大鼠肠管外翻模型对人参皂苷Rg1 吸收机制的研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2004, Vol. 9 ›› Issue (5): 510-513.

大鼠肠管外翻模型对人参皂苷Rg1 吸收机制的研究

李昊, 孙建国, 谢海棠, 王睿, 吕华, 王广基

江苏省药代动力学重点实验室, 中国药科大学, 南京210009, 江苏

收稿日期:2004-01-06 修回日期:2004-03-04 发布日期:2020-11-22
通讯作者: 王广基, 博士, 教授, 博士生导师, 中国药科大学副校长, 研究方向为药物代谢动力学Tel:025-83271544
作者简介:李昊, 硕士研究生, 药物代谢动力学方向。Tel:025-85391035 　E-mai l:lihao000824 @hotmail.com
基金资助:
国家临床前药物代谢动力学关键技术及平台研究项目(No2003AA2Z3471); 中国药科大学青年教师科技基金项目(NoE0325)

Study on absorption mechanism of ginsenoside Rg1 using rat everted gut sac

LI Hao, SUN Jian-Guo, XIE Hai-Tang, WANG Rui, LU Hua, WANG Guang-Ji

Jiang Su Key Laboratory of Drug Metabolism &Pharmacokinetics, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, Jiangsu, China

Received:2004-01-06 Revised:2004-03-04 Published:2020-11-22

摘要/Abstract

摘要： 目的建立准确、灵敏、可靠的Rg1 HPLC MS测定方法, 研究Rg1 是否存在分肠段吸收的差异并考察小肠上皮组织上的P-糖蛋白(P-glycoprotein) 对人参皂苷Rg1 吸收的影响。方法在不同肠段(回肠和空肠) 的肠管外翻模型中加入20 μg·ml-1 Rg1Krebs 液, 在不同时间点取样并测定囊内药物浓度,比较两个小肠段对Rg1 通透能力的差异, 同时观察P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对Rg1 吸收的影响。结果不同肠段(回肠和空肠) 的体外模型试验结果表明, Rg1 在不同肠段的吸收良好, 且无明显差异。维拉帕米对Rg1 的吸收未见显著影响。结论 Rg1 在大鼠的各个肠段的吸收无显著性差异, Rg1 可能不是P-糖蛋白的底物。

关键词: 人参皂苷, Rg1, 肠管外翻模型, 吸收, 维拉帕米, 液质联用

Abstract: AIM: To develop an accurate, sensitive and reliable HPLC MS detection method for the ginsenoside Rg1, and to study the absorption characteristics of Rg1 in different intestinal sections (ileumand jejunum) and the influence of p-glycoprotein on the absorption rate. METHODS: Rat everted gut sac system was used. Sac containing drug free Krebs solution was immersed into the Krebs solution containing 20 mg·mL^-1 Rg1.The solution inside the sac was collected and drug concentration was determined by validated ESI-HPLC-MS method.Verapamil, a p-glycoprotein inhibitor, was used to study the influence of p-glycoprotein on the absorption of Rg1. RESULTS: The Rg1 concentration in the sac was increasing according to the time and there is no difference of the absorption rate between ileum and jejunum.Verapamil had no effect on the absorption of Rg1 in sac system. CONCLUSION: There is no difference for Rg1 absorption between ileum and jejunum of rat.Rg1 might not be the substrate of p-glycoprotein.

Key words: ginsenoside, Rg1, everted gut sac, absorption, verapamil, HPLC MS

中图分类号:

R969.1

李昊, 孙建国, 谢海棠, 王睿, 吕华, 王广基. 大鼠肠管外翻模型对人参皂苷Rg1 吸收机制的研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2004, 9(5): 510-513.

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