甘草酸二铵脂质复合物对小鼠化学性肝损伤的保护作用

中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (10): 1185-1189.

甘草酸二铵脂质复合物对小鼠化学性肝损伤的保护作用

于锋, 刘春, 董丽萍

中国药科大学药理研究室, 南京 210009, 江苏

收稿日期:2006-09-19 修回日期:2006-10-09 出版日期:2006-10-26 发布日期:2020-11-05

Protective effect of α-diammonium glycyrrhizinate phosphatidylcholine complex against acute hepatic injury in mice

YU Feng, LIU Chun, DONG Li-ping

Research Division of Pharmacology, China Pharmaceutical University , Nanjing 210009 , Jiangsu, China

Received:2006-09-19 Revised:2006-10-09 Online:2006-10-26 Published:2020-11-05

摘要/Abstract

摘要： 目的研究甘草酸二铵脂质复合物(α-diammonium glycyrrhizinate phosphatidylcholine complex, DGLL)对D-氨基半乳糖(D-GalN) 以及CCl4 所致小鼠化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法采用在体和离体两种方法观察:在体以D-GalN 诱导小鼠急性肝损伤模型, 测定各组肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT) 、谷草转氨酶(AST) 活性, 及肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD) 、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-PX)、一氧化氮(NO) 、一氧化氮合成酶(NOS) 、诱生型一氧化氮合酶(iNOS) 含量。体外实验采用小鼠离体肝细胞原代培养, 并建立CCl4 诱导肝细胞坏死性损伤模型, 检测DGLL 对其的影响。结果 DGLL 能显著降低小鼠血清中升高的ALT 、AST, 降低XOD 活力和过氧化物终产物MDA 的含量。对氧化应激引起的肝脏GSH 含量下降具有升高作用。DGLL 可以显著降低离体培养中染毒肝细胞中的ALT 水平。结论提示DGLL对小鼠化学性肝损伤具有显著的保护作用。

关键词: 甘草酸二铵脂质复合物, 肝损伤, 肝原代培养细胞

Abstract: AIM: To investigate the protective effect of α-diammonium glycyrrhizinate phosphatidylcholine complex(DGLL) on chemical liver injury and its possible mechanisms.METHODS: The acute hepatic injury model inmice was induced by D-GalN.We measured the changes of activity of ALT and AST in serum and MDA,XOD, GSH-PX, NO, NOS and iNOS content of liver tissue.The model of chemical liver injury in mice was prepared.In vitro, primary cultured mice hepatocyte was injured by CCl4 , and the level of ALT in medium was measured to study protective effect of DGLL.RESULTS: DGLL could decrease the activities of ALT and AST in serum and the MDA, XOD, NOS and iNOS content of liver tissue, and was able to increase the activities of GSH-PX content of liver tissue.In vitro, it is indicated that GPLL had a notable protective effects on the hepatocyte injured by CCl4 and could suppress the level of ALT.CONCLUSION: DGLL had notable protective effect against acute liver injury in mice.

Key words: α-diammonium glycyrrhizinate phosphatidylcholine complex , chemical liver injury, primary hepatocyte

中图分类号:

R965.2

于锋, 刘春, 董丽萍. 甘草酸二铵脂质复合物对小鼠化学性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(10): 1185-1189.

YU Feng, LIU Chun, DONG Li-ping. Protective effect of α-diammonium glycyrrhizinate phosphatidylcholine complex against acute hepatic injury in mice[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2006, 11(10): 1185-1189.

[1]	邢博民, 郭娜, 宁海慧, 丁新耘, 马玉清. Rho激酶抑制剂对脓毒症肝损伤的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2022, 27(5): 544-550.
[2]	刘文静, 武之涛, 潘国宇. 肝毒性风险的体外早期发现和预测[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(8): 923-930.
[3]	宋如铮, 彭英, 王广基, 孙建国. 定量蛋白质组学常用研究技术及其在肝源性疾病发病机制中的应用进展[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(5): 570-578.
[4]	高岩, 李均童, 吴青林, 李林, 张兰. 基于代谢组学研究二苯乙烯苷在对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤中的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2021, 26(2): 161-166.
[5]	许丽娜, 李月, 彭金咏. microRNA与药物性肝损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(7): 803-809.
[6]	王倩, 苏慧宗, 李玥, 谭波, 严东明, 金静怡, 裘福荣. 茵陈术附汤抑制TLR4/NF-κB通路对α-萘异硫氰酸酯诱导肝内胆汁淤积症模型小鼠肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2020, 25(6): 601-609.
[7]	李红丽，文丹丹，贝承丽，高利臣，彭喜旭. 专项整治前后结核患者肝损伤及药物使用费用对比分析[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2019, 24(9): 1030-1036.
[8]	何阳，宋立莹，彭向东，方伟进，王春江，邓珍珍，樊志强，刘世坤. 发酵虫草菌粉对DEN致大鼠肝损伤的保护作用及TGF-β1/Smads通路的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(9): 974-982.
[9]	廖笑玲，吴亮，林宗泽，叶剑. 番茄红素抑制内质网应激从而减轻CCl₄诱导的小鼠急性肝损伤[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(7): 770-775.
[10]	郝少君，马俊杰，孔学军，苏峰，李军，李文俊，张正臣. 复方黄栌口服液对大鼠肝匀浆及肝组织的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(6): 627-631.
[11]	钟正灵，张飞，江玉华，张炜婷，童九翠，李娟，储冀汝，谢海棠. 阿魏酸对急性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(12): 1335-1339.
[12]	王艳红，冯铁新，蒲君峰，张玲芳，李红玲. 锰超氧化物歧化酶模拟物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(11): 1209-1214.
[13]	王鹿，李丽萍，邢欣，徐登球，肖莉，江振洲，张陆勇，孙丽新. 肝脏巨噬细胞及其在肝损伤和修复中的作用[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2018, 23(10): 1188-1195.
[14]	徐赛华，胡静娜，梅璟妍，马卫成. 解毒护肝颗粒对免疫性肝损伤大鼠炎症因子和小肠紧密连接蛋白的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2017, 22(12): 1352-1357.
[15]	王颖，蔡永青，黄明春，王琴. 山楂酸对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2016, 21(8): 854-858.