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中国临床药理学与治疗学 ›› 2016, Vol. 21 ›› Issue (6): 646-652.

• 定量药理学 • 上一篇    下一篇

临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究

赵 赢1,张 娜2,3,庞晓丛1,生立嵩1,宋俊科1,何 兰3,吕 扬2,杜冠华1   

  1. 1中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室;2中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,北京市晶型药物研究重点实验室;3中国食品药品检定研究院,北京 100050
  • 收稿日期:2015-10-09 修回日期:2015-11-26 出版日期:2016-06-26 发布日期:2016-07-07

  • Received:2015-10-09 Revised:2015-11-26 Online:2016-06-26 Published:2016-07-07

摘要:

目的:  研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法:  固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠 15 mg/kg,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用 DAS 3.0.7 数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比较。结果:  三个原料药生产企业的测定结果显示,3号晶F型普伐他汀钠原料药较1、2号晶A型有着更好的药物吸收和相对生物利用度,为优势药物晶型;随机抽取的临床常用7种普伐他汀钠片在大鼠体内药代动力学参数结果呈现显著性差异,Tmax,Cmax,AUC,t1/2的最大差异分别可以达到 5.3,3.4,2.4 和 1.4 倍之多。结论:  不同企业的普伐他汀钠片在大鼠体内的药代动力学过程存在显著性差异,这可能与普伐他汀钠多晶型状态以及药物生产工艺、辅料成分及含量等制剂过程有关。

关键词: 普伐他汀, 晶型, 药代动力学, 生物利用度, LC-MS