摘要：

目的: 探讨度洛西汀联合巴戟天寡糖胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法: 108例患者按随机数字表分为三组，除接受常规药物治疗外，分别口服度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊、联合度洛西汀和巴戟天寡糖胶囊，于治疗前和治疗后4、8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthei指数（BI）、简易智能状态量表（MMSE）和副反应量表（TESS）评定患者的临床疗效、神经功能、认知功能和副反应状况。结果: 治疗8周后，度洛西汀组和巴戟天组有效率差异无统计学意义（P>0.05），联合组与度洛西汀组、巴戟天组有效率差异均有统计学意义（P<0.05），三组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）；联合组和度洛西汀组HAMD评分较治疗前均极显著下降（P<0.01），巴戟天组显著下降（P<0.05）；三组NIHSS评分均较治疗前极显著下降（P<0.01），BI评分、MMSE评分均较治疗前显著升高（P<0.01）；联合组与度洛西汀组、巴戟天组比较，HAMD评分极显著下降（P<0.01）；NIHSS评分、BI评分差异均无统计学意义（P>0.05）；MMSE评分则显著升高（P<0.05）。结论:度洛西汀与巴戟天寡糖胶囊对卒中后抑郁均有较好的疗效和安全性，联合用药疗效和改善认知功能更好。

关键词: 度洛西汀, 巴戟天寡糖胶囊, 卒中后抑郁