摘要:
目的:研究青黛散凝胶(Qingdaipowder Gel, QDPG)对小鼠特异性皮炎(AD)模型的影响及青黛散醇提物的抑菌作用。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)反复皮肤诱导建立小鼠AD模型,将56只小鼠随机分为空白组、模型组、尤卓尔组(Hyd,1.5 mg/cm2)、基质组、青黛散凝胶高剂量组(QDPG-H,240 mg/cm2)、青黛散凝胶中剂量组(QDPG-M,120 mg/cm2)、青黛散凝胶低剂量组(QDPG-L,60 mg/cm2)剂量组。外用皮肤给药,每日1次,连续12 d,分析各组小鼠皮损、耳廓肿胀度、胸腺脾脏指数,苏木素-伊红(HE)染色观察皮损组织的病理变化,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的炎症因子水平。采用滤纸片法和最小抑菌浓度(MIC)法,确定青黛散醇提物对特异性皮炎主要致病菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌的抑菌活性。结果:与模型组相比,Hyd组和QDPG各剂量组耳廓肿胀度显著降低(P<0.01)、皮层厚度显著降低(P<0.01),血清中IL-4、IL-6、IgE、IFN-γ和TNF-α水平显著降低(P<0.01),IFN-γ/IL-4的比值升高(P<0.05),QDPG-H剂量组胸腺脾脏指数降低(P<0.05)。青黛散醇提物对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC值分别为31.25 mg/mL和62.5 mg/mL。 结论:QDPG能有效缓解特异性皮炎的症状,其作用机制可通过抑制致病菌、调节T辅助细胞TH1/TH2的平衡,改善AD模型小鼠的皮损。
中图分类号:
黄玉荣, 张红强, 游蓉丽, 贾颖, 王艳, 樊杰, 王颖莉. 青黛散外用凝胶对特异性皮炎小鼠的改善作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2023, 28(1): 19-28.
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