胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12 神经细胞损伤的保护作用1

中国临床药理学与治疗学 ›› 2003, Vol. 8 ›› Issue (1): 27-30.

胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12 神经细胞损伤的保护作用¹

陶移文, 刘建文, 魏东芝, 粟武, 周文瑜

华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室, 生物工程学院鲁华生物技术研究所, 上海200237

收稿日期:2002-11-20 修回日期:2002-11-25 发布日期:2020-11-25
作者简介:陶移文, 男, 在读硕士。Tel:021-64253715 E-mail:yywentao@yahoo.com.cn。刘建文, 男, 教授, 硕士生导师, 主要从事抗肿瘤药物及生物活性物质的功效研究。Tel:021-64253715 E-mail:liujian@ecust.edu.cn
基金资助:
1 上海市重点学科资助项目

Protective effect of picroside-Ⅱ on the damage of cultured PC12 cells in vitro

TAO Yi-Wen, LIU Jian-Wen, WEI Dong-Zhi, SU Wu, ZHOU Wen-Yu

State Key Laboratory of Bioreactor Engineer, Institute of New World Biotechnology, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237

Received:2002-11-20 Revised:2002-11-25 Published:2020-11-25

摘要/Abstract

摘要： 目的: 考察胡黄连苷-Ⅱ对PC12 神经细胞损伤的保护作用。方法: 采用细胞培养的方法, 建立PC12 神经细胞双氧水(H₂O₂) 损伤模型。通过观察细胞形态, 测定细胞存活率(MTT 法), 乳酸脱氢酶(LDH) 漏出率, 细胞内氧化活性物质(ROS) 水平, 检测胡黄连苷-Ⅱ对PC12 细胞损伤的保护作用。结果: 同造模组比较, 胡黄连苷-Ⅱ 0.5、5.0 mmol·L^-1能减轻H₂O₂ 引起的对PC12 神经细胞的损伤, 明显提高细胞的存活率, 减少LDH 的释放量, 降低细胞内ROS 水平。结论: 胡黄连苷-Ⅱ对PC12 神经细胞损伤具有明显的保护作用。

关键词: 药理学, 胡黄连苷-Ⅱ;, H₂O₂, PC12 细胞, 乳酸脱氢酶, ROS

Abstract: AIM: To investigate protective effect of picroside-Ⅱ on the damage of cultured PC12 cells. METHODS: The damage of cultured PC12 cells was made by hydrogen peroxide.The protection of picroside- Ⅱ was observed by morphological identification, colorimetric MTT assay, effluxes of LDH, and ROS level. RESULTS: 0.5 and 5 mmol·L ^-1 of picroside-Ⅱattenuated the damage of PC12 cells by increasing significantly the survival rate, decreasing the changes in cell morphology, and lowering LDH release from cells into culture medium and ROS level. CONCLUSION: Picroside-Ⅱ can obviously protect the cultured PC12 cells from damage induced by hydrogen peroxide.

Key words: pharmacology, picroside-Ⅱ;, hydrogen peroxide, PC12 cells, lactic dehydrogenase, reactive oxygen species

中图分类号:

R285.5

陶移文, 刘建文, 魏东芝, 粟武, 周文瑜. 胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12 神经细胞损伤的保护作用¹[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2003, 8(1): 27-30.

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胡黄连苷-Ⅱ在体外对PC12 神经细胞损伤的保护作用¹

Protective effect of picroside-Ⅱ on the damage of cultured PC12 cells in vitro

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