顺铂对人肺腺癌细胞作用与ERCC1、Bcl-2表达的相关性研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2013, Vol. 18 ›› Issue (7): 764-768.

顺铂对人肺腺癌细胞作用与ERCC1、Bcl-2表达的相关性研究

金艺凤¹, 何贝², 刘东华¹, 王莹¹

¹皖南医学院附属弋矶山医院呼吸内科,芜湖 241001,安徽;
²安庆市立医院呼吸内科,安庆 246000,安徽

收稿日期:2013-03-21 修回日期:2013-06-07 出版日期:2013-07-26 发布日期:2013-06-20
通讯作者: 王莹,女,本科,主任医师,副教授,硕士研究生导师,研究方向:肺部肿瘤的诊断与治疗。Tel: 0553-5739338 E-mail: w19y29h@163.com
作者简介:金艺凤,女,硕士,副主任医师,硕士研究生导师,研究方向:肺部肿瘤的诊断与治疗。Tel: 0553-5739338 E-mail: Jingyf0415@yeah.net
基金资助:
安徽省高等学校省级科学研究项目(KJ2011B195)

Relationship between ERCC1,Bcl-2 expression and cisplatin intervention in human lung adenocarcinoma cell lines

JIN Yi-feng¹, HE Bei², LIU Dong-hua¹, WAN Ying¹

¹Department of Respiratory,the Affiliated Yijishan Hospital of Wannan Medical College,Wuhu 241001,Anhui,China;
²Department of Respiratory, Anqing City Hospital , Anqing 241001,Anhui,China

Received:2013-03-21 Revised:2013-06-07 Online:2013-07-26 Published:2013-06-20

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨ERCC1、Bcl-2表达与顺铂作用的关系,进而推测ERCC1、Bcl-2在顺铂耐药中的作用。方法: 选择人肺腺癌细胞A549及其耐DDP细胞株A549/DDP作为研究对象,采用MTT法检测A549/DDP细胞耐药指数;免疫细胞化学方法、RT-PCR方法检测不同浓度、不同作用时间干预后细胞中ERCC1、Bcl-2的表达。结果: 10 μg/mL DDP作用 12 h,A549细胞中ERCC1、Bcl-2 mRNA表达开始增高,随着作用时间的延长,ERCC1、Bcl-2 mRNA的表达逐渐增高,在 72 h 表达最强。浓度为 5 μg/mL 的DDP即可刺激A549细胞中ERCC1、Bcl-2 mRNA表达水平上升,随着DDP浓度的增加,其表达水平逐渐上升,ERCC1民mRNA表达水平在 20 μg/mL 组达到高峰。与亲本细胞相比,A549/DDP中ERCC1、Bcl-2表达明显增高。结论: 随着顺铂作用时间的延长和浓度的增加,A549细胞中ERCC1、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达量增加,推测ERCC1、Bcl-2 可能参与了顺铂继发耐药的形成。

关键词: 肺癌, 顺铂, 耐药, ERCC1, Bcl-2

Abstract: AIM: To study the relationship between the expressions of ERCC1, Bcl-2 and the effect of cisplatin in human lung adenocarcinoma cell lines,which suggested that the effects of ERCC1, Bcl-2 in cisplatin resistance effect.METHODS: A549 and A549/DDP cell lines were collected in the study,then the resistance of A549/DDP cells was measured by MTT assay.The expressions of ERCC1, Bcl-2 mRNA and protein after different concentrations' and different time' intervention were measured by immunocytohistology SABC assay and RT-PCR respectively.RESULTS: After treating with 10 μg/mL cisplatin for 12 h, the expressions of ERCC1, Bcl-2 mRNA and protein were increased in A549 cells; With the extension of time, the expressions of ERCC1 and Bcl-2 mRNA were increased gradually, they reached the peak levels in 72 h group.After treating with 5 μg/mL cisplatin for 24 h, the expressions of ERCC1, Bcl-2 mRNA and protein was increased in A549 cells.With the increase of concentration, the expressions of ERCC1 and Bcl-2 mRNA were increased gradually ,they reached the highest levels in 20 μg/mL group.Compared with the paremtal cells, the expressions of ERCC1 and Bcl-2 mRNA and protein were increased significantly in A549/DDP cells.CONCLUSION: With increasing concentrations of cisplatin and action time, the expressions of ERCC1, Bcl-2 mRNA and protein are increased in A549 cells,then speculates that ERCC1 and Bcl-2 may be involved in cisplatin acquired resistance.

