摘要： 目的:  研究口服奈必洛尔在中国健康志愿者中的单次及连续多次给药药动学特征。方法: 16名健康受试者采用随机、开放、2×2交叉试验设计，单次给药剂量为5、10 mg；多次给药为每天 5 mg，连续 7 d。给药后于不同时间点采集肘静脉血，采用LC-MS/MS法测定奈必洛尔血药浓度，药动学参数采用WinNonlin软件计算。结果: 单次口服 5 mg盐酸奈必洛尔片后奈必洛尔的主要药动学参数：t_1/2为（11.1±5.6）h；AUC_last为（9.3±7.7） μg•h•L^-1；AUC_inf为（8.2±7.2） μg•h•L^-1；C_max为（1.3±0.7）μg/L；CL/F为（1.9±1.5）L/h；MRT为（12.3±5.5）h。单次口服 10 mg盐酸奈必洛尔片后奈必洛尔的主要药动学参数：t_1/2为（11.1±5.7）h；AUC_last为（20.0±17.3） μg•h•L^-1；AUC_inf为（18.3±16.2） μg•h•L^-1；C_max为（2.4±1.2）μg/L；CL/F为（2.0±1.7） L/h；MRT为（13.4±6.9） h。多次给药主要药动学参数：t_1/2为(8.3±3.2) h；AUC_last为(15.7±12.8) μg•h•L^-1；AUC_inf为(14.7±12.7) μg•h•L^-1；C_max为(2.4±1.2) μg/L；CL/F为(0.6±0.3) L/h；MRT为(9.3±3.4) h。单次给药的AUC值显著低于多次给药。结论:奈必洛尔体内药动学在 5 mg 和10 mg剂量范围内呈现出比例化剂量反应关系的趋势。按每天5 mg 给药 7 d，奈必洛尔血药浓度可达稳态，体内呈现明显的蓄积趋势。