中国临床药理学与治疗学 ›› 2006, Vol. 11 ›› Issue (10): 1190-1193.
卜擎燕1,2, 熊宁宁2, 邹建东2, 蒋萌2, 刘芳2, 汪秀琴2, 高维敏2
BO Qing-yan1,2, XIONG Ning-ning2, ZOU Jian-dong2, JIANG Meng2, LIU Fang2, WANG Xiu-qin2, GAO Wei-min2
摘要: 临床研究协调员(CRC) 在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30 多年历史。CRC 主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任。CRC 的工作范围涉及到临床试验的各个方面, 包括试验的准备, 与伦理委员会和申办者的联络, 协助试验实施的各项工作, 如获取知情同意, 与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈, 数据收集与CRF 转录, 以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理, 应对监查、稽查与视察。CRC 对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用。
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