Key words: Lung cancer, Cisplatin, Resistance, ERCC1, Bcl-2

中图分类号:

R965.2

金艺凤, 何贝, 刘东华, 王莹. 顺铂对人肺腺癌细胞作用与ERCC1、Bcl-2表达的相关性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2013, 18(7): 764-768.

JIN Yi-feng, HE Bei, LIU Dong-hua, WAN Ying. Relationship between ERCC1,Bcl-2 expression and cisplatin intervention in human lung adenocarcinoma cell lines[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2013, 18(7): 764-768.

[1]	游蓉丽, 黄玉荣, 毛睿, 海丽娜, 王颖莉, 王艳. 基于血清代谢组学与网络药理学探究复方苦参注射液治疗肺癌的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 988-999.
[2]	姜道利, 丑晓华, 刘志东, 李薇, 张波, 许桑, 谈德斐, 方翼, 吕冬梅, 王涛. 头孢他啶阿维巴坦治疗多重耐药革兰阴性菌感染的真实世界研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(9): 1008-1017.
[3]	何李华, 朱秀之, 江一舟. 三阴性乳腺癌免疫治疗研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 842-853.
[4]	张胡云龙, 朱秀之, 金希, 邵志敏. 腔面型乳腺癌内分泌治疗耐药的机制与治疗进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(8): 854-865.
[5]	付婷, 李芳, 潘大燕, 夏园园, 张秋园. 肺癌细胞外泌体来源的miR-718通过靶向PTEN诱导血管新生的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(6): 624-632.
[6]	李珊, 柳熠鑫, 任菲菲, 李相晨, 张志清. 天然植物活性成分通过下调 P-糖蛋白逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(3): 331-340.
[7]	李菲, 丁慧琴, 陈梦静. 异莲心碱激活ERK信号通路诱导肺癌PC9细胞自噬的作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(11): 1235-1240.
[8]	王秀, 季麒麟, 裴文俊, 曾颖. 3-溴丙酮酸-胆固醇酯增强乳腺癌细胞对他莫昔芬敏感性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(10): 1093-1100.
[9]	刘佳君, 阙祖俊, 田建辉. 金复康有效成分抑制肺癌循环肿瘤细胞募集中性粒细胞能力的比较研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 1-9.
[10]	苏洋, 周峰, 丁金磊. 艾司氯胺酮复合舒芬太尼对胸腔镜肺癌根治术后情绪及镇痛的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 59-65.
[11]	黄小明, 杜野, 林少明, 沈观乐. 呼吸道微生态对晚期非小细胞肺癌患者接受PD-1抑制剂单药治疗疗效影响的探索性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 66-74.
[12]	刘佳佳, 高岩, 张业慧, 武静. CRABP2在肿瘤发生发展中的作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 86-92.
[13]	周欢, 徐铭, 李波, 刘春英, 王淳. PI3K/Akt/FOXO3a信号通路介导的保护性自噬参与肺腺癌获得性顺铂耐药表型重塑[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 961-970.
[14]	张可心, 贾文静, 崔佳文, 敖路遥, 周芳, 王广基, 刘嘉莉. 第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌临床治疗中的应用及研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(9): 1016-1030.
[15]	王琳, 李重阳, 李帅虎, 高盛涵, 徐甜, 李飞. 肺癌中致病融合基因的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(8): 877-885.