葛根素抑制大鼠离体胃肠平滑肌收缩活动及机制探讨

中国临床药理学与治疗学 ›› 2013, Vol. 18 ›› Issue (4): 394-398.

葛根素抑制大鼠离体胃肠平滑肌收缩活动及机制探讨

张立雪^1,2, 李红芳^1,2,3, 金姗¹, 汪龙德⁴, 马勤^1,2, 都中蕊^1,2, 黄金炳^1,2

¹兰州大学基础医学院生理学教研室,兰州 730000,甘肃;
²甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州 730000,甘肃;
³兰州大学基础医学院机能实验室,兰州 730000,甘肃;
⁴甘肃中医学院附属医院,兰州 730000,甘肃

收稿日期:2012-09-18 出版日期:2013-04-26 发布日期:2013-04-26
通讯作者: 李红芳,女,博士,教授,硕士生导师,研究方向:平滑肌生理与药理。Tel: 0931-8289019 E-mail: Lihf@lzu.edu.cn
作者简介:张立雪,女,硕士,研究方向:平滑肌生理与药理。Tel: 18993173598 E-mail: zhanglx_2010@lzu.cn
基金资助:
甘肃省科技厅自然科学基金项目(1010RJZA111);甘肃省中医药科研项目(GZK-2010-38);兰州市科技局社会发展项目(医药卫生)(2010-1-88)

Inhibitory effects of puerarin on contractile activity of isolated gastrointestinal smooth muscle in rats and the related mechanisms

ZHANG Li-xue^1,2, LI Hong-fang^1,2,3, JIN Shan¹, WANG Long-de⁴, MA Qin^1,2, DOU Zhong-rui^1,2, HUANG Jin-bing^1,2

¹ Department of Physiology, College of Basic Medicine, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu, China;
² Function Laboratory in College of Basic Medicine, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu, China;
³ Key Laboratory of Gansu Province Pre-clinical, Lanzhou 730000, Gansu, China;
⁴ Affiliated Hospital of College of Traditional Chinese Medicine, Lanzhou 730000, Gansu, China

Received:2012-09-18 Online:2013-04-26 Published:2013-04-26

摘要/Abstract

摘要： 目的: 观察葛根素对大鼠离体胃肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法: 取大鼠胃肠平滑肌条,安置在恒温灌流肌槽中,记录胃肠平滑肌条的收缩活动。结果: 葛根素能降低胃肠平滑肌条的张力,减小其收缩波平均振幅,并有剂量依赖关系,以胃体收缩幅度为指标,用Logistic法计算IC₅₀为 82.590 μmol/L(r=0.498)。酚妥拉明、L-NG-硝基精氨酸和格列本脲可部分阻断葛根素对大鼠胃体收缩活动的抑制作用,用Logistic法计算IC₅₀分别为 222.408 μmol/L(r=0.495)、166.945 μmol/L(r=0.446)、149.902 μmol/L(r=0.596)。结论: 葛根素对大鼠胃肠平滑肌条收缩活动具有抑制作用,这种抑制作用部分经由肾上腺素能α受体、NO途径及K_ATP通道所介导。

关键词: 葛根素, 胃肠平滑肌, 酚妥拉明, 左旋-NG-硝基精氨酸, 格列本脲

Abstract: AIM: To investigate the effects of Puerarin (Pue) on contractile activity of Gastrointestinal smooth muscle of rats and to explore its underlying mechanisms.METHODS: Gastrointestinal smooth muscle strips were taken out from rats. Each isolated muscle strip was put in a tissue chamber contains 5 mL Krebs solution and the motility of muscle strips was recorded simultaneously.RESULTS: Puerarin could reduce the resting tension and mean contractile amplitude of gastrointestinal smooth muscle strips, which were dose dependent. To gastric body contraction amplitude for index, with Logistic method for calculating IC₅₀ was 82.590 μmol/L(r=0.498). Phentolamine, L-NG-nitroarginine, Glibenclamide partially blocked the inhibition of puerarin on the contractile activity of the rat gastric body. IC₅₀ was 222.408 μmol/L(r=0.495), 166.945 μmol/L(r=0.446), 149.902 μmol/L(r=0.596), respectively.CONCLUSION: Puerarin has inhibitory action on the isolated gastrointestinal smooth muscle strips of rats, which is partially mediated via adrenergic α receptor and related to NO pathway and potassium channel.

Key words: Puerarin, Gastrointestinal smooth muscle, Phentolamine, L-NG-nitroarginine, Glibenclamide

中图分类号:

R965.2

张立雪, 李红芳, 金姗, 汪龙德, 马勤, 都中蕊, 黄金炳. 葛根素抑制大鼠离体胃肠平滑肌收缩活动及机制探讨[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(4): 394-398.

ZHANG Li-xue, LI Hong-fang, JIN Shan, WANG Long-de, MA Qin, DOU Zhong-rui, HUANG Jin-bing. Inhibitory effects of puerarin on contractile activity of isolated gastrointestinal smooth muscle in rats and the related mechanisms[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2013, 18(4): 394-398.

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