临床药理学与治疗学 ›› 2011, Vol. 16 ›› Issue (9): 971-974.

甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响

朱素燕¹, 胡毅坚¹, 陈江飞¹, 徐萍¹, 龙再浩²

¹宁波市第一医院药剂科,宁波 315010,浙江;
²宁波市出入境检验检疫局,宁波 315012,浙江

收稿日期:2011-07-28 修回日期:2011-08-30 出版日期:2011-09-26 发布日期:2011-10-11
作者简介:朱素燕,女,硕士,主管药师,研究方向:临床药学、药物分析。Tel: 0574-87085157 E-mail: suyan_chu@hotmail.com
基金资助:
宁波市医学科技计划项目(2007002)

Effect of licorice extract on cyclosporine pharmacokinetics in rats

ZHU Su-yan¹, HU Yi-jiang¹, CHEN Jiang-fei¹, XU Ping¹, LONG Zai-hao²

¹Department of Pharmacy, Ningbo NO.1 Hospital, Ningbo 315010, Zhejiang, China;
²Ningbo Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau, Ningbo 315012, Zhejiang, China

Received:2011-07-28 Revised:2011-08-30 Online:2011-09-26 Published:2011-10-11

摘要/Abstract

摘要： 目的: 研究甘草连续给药 7 d 对环孢素在大鼠体内的药代动力学影响。方法: 12只大鼠随机分为生理盐水对照组和甘草实验组,甘草实验组予甘草提取物(0.5 g/kg,1次/d)连续给药 7 d,第 8天晨两组均予环孢素灌胃给药后按时间点连续采样,采用荧光偏振免疫分析法测定环孢素的血药浓度,计算并比较主要药动学参数。结果: 对照组和实验组的环孢素主要药动学参数C_max、t_max、t_1/2、AUC_{0-48 h}、AUC_0-∞、平均滞留时间(MRT)、药物清除率(CL/F)、表观分布面积(V/F)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论: 甘草连续给药 7 d 后不影响环孢素在大鼠体内的药代动力学。

关键词: 甘草提取物, 环孢素, 药代动力学, 相互作用

Abstract: AIM: To study the effect of licorice extract on cyclosporine pharmacokinetics in rats. METHODS: Experimental rats were randomly divided into the control and test groups which were administrated respectively with normal saline and extract of licorice. After pretreated with extract of licorice (0.5 g/kg, once daily) for 7 days, cyclosporine was given to the rats by intragastric administration in the 8th day. Whole blood cyclosporine concentrations were measured by a fluorescence polarization immunoassay (FPIA). Pharmacokinetic parameters between two groups were compared. RESULTS: There were no significant differences between the two groups in the main pharmacokinetic parameters of cyclosporine, such as C_max,t_max,t_{1/ 2},AUC_{0-48 h},AUC_0-∞,MRT,CL/F,V/F(P>0.05). CONCLUSION: The results suggest that treatment with extract of licorice (0.5 g/kg, once daily) for 7 days did not affect the pharmacokinetics of cyclosporine in rats.

Key words: Licorice extract, Cyclosporine, Pharmacokinetics, Interaction

中图分类号:

R969.1

朱素燕, 胡毅坚, 陈江飞, 徐萍, 龙再浩. 甘草提取物对大鼠体内环孢素药代动力学的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(9): 971-974.

ZHU Su-yan, HU Yi-jiang, CHEN Jiang-fei, XU Ping, LONG Zai-hao. Effect of licorice extract on cyclosporine pharmacokinetics in rats[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(9): 971-974.

