PCSK9通过非血脂途径致动脉粥样硬化的研究进展

doi:10.12092/j.issn.1009-2501.2025.10.012

中国临床药理学与治疗学 ›› 2025, Vol. 30 ›› Issue (10): 1400-1407.doi: 10.12092/j.issn.1009-2501.2025.10.012

PCSK9通过非血脂途径致动脉粥样硬化的研究进展

李东泽，赵继义

哈尔滨医科大学附属第一医院心内科，哈尔滨 150001，黑龙江

收稿日期:2024-09-10 修回日期:2024-12-29 出版日期:2025-10-26 发布日期:2025-10-15
通讯作者: 赵继义，男，博士，主任医师，教授，研究方向：冠心病介入治疗、心力衰竭。 E-mail： vinzhao@126.com
作者简介:李东泽，男，硕士研究生在读，研究方向：饮食预防心血管疾病。 E-mail： doctor_li2002@126.com
基金资助:
黑龙江省自然科学基金（LH2020H032）

PCSK9 through non-lipid pathways in the pathogenesis of atherosclerosis: a review of progress in research

LI Dongze, ZHAO Jiyi

Department of Cardiology, the First Hospital of Harbin Medical University, Harbin 150001, Heilongjiang, China

Received:2024-09-10 Revised:2024-12-29 Online:2025-10-26 Published:2025-10-15

摘要/Abstract

摘要：

前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/KEXIN9型（PCSK9）是前蛋白转化酶家族的第９个成员，主要由肝脏分泌并释放到血液，降低了低密度脂蛋白受体（LDLR）的可用性并导致低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在血浆中积聚，从而促进了动脉粥样硬化斑块和血栓形成。除上述经典途径外，近年来多项研究表明，PCSK9还通过多种其他的非经典途径影响粥样硬化性疾病的发展，包括参与炎症反应、调节自噬和细胞凋亡、促进血小板激活及血栓形成等。本文就PCSK9通过非血脂依赖性途径影响粥样硬化性疾病分子机制的最新进展进行综述。

关键词: 前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/KEXIN9型, 粥样硬化性心血管疾病, PCSK9抑制剂 ,

Abstract:

Proprotein convertase subtilisin/KEXIN type 9 (PCSK9) is the ninth member of the proprotein convertase family and released into the bloodstream. It reduces the availability of low-density lipoprotein receptors and leads to the accumulation of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, thereby promoting the development of atherosclerotic plaques and thrombotic events. In addition to its classical pathway, recent studies have demonstrated multiple non-classical pathways by which PCSK9 influences the development of atherosclerosis-related diseases, including participation in inflammatory responses, regulation of autophagy and cell apoptosis, promotion of platelet activation and thrombus formation, etc. This article provides an overview of the latest progress in the molecular mechanism by which PCSK9 affects atherosclerotic diseases through non-lipid-dependent pathways.

Key words: proprotein convertase subtilisin/KEXIN type 9, atherosclerotic cardiovascular disease, PCSK9 inhibitors ,

中图分类号:

R543.5

李东泽, 赵继义. PCSK9通过非血脂途径致动脉粥样硬化的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1400-1407.

LI Dongze, ZHAO Jiyi. PCSK9 through non-lipid pathways in the pathogenesis of atherosclerosis: a review of progress in research[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2025, 30(10): 1400-1407.

[1]	黄运超, 王益琼, 张婷, 张鋆, 李兰, 张玲. 西红花酸通过抗炎促血管新生改善糖尿病下肢缺血作用研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(7): 899-906.
[2]	朱显军, 张丹妮, 罗喜俊, 梁俊杰, 李涛, 唐兴奎, 何嘉琳, 李伟. miR-195-5p通过靶向GPRC5A逆转胃癌细胞对曲妥珠单抗的耐药性研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(7): 929-934.
[3]	李明奇, 王映荷, 赵晓璐, 包小妹, 岳鑫, 任贵强, 马月宏. 基于LC-MS/MS结合网络药理学、分子对接及体内外实验探究红花总黄酮抗肝纤维化的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(5): 586-598.
[4]	吴姗, 余琦, 杨覃, 王文婧, 张洋洋, 刘燕, 杨沿浪. 对比环磷酰胺和利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效及安全性分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(5): 657-664.
[5]	杨冬梨, 李静, 段丽芳, 张文将, 李娜, 张红. 氧化应激相关调控蛋白Cygb抗纤维化作用的研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(5): 683-689.
[6]	常鸿, 刘军超, 陈斯洁, 赵建清, 赵自刚. 右美托咪啶减轻脓毒症肺损伤的作用与机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(5): 695-701.
[7]	刘静, 侯凯, 张丽. 紫铆因改善非酒精性脂肪性肝炎及作用机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(3): 355-365.
[8]	王培培, 潘林坤, 杨魁, 冯丹丹. 清络饮通过调控 HIF-1α/VEGF通路抑制佐剂诱导关节炎大鼠的滑膜血管新生[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(3): 366-373.
[9]	李宇蒙, 杜小雨, 邱博, 吴惠珍. 托鲁地文拉法辛治疗抑郁症的药理作用与临床评价[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(3): 419-426.
[10]	田婕, 江晟, 常惠礼. 用于治疗成人术后急性中重度疼痛的新型非阿片镇痛药——Suzetrigine[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1319-1325.
[11]	付晓艳, 巩子汉, 高广淼, 杨必乾, 邓毅, 王立平, 杨秀娟, 杨志军. 基于网络药理学、分子对接和动物实验探讨甘草缓解马钱子肝损伤的作用机制[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1326-1341.
[12]	李艾芳, 梁栋, 戴远辉, 陈思宇. 咪达唑仑通过调控JNK/STAT3通路对心肌梗死大鼠心脏功能及促血管生成作用的保护机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1342-1350.
[13]	常承天, 刘志华, 程率芳, 王雪可, 赵倩倩, 郜利婷. 中药单体靶向阿尔茨海默病相关通路的药理机制研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1417-1428.
[14]	纪昊雨, 秦立龙, 查磊, 王寒黎, 程玉生. 酪氨酸磷酸酶Shp2与急性肺损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2025, 30(10): 1436-1440.
[15]	付淑军, 黄芳华, 顾景凯, 吴伟, 孙涛, 王庆利. 纳米药物非临床药代动力学的研究策略及关注要点[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 842-850.

PCSK9通过非血脂途径致动脉粥样硬化的研究进展

PCSK9 through non-lipid pathways in the pathogenesis of atherosclerosis: a review of progress in research

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价