中国临床药理学与治疗学 ›› 2021, Vol. 26 ›› Issue (7): 802-807.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2021.07.012
欧阳晨溪1,黄洁2,3,项玉霞2,3,王晓敏2,3,4
收稿日期:
2020-12-31
修回日期:
2021-07-20
出版日期:
2021-07-26
发布日期:
2021-08-09
通讯作者:
王晓敏,女,博士,助理研究员,研究方向:医学伦理学。
Tel: 0731-88618938 E-mail: xiaominwangcsu@163.com
作者简介:
欧阳晨溪,女,研究方向:临床药理学。
Tel: 0731-88618938 E-mail: oy1jessie@gmail.com
基金资助:
OUYANG Chenxi 1, HUANG Jie 2,3, XIANG Yuxia 2,3, WANG Xiaomin 2,3,4
Received:
2020-12-31
Revised:
2021-07-20
Online:
2021-07-26
Published:
2021-08-09
摘要: 早期临床试验是药物研发向临床转化的早期探索阶段,随着国家对创新药研发的大力鼓励以及企业的大力投入,大量创新药物进入早期临床试验,而早期临床试验一般基于创新的诊疗机制、制药技术和给药方法,且其研究设计方案复杂多样、计算机模拟等新技术在早期临床试验过程中也被广泛应用,这些方面是早期临床试验的科学性和伦理性审查面临的重大挑战。本文基于早期临床试验的特点,通过对早期临床试验中风险不确定性、治疗性误解、受试者补偿、突破性治疗等伦理问题进行分析,提出伦理对策和建议。
中图分类号:
欧阳晨溪, 黄洁, 项玉霞, 王晓敏. 早期临床试验的伦理问题及对策探讨[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(7): 802-807.
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