中国临床药理学与治疗学 ›› 2022, Vol. 27 ›› Issue (6): 652-659.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2022.06.008
武元竹1,刘 俊1,2,杨 魁1,2,彭 静1,2,栾家杰1,2,韦 俊3,张大发3,宋 帅4,袁小龙5,王中方5,张年宝6,解 丹7,姜 鹏7,范 洁8
WU Yuanzhu1, LIU Jun1,2, YANG Kui1,2, PENG Jing1,2, LUAN Jiajie1,2, WEI Jun3, ZHANG Dafa3, SONG Shuai4, YUAN Xiaolong5, WANG Zhongfang5, ZHANG Nianbao6, XIE Dan7, JIANG Peng7, FAN Jie8
摘要: 目的:研究CYP2C9*3及VKORC1-1639G>A基因多态性在安徽地区汉族人群中的分布情况及对患者华法林稳定剂量的影响。方法:选取安徽省5个地区6家三级综合型医院2020年1月至2021年12月1 169例患者血液样本,采用原位杂交荧光染色分析技术检测患者CYP2C9*3及VKORC1-1639G>A基因型。结果:1 169例患者CYP2C9*3基因型分布情况:AA型、AC型、CC型基因频率分别为90.16%、9.24%、0.60%;VKORC1基因型分布情况:AA型、AG型、GG型基因频率分别为84.26%、14.71%、1.03%;两基因型在患者性别、年龄及地区分布上差异无统计学意义(P>0.05);755例达到华法林稳定剂量患者CYP2C9*3 AA基因型华法林日平均剂量(3.02±0.59)mg/d,显著高于AC与CC基因型患者(P<0.05);VKORC1-1639AA基因型患者华法林日平均剂量(2.72±0.40)mg/d,显著低于AG与GG基因型患者(P<0.05);达到华法林稳定剂量与未达稳定剂量患者在性别、年龄以及临床诊断上存在统计学差异(P<0.05)。结论:CYP2C9和VKORC1基因型与华法林稳定剂量有关联,以CYP2C9和VKORC1基因型为导向实施临床抗凝治疗,可为华法林个体化用药提供指导。
中图分类号: