罗红霉素缓释片在比格犬的药代动力学与生物利用度研究

中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (10): 1181-1184.

罗红霉素缓释片在比格犬的药代动力学与生物利用度研究

吕经兰, 高桂珍¹, 冯世俊²

平顶山市妇幼保健院药剂科, 平顶山 467000 , 河南;
¹平顶山市第一人民医院, 平顶山 467000 , 河南;
²河南省黄河科技学院, 郑州 450005 , 河南

收稿日期:2006-09-12 修回日期:2006-10-30 出版日期:2006-10-26 发布日期:2020-11-05
作者简介:吕经兰, 女, 本科, 主管药师。Tel:0375-7700785 　E-mail:ljlpdssbjy@sina.com

Study on pharmacokinetics and bioavailability of sustained-release roxithromycin tablets in beagle dogs

LU Jing-lan, GAO Gui-zhen¹, FENG Shi-jun²

Pingdingshan Fourth People's Hospital , Pingdingshan 467000 , Henan , China;
¹Pingdingshan First People's Hospital, Pingdingshan 467000 , Henan , China;
²Huanghe Science and Technology College , Zhengzhou 450005 , Henan ,China

Received:2006-09-12 Revised:2006-10-30 Online:2006-10-26 Published:2020-11-05

摘要/Abstract

摘要： 目的对犬服用罗红霉素普通片和缓释片后的药物代谢动力学进行研究。方法以微生物法测定8 只Beagle 犬服用罗红霉素普通片和缓释片后的血药浓度, 计算出有关药动学参数, 经统计学分析对缓释片生物利用度进行评价。结果 8 只Beagle 犬服用单剂量罗红霉素缓释片后血药浓度达峰时间与普通片相比均有推迟, 缓释片的t_max 平均为4.63 ±1.19 h , 而普通片的t_max 平均为1.19 ±0.53 h ;缓释片的峰浓度C_max 为20.90 ±4.13 μg·ml^-1 , 普通片的峰浓度为28.10 ±5.30 μg·ml^-1 , 两制剂t_max 和C_max间统计学差异明显;缓释片的AUC 为158.38 ±26.71 μg·h·ml^-1 , 普通片的AUC 为160.84 ±25.51 μg·h·ml^-1 , 与普通片相比, 缓释片的生物利用度F 为98.55%±8.37%。方差分析结果表明, 两制剂AUC 间无统计学差异。结论服用罗红霉素缓释片后药物吸收速度较普通片慢, 但两者的吸收程度基本一致。

关键词: 罗红霉素, 缓释片, 药代动力学, 生物利用度

Abstract: AIM: To investigate the pharmacokinetics of the roxithromycin sustained-release tablets in 8 beagle dogs.METHODS: Microbiological method was used to determine the serum concentration of roxithromycin after normal and sustained-release tablets were orally administrated in 8 healthy beagle dogs.Pharmacokinetic parameters were calculated , and the bioequiverlence was estimated by statistical method.RESULTS: The pharmacokinetic parameters of sustained-release and normal tablets after single oral dose study were as following:the t_max were 4.74 ±1.21 h and 1.21 ±0.64 h , the C_max were 21.08±4.24 μg·ml^-1 , and 28.26 ±5.41 μg·ml^-1 , respectively;the AUC were 164.49 ±28.55 μg·h·ml^-1 and 177.95 ±27.63 μg·h·ml^-1 respectively.Compared to normal tablets , the bioavailability of sustained-release tablets was 93.6%±10.5%.There was much difference for t_max and C_max parameters between the two tablets.CONCLUSION: The results of the present study indicate that the absorption speed was slower for sustained-release tablets than normal tablets , but the extend of absorption for the two roxithromycin tablets was bioequivalent.

Key words: roxithromycin, sustained-release tablets, pharmacokinetics, bioavailability

中图分类号:

吕经兰, 高桂珍, 冯世俊. 罗红霉素缓释片在比格犬的药代动力学与生物利用度研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(10): 1181-1184.

LU Jing-lan, GAO Gui-zhen, FENG Shi-jun. Study on pharmacokinetics and bioavailability of sustained-release roxithromycin tablets in beagle dogs[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(10): 1181-1184.

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