中国儿童保健杂志 ›› 2017, Vol. 25 ›› Issue (2): 214-216.DOI: 10.11852/zgetbjzz2017-25-02-32
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罗俊1,邹彩艳1,徐芬1,黎红平1,黄艳1,王辉林2,卢光进1
收稿日期:2016-03-01
发布日期:2017-02-10
出版日期:2017-02-10
通讯作者:
王辉林,E-mailwang_huilin@126.com
作者简介:罗俊(1978-),江西人,副主任医师,医学博士,研究方向为新生儿重症监护疾病。
Received:2016-03-01
Online:2017-02-10
Published:2017-02-10
摘要： 目的 提高对3p21.31微缺失综合征的临床诊断和基因特征的认识。方法 分析总结1例3p21.31微缺失综合征患儿的临床表型、辅助检查、诊断治疗及基因检测方面的资料,并文献复习。结果 患儿女,20 min,因“孕34+6周,生后反应低下”入院。入院后应用染色体芯片检测技术,并采用高密度寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)证实3p21.31区域微缺失,缺失片段大小为461 kb,该缺失区域内涉及多个OMIM疾病致病基因包括有QARS及LAMB2,患儿父母染色体芯片检查结果均未发现异常。复习文献报道3p21.31微缺失综合征的临床表型,主要有智力低下/发育迟缓、肌张力低下、弓形眉毛及眼睛异常。结论 发育迟缓伴眼睛异常需注意考虑3p21.31微缺失综合征可能,通过染色体芯片检测技术以及高密度寡核苷酸微阵列比较基因组杂交技术帮助诊断。
中图分类号:
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