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中国临床药理学与治疗学 ›› 2016, Vol. 21 ›› Issue (3): 298-305.

• 定量药理学 • 上一篇    下一篇

氯吡格雷对基于分型的健康人血浆eNOS和NO水平影响的研究

张银妆,莫珍珍,戴玮,石珂,陈碧莲   

  1. 中南大学湘雅医院老年病科和老年医学研究中心,湖南 410078,长沙
  • 收稿日期:2015-09-18 修回日期:2016-03-04 出版日期:2016-03-26 发布日期:2016-03-29

  • Received:2015-09-18 Revised:2016-03-04 Online:2016-03-26 Published:2016-03-29

摘要:

目的:  临床研究显示氯吡格雷可以改善不同CYP2C19基因型健康受试者以及冠心病患者的血管内皮功能,故本研究探讨氯吡格雷的内皮功能保护机制。方法:  6名基因型为CYP2C19*1/*1和6名基因型为CYP2C19*2/*2 or *2/*3的健康受试者纳入本实验。所有健康受试者均于空腹 12 h 后单次服用负荷剂量氯吡格雷 300 mg。服药前(0 h)及服药后 4 h、24 h 静脉采血,检测受试者血浆eNOS、NO、ADMA浓度和血清hsCRP浓度。结果: 口服负荷剂量氯吡格雷 300 mg 4 h及 24 h后,CYP2C19*1/*1组及CYP2C19*2/*2 or *2/*3组血浆eNOS浓度均显著上升,且两组间eNOS浓度差异无统计学意义。同时,CYP2C19*1/*1CYP2C19*2/*2 or *2/*3组血浆NO水平在口服氯吡格雷4 h、24 h后均显著降低,且两组间NO水平差异无统计学意义。氯吡格雷对两组CYP2C19基因健康受试者血浆(清)ADMA、hsCRP浓度无显著影响。结论:  本研究首次证实单负荷剂量氯吡格雷(300 mg)提高中国健康受试者血浆eNOS浓度并伴随血浆NO水平降低,包括基因型是CYP2C19*1/*1CYP2C19*2/*2 or *2/*3。

关键词: 氯吡格雷, eNOS, NO, ADMA, CYP2C19基因型