参考文献

[1] 温晓舟, 周芳, 吴晓兰, 等. P-糖蛋白抑制剂及其构效关系研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(7): 814-820.
[2] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典(2010年版一部)[M]. 北京:化学工业出版社, 2010.
[3] 刘治军, 刘宁, 孙春华, 等. 氟西汀和圣约翰提取物对环孢素体外经CYP3A4代谢的影响[J]. 中国新药杂志, 2009, 18(2): 156-158.
[4] Yu CP, Wu PP, Hou YC, et al. Quercetin and rutin reduced the bioavailability of cyclosporine from Neoral, an immunosuppressant, through activating P-glycoprotein and CYP3A4[J]. J Agric Food Chem, 2011, 59(9): 4644-4648.
[5] 汪艳, 徐峰, 林敬明, 等. 大蒜素对环孢素A药物代谢动力学的影响[J]. 中药材, 2003, 26(7): 511- 512.
[6] Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, et al. An in vitro evaluation of human cytochrome P4503A4 inhibition by selected commercial herbal extract sand tinctures [J]. Phytomedicine, 2000, 7(4): 273 -282.
[7] Tsukamoto S, Aburatani M, Yoshida T, et al. CYP3A4 inhibitors isolated f rom licorice [J]. Biol Pharm Bull, 2005, 28(10): 2000-2002.
[8] Kent UM, Aviram M, Rosenbalt M, et al. The licorice root derived isoflavin glabridin inhibits the activities of human cytochrome P450S 3A4, 2B6 and 2C9 [J]. Drug Metab Dispos, 2002, 30(6): 709-715.
[9] Paolini M, Pozzeti L, Sapone A, et al. Effect of licorice and glycyrrhizin on murine liver CYP dependent monooxygenases [J]. Life Sci, 1998, 62(6):571-582.
[10] 刘琳娜, 王汝涛, 王庆伟, 等. 甘草水煎液对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶活性的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2010, 15(12):1330-1333.
[11] 何丹,颜苗,李焕德, 等. 甘草提取物及其主要成分对Caco-2细胞膜上P-gp功能和表达的影响[J].中国药学杂志, 2010, 45(10): 751-755.
[12] 姚红卫, 傅晓幼, 解庆东, 等. 甘草提取液对肠黏膜P-糖蛋白的作用[J]. 南方医科大学学报, 2009, 29(8): 1571-1573.

[1]	何雪茹, 李颖, 马银玲, 付裕豪, 荀雪姣, 董占军. 索拉非尼和达格列净在大鼠体中药代动力学相互作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(5): 498-507.
[2]	李梦雪, 何杰, 余霞霞, 胡琳璘, 邵华. 利妥昔单抗群体药代动力学研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(4): 468-474.
[3]	周佳婷, 张玄, 谢子兰, 李智. 肠道菌群与左旋甲状腺素：相互影响与临床意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(11): 1307-1314.
[4]	吴莉莉, 梁至, 黄思咏, 王妍. 肾功能亢进对感染性心内膜炎患者万古霉素药动学的影响及有效性与安全性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1139-1145.
[5]	徐涛, 朱素燕, 邱相君, 徐萍. 肾功能不全患者人群中替考拉宁群体药代动力学模型的建立与验证[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 977-983.
[6]	马申, 刘玉硕, 唐辉, 陈文斌, 高聆. 改善非酒精性脂肪性肝病药物的药代动力学及其临床意义[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 908-918.
[7]	何雪茹, 付裕豪, 荀雪姣, 崔艳军, 董占军. 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶介导的酪氨酸激酶抑制剂药物相互作用研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 936-945.
[8]	戴静怡, 王晶晶, 张菁, 郁继诚, 李南洋, 黄志伟. 吸入性甲氧氟烷的临床应用及研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(7): 808-813.
[9]	潘淑, 吴义金, 张洒洒, 王启海, 罗婷婷, 殷勤. 基于OAT3介导的MTX治疗佐剂诱导性关节炎大鼠的药动学研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(5): 516-525.
[10]	吴娟, 王志强, 周仁鹏, 杨晶晶, 秦慧玲, 张茜, 鲁超, 胡伟. 甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者的生物等效性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(3): 281-286.
[11]	牛丕莲, 范永鑫, 路富瑞, 周学章, 白明生. 甘草提取物对TGF-β1诱导心肌成纤维细胞纤维化的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(2): 129-135.
[12]	史革鑫, 崇锐, 贺坤, 吴海棠, 周宇, 顿中军, 温清, 张继国, 张荣. 吗替麦考酚酯胶囊在中国健康男性受试者空腹及餐后状态下的完全重复交叉设计的生物等效性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(11): 1255-1263.
[13]	郭璐, 钟振东, 韩奕岑, 石毅, 杨勇, 边原, 刘晓姝, 张静, 郎琴, 钟甜. 不同给药方式在大鼠内对利巴韦林的药代动力学和组织分布的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(1): 25-32.
[14]	刘宸, 方梦蝶, 徐昊, 李超, 任娟, 左博文, 张衍梅. 苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的作用区域[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(9): 1005-1013.
[15]	林良沫, 符祥俊, 钟莉莉, 王和芳, 吴琼诗, 肖坚. 中性粒细胞缺乏患者万古霉素群体药代动力学模型的建立[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(9): 1014-1022.