中国临床药理学与治疗学 ›› 2005, Vol. 10 ›› Issue (6): 633-636.
高敏, 王玉, 汪海
GAO Min, WANG Yu, WANG Hai
摘要: 目的: 研究新结构类型的ATP-敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim, Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响, 并比较Ipt 与其结构完全不同的KCO 、氰胍类的吡那地尔(pinacidil, Pin)和苯并噻二嗪类的二氮嗪(diazoxide, Dia)舒张作用的差异, 为进一步明确Ipt 舒张作用的选择性特征提供一定的依据。方法: 采用大鼠离体胃底、回肠和膀胱肌条3种组织, 以10-5 mol·L-1乙酰胆碱预收缩, 观察不同浓度的药物对它们的舒张作用。结果: Ipt 在10-8 ~10-4mol·L-1范围内对3 种组织均无显著的舒张作用;Pin 在10-8 ~ 10-4 mol·L-1 范围内对胃底条和膀胱平滑肌等均无显著的舒张作用, 但在10-5和10-4mol·L-1时对回肠的舒张率分为28.8 %和51.9 %,诱发显著的舒张作用;Dia 对3 种组织的作用与Ipt相似, 均不引起明显的舒张作用。结论: Ipt 不影响胃、回肠和膀胱的舒张作用, 选择性优于Pin, 与Dia相似;化学结构类型不同的KCO 对回肠、胃和膀胱的作用既相似也有不同。
中图分类号: